摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2-二甲基-1-苯基戊烷-1,3-二酮 | 92115-30-5

中文名称
2,2-二甲基-1-苯基戊烷-1,3-二酮
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-1-phenylpentane-1,3-dione
英文别名
2,2-dimethyl-1-phenyl-1,3-pentanedione
2,2-二甲基-1-苯基戊烷-1,3-二酮化学式
CAS
92115-30-5
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
WEHMUBQIUIOOBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    YOSHIOKA, MICHIKAZU;SUZUKI, TSUNEJI;OKA, MASASHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 6, 1604-1607
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    r-3-hydroxy-2,2,c-4-trimethyl-3-phenylcyclobutanone 反应 3.0h, 生成 2,4-二甲基-1-苯基-1,3-戊二酮2,2-二甲基-1-苯基戊烷-1,3-二酮
    参考文献:
    名称:
    苯基取代的1,3-二酮的光化学反应
    摘要:
    辐照具有 3-乙基或 3-异丙基取代基的 2,2-二甲基-1-苯基-1,3-二酮得到 II 型环化产物,3-羟基-2,2,4-三甲基-3-苯基环丁酮或 3-羟基-2,2,4,4-四甲基-3-苯基环丁酮,以及 I 型裂解产物。3-异丙基的 II 型环化/I 型裂解比大于 3-乙基。2,2-二甲基-1-苯基-1,3-丁二酮的类似辐照得到I型裂解产物而没有II型环化产物。2,4-二甲基-1-苯基-1,3-戊二酮的辐照得到3-羟基-2,2,4-三甲基1-3-苯基环丁酮和苯丙酮。由 2,2-二甲基-1-苯基-1,3-戊二酮产生的 3-羟基-2,2,4-三甲基-3-苯基环丁酮的几何结构相对于苯基和 4-甲基是顺式的,而来自 2,4-二甲基-1-苯基-1,
    DOI:
    10.1246/bcsj.57.1604
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Davis, Brian R.; Hinds, Mark G.; Ting, Philip P. C., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 5, p. 865 - 875
    作者:Davis, Brian R.、Hinds, Mark G.、Ting, Philip P. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Photochemical Reaction of Phenyl-substituted 1,3-Diketones
    作者:Michikazu Yoshioka、Tsuneji Suzuki、Masashi Oka
    DOI:10.1246/bcsj.57.1604
    日期:1984.6
    type II cyclization product, 3-hydroxy-2,2,4-trimethyl-3-phenylcyclobutanone or 3-hydroxy-2,2,4,4-tetramethyl-3-phenylcyclobutanone, along with type I cleavage products. The type II cyclization/type I cleavage ratio is greater with a 3-isopropyl group than with a 3-ethyl group. A similar irradiation of 2,2-dimethyl-1-phenyl-1,3-butanedione gave type I cleavage products and no type II cyclization product
    辐照具有 3-乙基或 3-异丙基取代基的 2,2-二甲基-1-苯基-1,3-二酮得到 II 型环化产物,3-羟基-2,2,4-三甲基-3-苯基环丁酮或 3-羟基-2,2,4,4-四甲基-3-苯基环丁酮,以及 I 型裂解产物。3-异丙基的 II 型环化/I 型裂解比大于 3-乙基。2,2-二甲基-1-苯基-1,3-丁二酮的类似辐照得到I型裂解产物而没有II型环化产物。2,4-二甲基-1-苯基-1,3-戊二酮的辐照得到3-羟基-2,2,4-三甲基1-3-苯基环丁酮和苯丙酮。由 2,2-二甲基-1-苯基-1,3-戊二酮产生的 3-羟基-2,2,4-三甲基-3-苯基环丁酮的几何结构相对于苯基和 4-甲基是顺式的,而来自 2,4-二甲基-1-苯基-1,
  • YOSHIOKA, MICHIKAZU;SUZUKI, TSUNEJI;OKA, MASASHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 6, 1604-1607
    作者:YOSHIOKA, MICHIKAZU、SUZUKI, TSUNEJI、OKA, MASASHI
    DOI:——
    日期:——
查看更多