2,2-二甲基-1-苯基-丁-3-烯-1-醇 | 27644-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二甲基-1-苯基-丁-3-烯-1-醇
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-phenylbut-3-en-1-ol
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1-phenyl-3-buten-1-ol；1-phenyl-2,2-dimethylbut-3-en-1-ol
• CAS: 27644-02-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: AVEKNYDISPNLMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-1-苯基-丁-3-烯-1-醇 在 Jones reagent 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2-dimethyl-1-phenylbut-3-en-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的肟介导的氧氯化和氧溴化

  摘要：

  已经开发了一种依赖钯催化的肟介导的氧氯化和氧溴化未活化烯烃。已以中等至良好的收率合成了多种氯化和溴化异恶唑啉。为了证明该方法的价值，溴化异恶唑啉已进一步转化为其他有用的合成原料。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403538
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-甲基-2-丁烯 在 三氯硅烷 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,2-二甲基-1-苯基-丁-3-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  通过有机硅中间体从烯丙基氯化物轻松合成双合成和反高烯丙醇

  摘要：

  通过有机硅中间体从烯丙基氯高度区域选择性和非对映选择性合成高烯丙醇。虽然从 (Z)-烯丙基氯制备合成高烯丙醇，但从 (E)-烯丙基氯制备反高烯丙醇。1-Chloro-2,4-pentadiene 在二烯体系的 γ 位置发生区域选择性反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.1773

文献信息

• Allylation of Carbonyl Compounds with Allylic Gallium Reagents
  作者：Takashi Tsuji、Shin-ichi Usugi、Hideki Yorimitsu、Hiroshi Shinokubo、Seijiro Matsubara、Koichiro Oshima

  DOI：10.1246/cl.2002.2

  日期：2002.1

  Allylic gallium reagents, prepared from gallium trichloride and the corresponding allylic Grignard reagents, allylated carbonyl compounds in good yields in an aqueous medium as well as in organic solvent.

  烯丙基镓试剂，由三氯化镓与相应的烯丙基格氏试剂制备而来，在水中及有机溶剂中均能以良好产率使羰基化合物发生烯丙基化反应。
• Effect of Crown Ethers on the Regioselectivity of Allylation of Benzaldehyde with Allylic Barium Reagents
  作者：Akira Yanagisawa、Yasuhiro Yamada、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1055/s-1997-1530

  日期：1997.9

  An increase of α-regioselectivity was observed in the reaction of allylic barium reagents with aldehydes employing crown ether as an additive. For example, an α/γ regioselectivity was improved to 98/2 from 92/8, when an equimolar amount of 18-crown-6 was added to geranylbarium reagent in THF at -78 °C prior to the reaction with benzaldehyde.

  在含冠醚添加剂的反应中，观察到烯丙基钡试剂与醛的反应中α位选择性增加。例如，当在-78°C下将等摩尔量的18-冠-6加入到在THF中的香叶基钡试剂中，并与苯甲醛反应前，α/γ位选择性从92/8提高到98/2。
• Product selectivity control induced by using liquid–liquid parallel laminar flow in a microreactor
  作者：Fumihiro Amemiya、Hideyuki Matsumoto、Keishi Fuse、Tsuneo Kashiwagi、Chiaki Kuroda、Toshio Fuchigami、Mahito Atobe

  DOI：10.1039/c1ob05174a

  日期：——

  Product selectivity control based on a liquid–liquid parallel laminar flow has been successfully demonstrated by using a microreactor. Our electrochemical microreactor system enables regioselective cross-coupling reaction of aldehyde with allylic chloridevia chemoselective cathodic reduction of substrate by the combined use of suitable flow mode and corresponding cathode material. The formation of liquid–liquid parallel laminar flow in the microreactor was supported by the estimation of benzaldehyde diffusion coefficient and computational fluid dynamics simulation. The diffusion coefficient for benzaldehyde in Bu4NClO4-HMPA medium was determined to be 1.32 × 10−7 cm2s−1 by electrochemical measurements, and the flow simulation using this value revealed the formation of clear concentration gradient of benzaldehyde in the microreactor channel over a specific channel length. In addition, the necessity of the liquid–liquid parallel laminar flow was confirmed by flow mode experiments.

  基于液-液平行层流的产物选择性控制已通过使用微反应器成功展示。我们的电化学微反应器系统实现了醛与烯丙基氯的区域选择性交叉偶联反应，这是通过结合适当的流动模式和相应的阴极材料进行的化学选择性阴极还原底物来实现的。微反应器中液-液平行层流的形成得到了苯甲醛扩散系数的估算和计算流体动力学模拟的支持。通过电化学测量确定苯甲醛在Bu4NClO4-HMPA介质中的扩散系数为1.32 × 10⁻⁷ cm²s⁻¹，使用该值进行的流动模拟揭示了在微反应器通道内特定通道长度上苯甲醛的清晰浓度梯度。此外，通过流动模式实验确认了液-液平行层流的必要性。
• Green Organocatalytic Dihydroxylation of Alkenes
  作者：Alexis Theodorou、Ierasia Triandafillidi、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1002/ejoc.201601144

  日期：2017.3.17

  A cheap, green and metal-free one-pot procedure for the dihydroxylation of alkenes is described. H2O2 was employed as the oxidant and 2,2,2-trifluoroacetophenone as the organocatalyst, leading to a highly sustainable protocol, where a variety of homoallylic alcohols, amino-alkenes and double bonds were converted into the corresponding polyalcohols in high to excellent yields. This manifold takes advantage

  描述了一种用于烯烃二羟基化的廉价、绿色和无金属的一锅法。使用 H2O2 作为氧化剂，使用 2,2,2-三氟苯乙酮作为有机催化剂，形成了一种高度可持续的方案，其中各种高烯丙醇、氨基烯烃和双键以高产率转化为相应的多元醇。该歧管利用环氧化反应，然后对反应混合物进行原位酸处理，水环打开三元环，产生所需的产物。
• Cyclopropanation of tin-substituted acetals with olefinic alcohols via in situ transacetalization
  作者：Masanobu Sugawara、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00035-0

  日期：1999.2

  Reactions of a tin-substituted acetal with olefinic alcohols in the presence of an acid resulted in facile transacetalization followed by intramolecular cyclopropanation to give the cyclized products in high yields and stereoselectivity.

  锡取代的乙缩醛与烯烃在酸存在下的反应导致容易的反缩醛化，然后进行分子内环丙烷化，从而以高收率和立体选择性得到环化产物。