2,2-二甲基庚-4-炔酸 | 1032192-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,2-二甲基庚-4-炔酸
• 英文名称: 2,2-dimethylhept-4-ynoic acid
• CAS: 1032192-51-0
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: CJNZYGGPYIGMJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基庚-4-炔酸 在 盐酸 、 二氯二茂钛 、 四(三苯基膦)钯 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 8-carboethoxy-5-ethyl-2,3-dihydro-1,2,2-trimethyldipyrrin
  参考文献：
  名称：

  从北到南路线合成细菌氯霉素

  摘要：

  通过二氢联吡啶-乙醛的北-南（NS）自缩合获得细菌绿素的新途径补充了先前的东-西（EW）途径。从α-卤代吡咯和2，2-二甲基戊-4-炔酸分五个步骤制备每种细菌绿素。前三个步骤遵循Jacobi合成的二氢联吡啶类化合物：Pd介导的偶联形成内酯-吡咯，Petasis试剂进行亚甲基化处理，Paal-Knorr型闭环形成1,2,2-三甲基取代的二氢联吡啶。随后的步骤需要将1-甲基转化为1-（二甲氧基甲基）单元，并通过酸催化的自缩合反应生成二氢联吡啶-乙缩醛。NS和EW路线之间的本质区别在于（1）宝石的位置-二甲基（相对于1-缩醛单元而言）分别位于二氢双吡啶-缩醛的2-和3-位，（2）二氢联吡啶的合成方法，因此（3）获得各种取代的细菌绿素包括那些在中位具有取代基的基团。制备了十个在β-吡咯和/或内消旋位置带有0-6个总芳基，烷基和碳乙氧基取代基的新细菌素，大环形成的产率高达39％。确定了四个单晶X射线

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02334
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethylhept-4-ynoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以4.85 g的产率得到2,2-二甲基庚-4-炔酸
  参考文献：
  名称：

  从北到南路线合成细菌氯霉素

  摘要：

  通过二氢联吡啶-乙醛的北-南（NS）自缩合获得细菌绿素的新途径补充了先前的东-西（EW）途径。从α-卤代吡咯和2，2-二甲基戊-4-炔酸分五个步骤制备每种细菌绿素。前三个步骤遵循Jacobi合成的二氢联吡啶类化合物：Pd介导的偶联形成内酯-吡咯，Petasis试剂进行亚甲基化处理，Paal-Knorr型闭环形成1,2,2-三甲基取代的二氢联吡啶。随后的步骤需要将1-甲基转化为1-（二甲氧基甲基）单元，并通过酸催化的自缩合反应生成二氢联吡啶-乙缩醛。NS和EW路线之间的本质区别在于（1）宝石的位置-二甲基（相对于1-缩醛单元而言）分别位于二氢双吡啶-缩醛的2-和3-位，（2）二氢联吡啶的合成方法，因此（3）获得各种取代的细菌绿素包括那些在中位具有取代基的基团。制备了十个在β-吡咯和/或内消旋位置带有0-6个总芳基，烷基和碳乙氧基取代基的新细菌素，大环形成的产率高达39％。确定了四个单晶X射线

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02334

文献信息

• Au₂O₃ as a Stable and Efficient Catalyst for the Selective Cycloisomerization of γ-Acetylenic Carboxylic Acids to γ-Alkylidene-γ-Butyrolactones
  作者：Véronique Michelet、Patrick Toullec、Emilie Genin、Sylvain Antoniotti、Jean-Pierre Genêt

  DOI：10.1055/s-2008-1032108

  日期：——

  The high potential of commercially available Au2O3 as a catalyst in the cyclization of alkynes bearing carboxylic acids to the corresponding γ-alkylidene-γ-butyrolactones through a general, efficient and easy procedure is presented. The reaction shows a high degree of chemo-, regio-, and stereoselectivity. The 5-exo mode of cyclization and anti auration are a general trend for the Au2O3 catalyst.

  展示了市售金氧化物（Au2O3）作为催化剂，在通过一种通用、高效且简便的过程，将带有羧酸的炔烃环化为相应γ-烷叉基-γ-丁内酯中的高潜力。该反应表现出高度化学选择性、区域选择性和立体选择性。5-内型环化和反式金化是 催化剂的普遍趋势。
• [EN] NORTHERN-SOUTHERN ROUTE TO SYNTHESIS OF BACTERIOCHLORINS<br/>[FR] VOIE NORD-SUD POUR LA SYNTHÈSE DE BACTÉRIOCHLORINES
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2018035281A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Described herein are chlorins, bacteriochlorins, methods and intermediates for the synthesis of bacteriochlorins, and methods of using such bacteriochlorins for, among other things, diagnostic and therapeutic purposes such as luminescent compounds in flow cytometry, and as active agents in photodynamic therapy (PDT).

  本文描述了氯菁、细菌叶绿素、合成细菌叶绿素的方法和中间体，以及利用这些细菌叶绿素进行诊断和治疗等用途的方法，例如在流式细胞术中作为发光化合物，以及作为光动力疗法（PDT）中的活性剂。
• Bacteriochlorin syntheses - Status, problems, and exploration
  作者：Vy-Phuong Tran、Pengzhi Wang、Nobuyuki Matsumoto、Sijia Liu、Haoyu Jing、Phattananawee Nalaoh、Khiem Chau Nguyen、Masahiko Taniguchi、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1142/s1088424623501171

  日期：2023.11

  are traced to particular stages of the chemistry ranging from derivatizing pyrroles, creating pyrrolines, constructing and elaborating dihydrodipyrrins, coupling dihydrodipyrrins, and forming macrocycles. Through exploration of a dozen aspects of bacteriochlorin syntheses, 60 new compounds (and nine known compounds via improved syntheses) have been prepared and characterized; the data include 20 single-crystal

  菌绿素——自然界的近红外（NIR）发色团——以强烈的（𝜀～10 5M _-1厘米-1）长波长吸收带～700–1000 纳米。制备合成的、可定制的菌绿素的路线的开发为对近红外光促进光活性感兴趣的多个学科带来了希望。从头开始2003 年，人们发现了在每个吡咯啉环中配备有稳定偕二甲基基团的菌绿素的路线。20 多年来，这一领域的持续发展催生了更多的路线以及在大环周边的选定位置安装取代基的方法。本文报道的研究强调了现有合成路线的实质性局限性，包括阻碍多菌绿素阵列的获得以及无法（以合理的方式）在大环的相对侧安装不同的基团。限制的根源可追溯到化学的特定阶段，从衍生化吡咯、产生吡咯啉、构建和精制二氢二吡林、偶联二氢二吡林以及形成大环。通过对菌绿素合成的十几个方面的探索，已制备并表征了 60 种新化合物（以及通过改进合成而得到的 9 种已知化合物）；数据包括 20 个单晶 X 射线衍射分析。综合研究指出了
• Northern-southern route to synthesis of bacteriochlorins
  申请人：North Carolina State University

  公开号：US10919904B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  Described herein are chlorins, bacteriochlorins, methods and intermediates for the synthesis of bacteriochlorins, and methods of using such bacteriochlorins for, among other things, diagnostic and therapeutic purposes such as luminescent compounds in flow cytometry, and as active agents in photodynamic therapy (PDT).

  本文描述的是氯素、细菌氯素、合成细菌氯素的方法和中间体，以及将此类细菌氯素用于诊断和治疗目的的方法，例如用作流式细胞仪中的发光化合物和光动力疗法（PDT）中的活性剂。
• NORTHERN-SOUTHERN ROUTE TO SYNTHESIS OF BACTERIOCHLORINS
  申请人：North Carolina State University

  公开号：US20190256521A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Described herein are chlorins, bacteriochlorins, methods and intermediates for the synthesis of bacteriochlorins, and methods of using such bacteriochlorins for, among other things, diagnostic and therapeutic purposes such as luminescent compounds in flow cytometry, and as active agents in photodynamic therapy (PDT).