2,2-二羟基-(1h)-苯并[f]茚-1,3(2H-)-二酮水合物 | 38627-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2,2-二羟基-(1h)-苯并[f]茚-1,3(2H-)-二酮水合物
• 中文别名: 2,2-二氟-5-甲基胡椒环
• 英文名称: 2,2-dihydroxy-1H-cyclopenta[b]naphthalene-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 1H-Benz(f)indene-1,3(2H)-dione, 2,2-dihydroxy-；2,2-dihydroxycyclopenta[b]naphthalene-1,3-dione
• CAS: 38627-57-5
• 化学式: C₁₃H₈O₄
• 分子量: 228.204
• InChiKey: YEKNOJJZNVJMMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  330°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3036 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914690090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Benzo[f]ninhydrin monohydrate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H6O3 · H2O
分子式
: 228.20 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 150 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二羟基-(1h)-苯并[f]茚-1,3(2H-)-二酮水合物 以 氯苯 为溶剂， 生成 苯并[f]茚三酮
  参考文献：
  名称：

  Bowden, Keith; Rumpal, Sanjay, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 2, p. 355 - 374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-环戊烯-1,3-二酮 在 吡啶 、 水 、 溴 、 二甲基亚砜 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2,2-二羟基-(1h)-苯并[f]茚-1,3(2H-)-二酮水合物
  参考文献：
  名称：

  两种新型苯并[f]茚三酮类似物的合成：6-甲氧基苯并[f]茚三酮和噻吩[f]茚三酮

  摘要：

  摘要 描述了合成苯并 [f] 茚三酮 (1) 的改进方法。该方法的通用性通过两种新型类似物 6-甲氧基苯并[f]茚三酮 (3) 和噻吩并 [f] 茚三酮 (4) 的合成来说明。

  DOI：

  10.1080/00397919108019795

文献信息

• INDANONE DERIVATIVES, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OR OPTICAL ISOMERS THEREOF, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT FOR PREVENTING OR TREATING VIRAL DISEASES
  申请人：Jung Young Sik

  公开号：US20140114068A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Disclosed are novel indanone derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof or enantiomers, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of viral diseases, comprising the same as an active ingredient. The indanone derivatives have excellent inhibitory activity against picornaviruses including coxsackie-, entero-, echo-, Polio-, and rhinoviruses, as well as exhibiting low cytotoxicity, so that they can be useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of viral diseases including poliomyelitis, paralysis, acute hemorrhagic conjunctivitis, viral meningitis, hand-foot-and-mouth disease, vesicular disease, hepatitis A, myositis, myocarditis, pancreatitis, diabetes, epidemic myalgia, encephalitis, flu, herpangina, foot-and-mouth disease, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, pneumonia, sinusitis or otitis media.

  揭示了新颖的茚酮衍生物，其药用盐或对映体，以及其制备方法和作为活性成分的用于预防或治疗病毒性疾病的药物组合物。这些茚酮衍生物对包括柯萨奇病毒、肠道病毒、回声病毒、脊髓灰质炎病毒和鼻病毒在内的小RNA病毒具有出色的抑制活性，并且具有低细胞毒性，因此它们可用作预防或治疗包括小儿麻痹症、瘫痪、急性出血性结膜炎、病毒性脑膜炎、手足口病、水疱病、甲型肝炎、肌炎、心肌炎、胰腺炎、糖尿病、流行性肌痛、脑炎、流感、手足口病、哮喘、慢性阻塞性肺病、肺炎、鼻窦炎或中耳炎等病毒性疾病的药物组合物的活性成分。
• Spiroconjugated Donor−σ–Acceptor Charge-Transfer Dyes: Effect of the π-Subsystems on the Optoelectronic Properties
  作者：Jan S. Wössner、Birgit Esser

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00567

  日期：2020.4.3

  donor–acceptor structures are attractive for technological applications. Herein, a series of donor−σ–acceptor dyes has been prepared in a modular approach. The design of these intramolecular charge-transfer dyes is based on the concept of spiroconjugation, which leads to unique materials with special optical properties. The optical transitions are based on intramolecular charge transfer, as shown by solvatochromic

  具有分子内供体-受体结构的基于电荷转移的材料对于技术应用很有吸引力。在这里，已经以模块化的方式制备了一系列供体-σ-受体染料。这些分子内电荷转移染料的设计基于螺共轭的概念，这导致了具有特殊光学特性的独特材料。光学跃迁基于分子内电荷转移，如溶剂变色测量和密度泛函理论（DFT）计算所示。进行了晶体学，计算，电化学和光学研究，以阐明不同垂直π部分对光电性能的影响。我们的分子调节可以合成具有较强可见光吸收的分子。如DFT计算所示，由于激发态的结构变化，这些化合物不发荧光。最后，我们的研究描述了在供体部分使用1,1'-萘基-2,2'-二醇（BINOL）单元的对映体纯螺共轭吸收分子。
• ELECTRODE ACTIVE MATERIAL FOR POWER STORAGE DEVICE, POWER STORAGE DEVICE, AND ELCTRONIC AND TRANSPORT DEVICES
  申请人：Hojo Nobuhiko

  公开号：US20100196758A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  An electrode active material for a power storage device of the invention includes a ketone compound that includes a ring structure in a molecule, the ring structure being a five-membered or seven-membered ring composed of atoms at least three adjacent ones of which are each bonded to a ketone group. The electrode active material for a power storage device of the invention has a high weight-energy density and good reversibility of oxidation-reduction reaction. The use of the electrode active material for a power storage device of the invention can provide a power storage device having a high capacity, a high voltage, and good charge/discharge cycle characteristics.

  该发明的电源存储设备用电极活性材料包括一种在分子中包含环结构的酮化合物，该环结构是由至少三个相邻原子组成的五元环或七元环，每个原子与一个酮基团结合。该发明的电源存储设备用电极活性材料具有高重量能量密度和氧化还原反应良好的可逆性。使用该发明的电源存储设备用电极活性材料可以提供具有高容量、高电压和良好充放电循环特性的电源存储设备。
• Reactions of carbonyl compounds in basic solutions. Part 23.1 The mechanism of the base-catalysed ring fission of 2,2-dihydroxyindane-1,3-diones
  作者：Keith Bowden、Sanjay Rumpal

  DOI：10.1039/a606312h

  日期：——

  The base-catalysed ring fission of a series of substituted 2,2-dihydroxyindane-1,3-diones and phenalene-1,3-dione has been studied in 30% (v/v) dioxane–water. The reaction proceeds in two distinct steps. The first is a relatively fast base-catalysed ring fission to give substituted o-carboxyphenylglyoxals, and the second is a rearrangement of the latter resulting in formation of substituted o-carboxymandelic acids. Rate coefficients for the ring fission of a limited series of substrates have been determined at 25.0 °C. The reaction is first order in the mono-anion of the substrate alone. The Hammett reaction constants, ρ, have been obtained from both the kinetic and product studies. The rate- and product-determining step appears to be an intramolecular nucleophilic attack. The rate coefficients for the rearrangement have been determined for all substrates at 25.0, 35.0 and 45.0 °C. The activation parameters have been calculated. The kinetic solvent isotope, solvent and salt effects have been studied. The effects of the 5-substituted and 5,6-disubstituents on the rates have been correlated using a modified Hammett equation giving a reaction constant, ρ, equal to 3.4 at 25 °C.

  研究人员在 30% (v/v) 二噁烷-水中对一系列取代的 2,2-二羟基茚-1,3-二酮和苯丙烯-1,3-二酮进行了碱催化环裂变研究。反应分两个不同的步骤进行。第一步是相对较快的碱催化环裂变，生成取代的邻羧基苯基乙二醛；第二步是后者的重排，生成取代的邻羧基扁桃酸。在 25.0 °C条件下测定了一系列有限底物的环裂解速率系数。该反应仅在底物的单阴离子中为一阶反应。从动力学和产物研究中获得了哈米特反应常数 ρ。决定速率和产物的步骤似乎是分子内的亲核攻击。对所有底物在 25.0、35.0 和 45.0 °C 下的重排速率系数进行了测定。计算了活化参数。研究了动力学溶剂同位素、溶剂和盐的影响。使用改进的 Hammett 方程对 5 取代基和 5,6 二取代基对速率的影响进行了相关分析，得出 25 °C 时的反应常数 ρ 等于 3.4。
• o-Quinonoid compounds. Part V. Derivatives of 2,3-naphthoquinone dimethide
  作者：D. W. Jones、R. L. Wife

  DOI：10.1039/p19720002722

  日期：——

  The synthesis of (3-benzoyl-2-naphthyl)phenylacetic acid (7; R = H) incorporating an improved synthesis of 2,2-dihydroxybenz[f]indene-1,3-dione is described. In boiling acetic anhydride the acid (7; R = H) is partly dehydrated to 1,4-diphenylnaphtho[2,3-c]pyran-3-one (5), which can be trapped with dimethyl maleate, dimethyl fumarate, or N-phenylmaleimide, with dimethyl maleate the exo-adduct is formed

  描述了结合改进的2，2-二羟基苯并[ f ]茚-1，3-二酮的合成的（3-苯甲酰基-2-萘基）苯基乙酸（7； R ＝ H）。在沸腾的乙酸酐中，酸（7; R = H）部分脱水成1,4-二苯基萘并[2,3- c ]吡喃-3-酮（5），可以用马来酸二甲酯，富马酸二甲酯或N-苯基马来酰亚胺与马来酸二甲酯优先形成外加合物。通过酯（7； R ＝ Me）与液氨反应形成1，4-二苯基-苯并[ g ]异喹啉-3-醇。它主要作为内酰胺互变异构体存在于乙醇中。