2,2-二氟-1-甲基环丙烷羰基氯化物 | 128146-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2-二氟-1-甲基环丙烷羰基氯化物
• 英文名称: 2,2-difluoro-1-methyl-cyclopropane-carbonyl chloride
• 英文别名: 1-methyl-2,2-difluorocyclopropanecarbonyl chloride；2,2-difluoro-1-methyl-cyclopropanecarbonyl chloride；2,2-difluoro-1-methylcyclopropanecarbonyl chloride；2,2-Difluoro-1-methylcyclopropane-1-carbonyl chloride
• CAS: 128146-92-9
• 化学式: C₅H₅ClF₂O
• 分子量: 154.544
• InChiKey: UGUAVPGPLGNTQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氟-1-甲基环丙烷羰基氯化物 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,2-difluoro-1-methylcyclopropane-1-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  氟化环丙烷羧酸及其衍生物

  摘要：

  由适当的卤代氟甲烷与碱一起生成的卤代氟卡宾如：CF 2，：CClF或：CBrF加到丁二烯或异戊二烯中，可以中等至良好的产率得到相应的1-乙烯基取代的卤代氟代环丙烷。乙烯基有助于卡宾的添加并允许随后的广泛衍生。提出了几种转化，包括硼氢化，氧化和Curtius降解。此外，用阮内镍催化地实现2-氯-2-氟环丙烷羧酸衍生物中的氯原子被氢取代。该序列为单氟取代的环丙烷羧酸的制备提供了便利的途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80369-3
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟-1-甲基环丙烷 羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以77%的产率得到2,2-二氟-1-甲基环丙烷羰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  氟化环丙烷羧酸及其衍生物

  摘要：

  由适当的卤代氟甲烷与碱一起生成的卤代氟卡宾如：CF 2，：CClF或：CBrF加到丁二烯或异戊二烯中，可以中等至良好的产率得到相应的1-乙烯基取代的卤代氟代环丙烷。乙烯基有助于卡宾的添加并允许随后的广泛衍生。提出了几种转化，包括硼氢化，氧化和Curtius降解。此外，用阮内镍催化地实现2-氯-2-氟环丙烷羧酸衍生物中的氯原子被氢取代。该序列为单氟取代的环丙烷羧酸的制备提供了便利的途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80369-3

文献信息

• TRIAZOLO AND TETRAZOLO PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HNE INHIBITORS FOR TREATING COPD
  申请人：Von Nussbaum Franz

  公开号：US20120004203A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to novel heterocyclically fused diaryldihydropyrimidine derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combination for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of disorders of the lung and the cardiovascular system.

  本发明涉及新颖的杂环融合二芳基二氢嘧啶衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们单独或与其他物质结合用于治疗和/或预防疾病，以及涉及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部和心血管系统疾病的药物。
• Preparation of benzyl ketones and an oxirane
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05146001A1

  公开（公告）日：1992-09-08

  In the preparation of benzyl ketones of the formula ##STR1## a benzyl chloride of the formula ##STR2## is reacted with an acid chloride of the formula R.sup.6 --CO--Cl (III) a) in a first stage with an excess of zinc powder in the presence of a diluent at a temperature between 80.degree. C. and 200.degree. C. under an inert gas atmosphere, and separating off the excess zinc powder, thereby to obtain a benzyl derivative of the formula ##STR3## and b) in a second stage reacting the benzyl derivative of the formual (IV) with an acid chloride of the formula (III) in the presence of a palladium catalyst and in the presence of a diluent at a temperature between 0.degree. C. and 150.degree. C. under an inert gas atmosphere.

  在制备化学式为##STR1##的苄基酮时，将化学式为##STR2##的苄基氯与化学式为R.sup.6 --CO--Cl (III)的酸氯在惰性气氛下，在80°C至200°C的温度范围内，通过在第一阶段使用过量锌粉和稀释剂的情况下反应，并分离出多余的锌粉，从而获得化学式为##STR3##的苄基衍生物；然后在第二阶段，在惰性气氛下，在0°C至150°C的温度范围内，通过在存在钯催化剂和稀释剂的情况下，将化学式为(IV)的苄基衍生物与化学式为(III)的酸氯反应。
• Hydroxyalkinyl-azolyl derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05025030A1

  公开（公告）日：1991-06-18

  Novel hydroxyalkinyl-azolyl derivatives of the formula ##STR1## in which Ar represents optionally substituted aryl, R represents alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl, X.sup.1 represents halogen, X.sup.2 represents hydrogen or halogen, X.sup.3 represents hydrogen or halogen, X.sup.4 represents hydrogen or halogen and n represents 0 or 1, and acid addition salts and metal salt complexes thereof, are outstandingly effective as fungicides.

  新型的羟基烯丙基-唑啉衍生物的化学式为##STR1## 其中Ar代表可选择取代的芳基，R代表烷基，可选择取代的芳基或可选择取代的芳基烷基，X.sup.1代表卤素，X.sup.2代表氢或卤素，X.sup.3代表氢或卤素，X.sup.4代表氢或卤素，n代表0或1，以及其酸盐和金属盐络合物，对于杀菌剂具有杰出的效果。
• 2,2-difluorocyclopropyl derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05095147A1

  公开（公告）日：1992-03-10

  2,2-Difluorocyclopropyl derivatives of the formula ##STR1## in which R represents alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl and X represents hydroxymethyl, 2-hydroxyethyl, isocyanato, amino, amino hydrohalide or a radical of the formula --CO--R.sup.1, where R.sup.1 represents hydrogen, hydroxyl, alkoxy, alkyl, halogen or amino, are intermediates for fungicides.

  公式为##STR1##的2,2-二氟环丙基衍生物中，R代表烷基，可选取代芳基或可选取代芳基烷基，X代表羟甲基，2-羟基乙基，异氰酸酯，氨基，氨基羟卤化物或公式--CO--R.sup.1的基团，其中R.sup.1代表氢，羟基，烷氧基，烷基，卤素或氨基，是杀菌剂的中间体。
• Aryl-alkinyl halocycloalkyl oxiranes
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05097050A1

  公开（公告）日：1992-03-17

  An oxirane of the formula ##STR1## in which Ar represents phenyl optionally substituted with from one to three halogen atoms, R represents alkyl having from 1 to 4 carbon atoms, X.sup.1 represents halogen, X.sup.2 represents hydrogen or halogen, X.sup.3 represents hydrogen or halogen, X.sup.4 represents hydrogen or halogen and n represents 0 to 1, useful as intermediates for the synthesis of fungicidal hydroxyalkinyl-azoles.

  一种环氧丙烷的公式为##STR1##，其中Ar代表苯基，可选地取代有1-3个卤素原子，R代表1-4个碳原子的烷基，X1代表卤素，X2代表氢或卤素，X3代表氢或卤素，X4代表氢或卤素，n代表0-1，用作合成杀真菌的羟基烯丙基唑的中间体。