2,2-二氟-1-甲基环丙胺盐酸盐 | 128230-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 2,2-二氟-1-甲基环丙胺盐酸盐
• 英文名称: 2,2-difluoro-1-methylcyclopropan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 2,2-Difluoro-1-methylcyclopropanamine hydrochloride；2,2-difluoro-1-methylcyclopropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 128230-76-2
• 化学式: C₄H₇F₂N*ClH
• 分子量: 143.564
• InChiKey: OZAHEWCEHNHWGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-146°C (decomposition)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, MOISTURE SENSITIVE
• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氟-1-甲基环丙胺盐酸盐 、 4-(5-(2,6-dimethylphenoxy)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)-6-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以34.64%的产率得到N-(2,2-difluoro-1-methylcyclopropyl)-4-(5-(2,6-dimethylphenoxy)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)-6-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE-CONTAINING COMPOUNDS AS BROMODOMAIN PROTEIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DE LA PYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE À BROMODOMAINE

  摘要：

  描述了化学式(I)的化合物。这些化合物可以作为抗炎和抗癌疗法有用，特别是用于抑制Bromodomain和Extra-Terminal蛋白质。

  公开号：

  WO2022090699A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Difluoro-1-methylcyclopropane isocyanate 在 盐酸 作用下， 以61%的产率得到2,2-二氟-1-甲基环丙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  氟化环丙烷羧酸及其衍生物

  摘要：

  由适当的卤代氟甲烷与碱一起生成的卤代氟卡宾如：CF 2，：CClF或：CBrF加到丁二烯或异戊二烯中，可以中等至良好的产率得到相应的1-乙烯基取代的卤代氟代环丙烷。乙烯基有助于卡宾的添加并允许随后的广泛衍生。提出了几种转化，包括硼氢化，氧化和Curtius降解。此外，用阮内镍催化地实现2-氯-2-氟环丙烷羧酸衍生物中的氯原子被氢取代。该序列为单氟取代的环丙烷羧酸的制备提供了便利的途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80369-3

文献信息

• [EN] COMPOUNDS COMPRISING N-METHYL-2-PYRIDONE, AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT DE LA N-MÉTHYL-2-PYRIDONE ET SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2020216779A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention concerns compounds comprising N-methyl-2-pyridone, and pharmaceutically-acceptable salts and compositions of such compounds. Such compounds are useful in anti-inflammatory and anti-cancer therapies. Therefore, the present invention also concerns such compounds for use as medicaments, particularly for the treatment of inflammatory diseases and oncology.

  本发明涉及包含N-甲基-2-吡啶酮的化合物，以及这些化合物的药用盐和组合物。这些化合物在抗炎和抗癌疗法中很有用。因此，本发明还涉及将这些化合物用作药物，特别是用于治疗炎症性疾病和肿瘤学。
• Discovery of <i>N</i>-Ethyl-4-[2-(4-fluoro-2,6-dimethyl-phenoxy)-5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)phenyl]-6-methyl-7-oxo-1<i>H</i>-pyrrolo[2,3-<i>c</i>]pyridine-2-carboxamide (ABBV-744), a BET Bromodomain Inhibitor with Selectivity for the Second Bromodomain
  作者：George S. Sheppard、Le Wang、Steven D. Fidanze、Lisa A. Hasvold、Dachun Liu、John K. Pratt、Chang H. Park、Kenton Longenecker、Wei Qiu、Maricel Torrent、Peter J. Kovar、Mai Bui、Emily Faivre、Xiaoli Huang、Xiaoyu Lin、Denise Wilcox、Lu Zhang、Yu Shen、Daniel H. Albert、Terrance J. Magoc、Ganesh Rajaraman、Warren M. Kati、Keith F. McDaniel

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00628

  日期：2020.5.28

  BRD4, and BRDt. Each protein contains two distinct bromodomains (BD1 and BD2). BET family bromodomain inhibitors under clinical development for oncology bind to each of the eight bromodomains with similar affinities. We hypothesized that it may be possible to achieve an improved therapeutic index by selectively targeting subsets of the BET bromodomains. Both BD1 and BD2 are highly conserved across family

  BET蛋白质家族由BRD2，BRD3，BRD4和BRDt组成。每种蛋白质均包含两个不同的溴结构域（BD1和BD2）。在肿瘤学方面正在临床研究中的BET家族溴结构域抑制剂以相似的亲和力与八个溴结构域的每一个结合。我们假设有可能通过选择性地靶向BET溴结构域的子集来实现更高的治疗指数。BD1和BD2在家族成员中都是高度保守的（> 70％一致性），而同一蛋白质的BD1和BD2则表现出较大的差异（〜40％一致性），这表明所有家族成员的BD1和BD2之间的选择性都很高。更容易实现。利用Asp144 / His437和Ile146 / Val439序列差异（BRD4 BD1 / BD2编号）可以鉴定出化合物27，与BRD4 BD1相比，其对BRD4 BD2的选择性高100倍以上。进一步优化以改善BD2选择性和口服生物利用度导致了临床开发化合物46（ABBV-744）。
• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017177955A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R6, X1, and X2 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I).

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物（I），其中R1、R2、R3、R4、R6、X1和X2具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗疾病和病症中是有用的，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了包含化合物（I）的药物组合物。
• 2,2-difluorocyclopropyl derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05095147A1

  公开（公告）日：1992-03-10

  2,2-Difluorocyclopropyl derivatives of the formula ##STR1## in which R represents alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl and X represents hydroxymethyl, 2-hydroxyethyl, isocyanato, amino, amino hydrohalide or a radical of the formula --CO--R.sup.1, where R.sup.1 represents hydrogen, hydroxyl, alkoxy, alkyl, halogen or amino, are intermediates for fungicides.

  公式为##STR1##的2,2-二氟环丙基衍生物中，R代表烷基，可选取代芳基或可选取代芳基烷基，X代表羟甲基，2-羟基乙基，异氰酸酯，氨基，氨基羟卤化物或公式--CO--R.sup.1的基团，其中R.sup.1代表氢，羟基，烷氧基，烷基，卤素或氨基，是杀菌剂的中间体。