2,2-二溴-5-(2-溴苯基)-1,1:3,1-三联苯 | 380626-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二溴-5-(2-溴苯基)-1,1:3,1-三联苯
• 英文名称: 1,3,5-tris(2-bromophenyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tri(2-bromophenyl)benzene；1,3,5-tris(2’-bromophenyl)benzene
• CAS: 380626-56-2
• 化学式: C₂₄H₁₅Br₃
• 分子量: 543.095
• InChiKey: CCCRAMFEOFEFKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C
• 沸点：
  547.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.626±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 储存条件：
  应存于室温下，密封保存，并确保环境干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二溴-5-(2-溴苯基)-1,1:3,1-三联苯 在 叔丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于炔复分解反应的“冠层催化剂”：具有三足配体框架的钼烷基配合物

  摘要：

  介绍了用于炔复分解反应的结构明确的钼烷基炔催化剂的新系列，其特点是三足三硅烷配体结构。1 型配合物结合了前几代基于硅烷醇盐的催化剂的优点和显着改善的官能团耐受性。它们易于大规模制备；配体合成的模块化允许微调空间和电子特性，从而优化催化剂的应用概况。这个机会体现在催化剂 1f 的开发中，它与最好的祖先一样具有反应性，但表现出无与伦比的范围。新催化剂在未保护的醇和各种其他质子基团存在的情况下工作良好。螯合效应甚至需要对水有一定的稳定性，这标志着金属烷炔化学的一大飞跃。同时，它们耐受许多供体位点，包括碱性氮和众多杂环。这方面通过对多功能（天然）产品的应用得到证实。结合光谱学、晶体学和计算研究提供了对 1 型配合物的结构和电子特性的深入了解。 特别有用的是基于密度泛函理论 (DFT) 的烷炔碳原子化学位移张量分析和 95Mo NMR 光谱；这种分析工具以前很少用于有机金属化学，但结果证明它是一种值

  DOI：

  10.1021/jacs.0c04742
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 在 三氟甲磺酸 作用下， 以72%的产率得到2,2-二溴-5-(2-溴苯基)-1,1:3,1-三联苯
  参考文献：
  名称：

  三维胶囊状碳纳米笼作为封闭的之字形[12,0]碳纳米管的分段模型：合成，表征和与C70的络合

  摘要：

  本文我们报告的合成和新型三维胶囊状六的光物理和超分子性质围-hexabenzocoronene（HBC）含碳纳米笼，tripodal- [2] HBC，这是封端的Z字形的第一合成模型[12 ，0]碳纳米管（CNT）。三脚架[2] HBC的合成是通过钯催化的三硼烷基六苯并并戊烯与L形环己烷单元的偶联，然后是镍介导的C-Br / C-Br偶联以及随后环己烷部分的芳构化。通过UV / Vis和荧光光谱进一步研究了三脚架[2] HBC的物理性质及其与C 70的超分子宿主-客体相互作用。理论计算表明，三脚架[2] HBC的应变能高达55.2 kcal mol。-1。

  DOI：

  10.1002/anie.201804031

文献信息

• Synthesis and Reactivity of 5-Heterotruxenes Containing Sulfur or Nitrogen as the Heteroatom
  作者：Krzysztof Górski、Justyna Mech-Piskorz、Barbara Leśniewska、Oksana Pietraszkiewicz、Marek Pietraszkiewicz

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01397

  日期：2019.9.20

  5-thiatruxene and the synthetic approach for 5-azatruxene not known so far. A new method for 5-thiatruxene improves the overall reaction yield from 17.5 to 22.6%, diminishes the synthesis time and costs by reducing synthetic steps from 5 to 2, and simplifies the isolation of intermediate and final products. The overall reaction yield for 5-azatruxene is 32.4%. The typical reactivity of both aromatic systems

  本文提出了另一种合成5-噻吨烯的途径和迄今为止尚不知道的5-氮杂吨烯的合成方法。5-噻吨烯的新方法将总反应产率从17.5提高到22.6％，通过将合成步骤从5减少到2，减少了合成时间和成本，并简化了中间产物和最终产物的分离。5-氮杂tru烯的总反应产率为32.4％。还证明了两种芳族体系的典型反应性。最近的研究结果表明使用5-噻吨烯作为可溶性蓝色发射体的受体亚基。
• Triple condensation of aryl methyl ketones catalyzed by amine and trifluoroacetic acid: straightforward access to 1,3,5-triarylbenzenes under mild conditions
  作者：Shao-Liang Zhang、Zhao-Feng Xue、Ya-Ru Gao、Shuai Mao、Yong-Qiang Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.008

  日期：2012.5

  An efficient triple condensation reaction of aryl methyl ketones catalyzed by ethylenediamine and trifluoroacetic acid was reported. A broad scope of 1,3,5-triarylbenzenes was obtained in good to excellent yields. The reaction provides a novel and practical approach to access organic materials of polycyclic aromatic hydrocarbons under mild conditions.

  报道了乙二胺和三氟乙酸催化的芳基甲基酮的有效三重缩合反应。以良好至优异的产率获得了广泛的1,3,5-三芳基苯。该反应为在温和条件下接触多环芳烃的有机材料提供了一种新颖而实用的方法。
• METAL COMPLEXES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20190315787A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing these metal complexes.

  本发明涉及金属配合物和电子器件，特别是包含这些金属配合物的有机电致发光器件。
• Rare Earth Metal Complexes of Bidentate Nitroxide Ligands: Synthesis and Electrochemistry
  作者：Jee Eon Kim、Justin A. Bogart、Patrick J. Carroll、Eric J. Schelter

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02236

  日期：2016.1.19

  binding modes and one κ1 nitroxide group coordinated to the metal center in the solid state. In all cases except CeIV(arene-diNOx)2, electrochemical analysis described two subsequent, ligand-based, quasi-reversible redox waves, indicating that a stable [N–O•] group was generated on the electrochemical time scale. Chemical oxidation of the terbium complex was performed, and isolation of the resulting complex

  我们报告了稀土金属配合物与三和二齿配体，包括强供电子的氮氧化物基团。三齿配体1,3,5-三（2'-叔丁基羟基氨基芳基）苯（H 3芳烃-triNOx）以2：1的配体与金属化学计量比与Ce（Harene-triNOx）络合到铈（IV） ）2（1）。该化合物的循环伏安法显示，四价铈阳离子具有Ce（IV / III）对，相对于Fc / Fc +在E 1/2 = -1.82 V时稳定。基于第三氮氧化物基团不参与铈（IV）阳离子的配位化学，将配体体系重新设计为更简单的双齿模式，并用La制备了一系列稀土金属-芳烃-diNOx配合物（III），Ce（IV），Pr（III），Tb（III）和Y（III），[RE（亚芳基-diNOx）2 ] -（[ 2-RE ] -，RE = La，Pr，Y ，Tb）和Ce IV（芳烃-diNOx）2，其中H 2芳烃-diNOx = 1,3-双（2'-叔丁基羟基氨基芳基）苯。
• A CaMn₄O₂ model of the biological oxygen evolving complex: synthesis via cluster expansion on a low symmetry ligand
  作者：Heui Beom Lee、Emily Y. Tsui、Theodor Agapie

  DOI：10.1039/c7cc02313h

  日期：——

  Using a new multinucleating ligand featuring two dipyridyl alkoxide moieties and a carboxylate moiety, low symmetry tetranuclear complexes 1-M (M = Mn, Fe, and Co) have been synthesized. Complex 1-Mn was used as a precursor for the synthesis of a pentanuclear CaMn4O2 cluster (3) with the same metal stoichiometry as the biological OEC.

  使用具有两个二吡啶基醇盐部分和一个羧酸盐部分的新型多核配体，合成了低对称性的四核配合物1-M（M = Mn，Fe和Co）。配合物1-Mn被用作合成五核CaMn 4 O 2簇（3）的前体，该簇具有与生物OEC相同的金属化学计量。