2,2-二氯丁酸 | 13023-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,2-二氯丁酸
• 英文名称: 2,2-dichlorobutanoic acid
• 英文别名: 2,2-dichlorobutyric acid；DCBA；2,2-dichloro-butyric acid；2,2-Dichlor-buttersaeure；2,2-dichloro-butanoic acid；2,2-Dichlorbuttersaeure
• CAS: 13023-00-2
• 化学式: C₄H₆Cl₂O₂
• 分子量: 156.996
• InChiKey: OBLYWUBMZGHQDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.43°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3890

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氯丁酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 2,2-dichlorobutanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  疏水性酯在含有一元醇的水溶液中形成疏水性稳定的相遇复合物的动力学证据

  摘要：

  四种酯的 pH 无关水解，对甲氧基苯基 2,2-二氯乙酸酯 (1a)、对甲氧基苯基 2,2-二氯丙酸酯 (1b)、对甲氧基苯基 2,2-二氯丁酸酯 (1c) 和对甲氧基苯基 2 , 2-二氯戊酸酯 (1d) 在稀水溶液中已被研究作为添加的共溶乙醇、1-丙醇和 1-丁醇的摩尔浓度的函数。中性水解的速率常数随着共溶质浓度的增加而降低。这些动力学介质效应对酯的疏水性和一元醇的疏水性都有响应。使用热力学和动力学模型分析观察到的速率效应。动力学模型表明疏水稳定的遭遇复合物的分子图，平衡常数 K(ec) 通常小于 1，其中共溶质阻断水解酯的反应中心以防止水的侵袭。根据热力学模型，这些相遇复合物的形成导致主要的初始状态稳定化。这些水解反应的表观焓和活化熵的降低对应于不利的焓和有利的络合熵，这证实了遇到的复合物通过疏水相互作用而稳定。

  DOI：

  10.1021/ja010617w
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dichlorobutanal 在 盐酸 、 2-甲基吡啶鎓氯化物 、 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2,2-二氯丁酸
  参考文献：
  名称：

  Bellesia, Franco; De Buyck, Laurent; Ghelfi, Franco, Synlett, 2000, # 1, p. 146 - 148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL PHENICOL ANTIBACTERIALS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIBACTÉRIENS À BASE DE PHÉNICOL
  申请人：AH USA 42 LLC

  公开号：WO2013057619A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention provides novel phenicol derivatives, their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical compositions containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.

  本发明提供了新型苯甲酚衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，包含这些新化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] (INDOL-3-YL)-HETEROCYCLE DERIVATIVES AS AGONISTS OF THE CANNABINOID CB1 RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES-(INDOL-3-YL) COMME AGONISTES DU RECEPTEUR DU CANNABINOIDE CB1
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2005089754A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention relates to (indol-3-yl)-heterocycle derivatives having general Formula (I) wherein A represents a 5-membered aromatic heterocyclic ring, wherein X1, X2 and X3 are independently selected from N, O, S and CR; R is H or (C1-4)alkyl; or R, when present in X2 or X3, may form together with R3 a 5-8 membered ring; R1 is a 5-8 mem­bered saturated carbocyclic ring, optionally containing a heteroatom selected from O and S; R2 is H, CH3 or CH2-CH3; or R2 is joined together with R7 to form a 6-mem­bered ring, optionally containing a heteroatom selected from O and S, and which heteroatom is bonded to the 7-position of the indole ring; R3 and R4 are independent­ly H, (C1-6)alkyl or (C3-7)cycloalkyl, the alkyl groups being optionally substituted with OH, (C1-4)alkyloxy, (C1-4)alkylthio, (C1-4)alkylsulfonyl, CN or halogen; or R3 together with R4 and the N to which they are bonded form a 4-8 membered ring optionally containing a further heteroatom selected from O and S, and which is optionally sub­stituted with OH, (C1-4)alkyl, (C1-4)alkyloxy, (C1-4)alkyloxy- (C1-4)alkyl, or halogen; or R3 together with R5 forms a 4-8 membered ring optionally containing a further hetero­atom selected from O and S, and which is optionally substituted with OH, (C1-4)alkyl, (C1-4)alkyloxy, (C1-4)alkyloxy- (C1-4)alkyl, or halogen; or R3 together with R, when present in X2 or X3, forms a 5-8 membered ring; R5 is H or (C1-4)alkyl; or R5 together with R3 forms a 4-8 membered ring optionally containing a further heteroatom select­ed from O and S, and which is optionally substituted with OH, (C1-4)alkyl, (C1-4)alkyl­oxy, (C1-4) alkyloxy- (C1-4)alkyl, or halogen; R5' is H or (C1-4)alkyl; R6 represents 1-3 substituents independently selected from H, (C1-4 alkyl, (C1-4) alkyloxy, CN and halogen; R7 is H, (C1-4)alkyl, (C1-4)alkyloxy, CN or halogen; or R7 is joined together with R2 to form a 6-membered ring, optionally containing a further heteroatom selected from O and S, and which heteroatom is bonded to the 7-position of the indole ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as agonists of the cannabinoid CB1 receptor, which can be used in the treatment of pain such as for example peri-operative pain, chronic pain, neuropathic pain, cancer pain and pain and spasticity associated with multiple sclerosis.

  该发明涉及具有一般式（I）的（吲哚-3-基）-杂环衍生物，其中A代表一个5-成员芳香杂环环，其中X1、X2和X3分别选自N、O、S和CR；R为H或（C1-4）烷基；或者R，在X2或X3中时，可以与R3一起形成一个5-8成员环；R1是一个5-8成员饱和碳环，可选地含有从O和S中选取的杂原子；R2为H、CH3或CH2-CH3；或者R2与R7结合形成一个6-成员环，可选地含有从O和S中选取的杂原子，并且该杂原子与吲哚环的7-位置相结合；R3和R4独立地为H、（C1-6）烷基或（C3-7）环烷基，烷基基团可选地用OH、（C1-4）烷氧基、（C1-4）烷基硫醚、（C1-4）烷基磺酰基、CN或卤素取代；或者R3与R4和它们结合的N形成一个4-8成员环，可选地含有从O和S中选取的进一步杂原子，并且可选地用OH、（C1-4）烷基、（C1-4）烷氧基、（C1-4）烷氧基-（C1-4）烷基或卤素取代；或者R3与R5形成一个4-8成员环，可选地含有从O和S中选取的进一步杂原子，并且可选地用OH、（C1-4）烷基、（C1-4）烷氧基、（C1-4）烷氧基-（C1-4）烷基或卤素取代；或者R3与R，在X2或X3中时，形成一个5-8成员环；R5为H或（C1-4）烷基；或者R5与R3一起形成一个4-8成员环，可选地含有从O和S中选取的进一步杂原子，并且可选地用OH、（C1-4）烷基、（C1-4）烷氧基、（C1-4）烷氧基-（C1-4）烷基或卤素取代；R5'为H或（C1-4）烷基；R6代表独立选择的1-3个取代基，选自H、（C1-4）烷基、（C1-4）烷氧基、CN和卤素；R7为H、（C1-4）烷基、（C1-4）烷氧基、CN或卤素；或者R7与R2结合形成一个6-成员环，可选地含有从O和S中选取的进一步杂原子，并且该杂原子与吲哚环的7-位置相结合；或其药学上可接受的盐，作为大麻素CB1受体的激动剂，可用于治疗疼痛，例如围手术期疼痛、慢性疼痛、神经痛、癌症疼痛以及与多发性硬化相关的疼痛和痉挛。
• Vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing them, process for making them and use thereof for treating pain and other conditions
  申请人：Frank Robert

  公开号：US20080275044A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Compounds corresponding to formula I: which act as vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing such compounds, a process for the producing such compounds, and the use thereof to treat or inhibit pain and/or various other disorders or conditions.

  与公式I对应的化合物：作为辣椒素受体配体的化合物，含有这种化合物的药物组合物，生产这种化合物的过程，以及利用它们治疗或抑制疼痛和/或其他多种疾病或症状的用途。
• [EN] C-3 TRITERPENONE WITH C-17 REVERSE AMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] TRITERPÉNONE EN C-3 AVEC DES DÉRIVÉS AMIDES INVERSÉS EN C-17 EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO LABS LTD

  公开号：WO2018065930A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention relates to C-3 triterpenone with C-17 reverse amide compounds of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and 'n' are as defined in formula (I). The invention also relates to C-3 triterpenone with C-17 reverse amide derivatives, related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及具有公式（I）的C-3三萜酮与C-17反酰胺化合物；及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和'n'如公式（I）中所定义。该发明还涉及C-3三萜酮与C-17反酰胺衍生物、相关化合物和药物组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。
• Total Synthesis of (+)- and (−)-Decursivine and (±)-Serotobenine through a Cascade Witkop Photocyclization/Elimination/Addition Sequence: Scope and Mechanistic Insights
  作者：Weimin Hu、Hua Qin、Yuxin Cui、Yanxing Jia

  DOI：10.1002/chem.201204137

  日期：2013.2.25

  synthesis of not only racemic decursivine and serotobenine, but also enantiopure (+)‐ and (−)‐decursivine and a variety of their analogues. The present syntheses represent the shortest pathway for the total synthesis of decursivine and serotobenine to date. Moreover, the newly developed cascade sequence for the total synthesis of decursivine does not need any protecting steps. The scope and the reaction

  在本文中，介绍了抗疟疾化合物去甲锡藤及其生物学上无活性的同型血清素的总合成方法。首先研究了（±）-serotobenine的仿生合成，但没有成功。在随后的其他合成路线研究中，我们发现了新的级联Witkop光环化/消除/加成序列，该序列不仅能使外消旋的十碳体和血清型贝宁，而且对映体（+）-和（-）-十碳体和一个对映体纯合子的合成成为可能。各种各样的类似物。目前的合成方法代表了迄今为止全合成十倍体藤黄素和血清素联苯胺的最短途径。而且，新开发的用于癸二烯全合成的级联序列不需要任何保护步骤。还研究了级联序列的范围和反应机理。