2,2-二氟-3-羟基丙酸乙酯 | 380-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2-二氟-3-羟基丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2,2-difluoro-3-hydroxypropanoate
• CAS: 380-41-6
• 化学式: C₅H₈F₂O₃
• mdl: MFCD05864326
• 分子量: 154.114
• InChiKey: HHDADYBESRVMSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-78°C/9mm
• 密度：
  1.2612 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氟-3-羟基丙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2,2-二氟-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  The Ionization Constants of Some Fluorine-containing Alcohols^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01122a049
• 作为产物：
  描述：

  2,2-difluoro-3-hydroxypropanoic acid 在 乙醇 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 2,2-二氟-3-羟基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Coffman et al., Journal of Organic Chemistry, 1949, vol. 14, p. 751

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  聚合甲醛 、 二氟溴乙酸乙酯 、 氯化铵 在 锌 乙醚 、 2,2-二氟-3-羟基丙酸乙酯 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以After usual work-up the desired compound ethyl 2,2-difluoro-3-hydroxypropionate was obtained by flash chromatography on silica gel (ethyl acetate:hexane; 25:75) (4.1 g, 53%)的产率得到2,2-二氟-3-羟基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  5'-amine substituted adenosine analogs as immunosuppressants

  摘要：

  本发明涉及一种用于对需要免疫抑制的患者进行免疫抑制的方法，包括向该患者施用一定量有效的免疫抑制剂，该免疫抑制剂为某些5'-氨基取代腺苷类似物。

  公开号：

  US05308837A1

文献信息

• Novel fluorophosphonate nucleotide derivatives
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0339161A1

  公开（公告）日：1989-11-02

  This invention relates to fluoromethylphosphonate derivatives of certain nucleosides, to methods for their preparation and to their use as antiviral and antitumoral agents.

  这项发明涉及某些核苷类化合物的氟甲基磷酸酯衍生物，涉及它们的制备方法以及它们作为抗病毒和抗肿瘤药物的用途。
• Fluoroethercarboxylic acid and production method thereof, surfactant, method of producing fluoropolymer and aqueous dispersion used thereof
  申请人：Daikin Industries, Ltd.

  公开号：US07777075B2

  公开（公告）日：2010-08-17

  The invention provides a fluoroethercarboxylic acid which is represented by the general formula (I): Rf1OCHFCF2ORf2COOM  (I) wherein Rf1 represents a partially or fully fluorinated alkyl group, which may optionally be interrupted with one or more oxygen atoms, Rf2 represents a partially or fully fluorinated alkylene group, which may optionally be interrupted with one or more oxygen atoms, and M represents a monovalent alkali metal, NH4 or H. The fluoroethercarboxylic acid can be suitably used as a surfactant and is low in bioaccumulation. The invention is also a method of fluoropolymer production and an aqueous fluoropolymer dispersion, using the fluoroethercarboxylic acid as a surfactant.

  该发明提供了一种由通式（I）表示的氟醚羧酸：Rf1OCHFCF2ORf2COOM（I）其中Rf1代表部分或完全氟化的烷基基团，可以选择性地由一个或多个氧原子中断，Rf2代表部分或完全氟化的亚烷基基团，可以选择性地由一个或多个氧原子中断，M代表一价碱金属，NH4或H。该氟醚羧酸可适当用作表面活性剂，且生物富集性低。该发明还涉及一种氟聚合物生产方法和使用该氟醚羧酸作为表面活性剂的水性氟聚合物分散体。
• S-Adenosylmethionine decarboxylase inhibitors
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0351475A1

  公开（公告）日：1990-01-24

  This invention relates to novel chemical compounds useful as S-adenosylmethionine decarboxylase inhibitors, of the formula H₂N-Q--Al wherein Al represents 5'-deoxyadenosyl.      represents adenosinyl, R represents H, methyl or ethyl and Q represents moieties of formulae Ia to If depicted as follows: wherein R₁ is H or F, n is 1 or 2, V₁ is H or CH₃, V₂ is H or COOH, and each of W, X, Y, and Z are H, F, Cl or Br. To the processes useful for their preperation and to their use in the treatment of a variety of condition and disease states associated with a rapid proliferation of cell growth.

  这项发明涉及一种新型化合物，可用作S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶抑制剂，其化学式为H₂N-Q--Al，其中Al代表5'-去氧腺苷基。     代表腺苷基，R代表H、甲基或乙基，Q代表如下所示的化学式Ia至If的基团：其中R₁为H或F，n为1或2，V₁为H或CH₃，V₂为H或COOH，而W、X、Y和Z中的每一个均为H、F、Cl或Br。还涉及用于其制备的方法以及它们在治疗与细胞增殖快速增加相关的各种疾病和病症中的应用。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Corkey Britton

  公开号：US20110021521A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein W 1 , W 2 , W 3 , R 1 , Q, X 1 , X 2 and X 3 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本发明涉及一类钠通道抑制剂化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。具体实施例中，该化合物的结构由下式给出：其中W1、W2、W3、R1、Q、X1、X2和X3如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。
• S-adenosyl methionine decarboxylase inhibitors
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05416076A1

  公开（公告）日：1995-05-16

  The adenosine derivatives represented by the following formula: ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R is H or C.sub.1 -C.sub.7 alkyl, Q is the moiety of the formula ##STR2## wherein V is H or --COOH X is H, F, Cl, Br, and Z is H, F, Cl, or Br. These compounds are inhibitors of S-adenosylmethione decarboxylase and are useful for treating parasitic infections.

  以下公式代表的腺苷衍生物：其中R为H或C.sub.1 -C.sub.7烷基，Q为以下公式的基团：其中V为H或--COOH，X为H，F，Cl，Br，Z为H，F，Cl或Br。这些化合物是S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的抑制剂，可用于治疗寄生虫感染。