2,2-二氯环丙基苯硫醚 | 63289-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2,2-二氯环丙基苯硫醚
• 中文别名: 2,2-二氯-1,1,1,3,3-五氟丙烷；2,2-二氯环丙基苯基硫化物
• 英文名称: 1,1-Dichlor-2-phenylmercapto-cyclopropan
• 英文别名: 2,2-Dichlorocyclopropyl Phenyl Sulfide；(2,2-dichlorocyclopropyl)sulfanylbenzene
• CAS: 63289-85-0
• 化学式: C₉H₈Cl₂S
• mdl: MFCD00800592
• 分子量: 219.135
• InChiKey: DIHSMJVOQUSOTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28 °C
• 沸点：
  100 °C
• 密度：
  1.30
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应远离氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 安全说明：
  S24/25

SDS

2,2-二氯环丙基苯硫醚 修改号码：2

---

模块 1. 化学品
产品名称： 2,2-Dichlorocyclopropyl Phenyl Sulfide
修改号码： 2

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,2-二氯环丙基苯硫醚
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 63289-85-0
分子式： C9H8Cl2S

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2,2-二氯环丙基苯硫醚 修改号码：2

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 深黄红色-深黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.30
溶解度： 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
2,2-二氯环丙基苯硫醚 修改号码：2

---

模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物, 氯化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
2,2-二氯环丙基苯硫醚 修改号码：2

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氯环丙基苯硫醚 在 lithium perchlorate trihydrate 、 水 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以85%的产率得到1,1-Dichloro-2-(phenylsulfinyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  硫化物与分子氧和水的电化学可扩展亚硫酸化

  摘要：

  报道了一种以 O 2和 H 2 O 作为氧源通过硫化物电氧化合成亚砜的实用、环保和安全的方法。该方法具有底物范围广、化学选择性好、电极材料便宜、无外部催化剂和氧化剂等特点。该协议还允许在不降低产量的情况下进行大规模制备。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100610
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙酸乙酯 、 苯基乙烯基硫醚 在 sodium methylate 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2,2-二氯环丙基苯硫醚
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Enol Ethers with Carbenes. III.¹ Vinyl Sulfides and Δ³-Dihydrothiapyran²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01031a025

文献信息

• PEG400-enhanced synthesis of gem-dichloroaziridines and gem-dichlorocyclopropanes via in situ generated dichlorocarbene
  作者：Qing-Wen Song、Bing Yu、An-Hua Liu、Ying He、Zhen-Zhen Yang、Zhen-Feng Diao、Qing-Chuan Song、Xue-Dong Li、Liang-Nian He

  DOI：10.1039/c3ra43307b

  日期：——

  efficient phase transfer catalyst for the cycloaddition reaction of imines with dichlorocarbene, which is generated in situ from chloroform and sodium hydroxide, to give gem-dichloroaziridines in moderate to excellent yields at ambient temperature. This protocol is also extended to the synthesis of cyclopropanes from a variety of alkenes. In this study, PEG400 behaves as a phase transfer reagent thanks to

  PEG 400用作亚胺与二氯卡宾的环加成反应的有效相转移催化剂，该反应是由亚胺从原位生成的氯仿 和 氢氧化钠在室温下以中等至极好的收率得到宝石-二氯氮丙啶。该方案还扩展到由多种烯烃合成环丙烷的过程。在这项研究中，由于PEG 400具有与碱金属阳离子配位的能力，因此它可以作为相转移试剂。值得注意的是，一锅法合成的宝石-二氯氮丙啶苯甲醛芳香胺也已成功进行。该原位生成的酸，从CO衍生的2和高氧2也可有效地应用于促进酰胺合成经由所述宝石-dichloroaziridine通路。还简要说明了宝石-二氯环丙烷作为平台化学品的应用，以通过开环反应得到2-苯基丙烯醛衍生物。
• Reaction of dichlorocarbene with vinyl sulfides
  作者：R. R. Kostikov、A. P. Molchanov、S. V. Amosova、B. A. Trofimov

  DOI：10.1007/bf00958819

  日期：1980.6
• Prilezhaeva,E.P. et al., Doklady Chemistry, 1962, vol. 144, p. 533 - 535
  作者：Prilezhaeva,E.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KOSTIKOV R. R.; MOLCHANOV A. P.; AMOSOVA S. V.; TROFIMOV B. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1980, HO 6, 1354-1358
  作者：KOSTIKOV R. R.、 MOLCHANOV A. P.、 AMOSOVA S. V.、 TROFIMOV B. A.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图