2,2-二苯基-戊-4-烯酸酰胺 | 101877-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二苯基-戊-4-烯酸酰胺
• 英文名称: 2,2-diphenyl-pent-4-enoic acid amide
• 英文别名: 2,2-Diphenyl-pent-4-ensaeure-amid；2,2-Diphenylpent-4-enamide
• CAS: 101877-26-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: BYQNJCHPTGNLRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C
• 沸点：
  180-181 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二苯基-戊-4-烯酸酰胺 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 乙二醇 、 苯 作用下， 生成 (+/-)-1,5-dimethyl-3,3-diphenyl-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  3,3-Diphenyl-5-methylpyrrolidone-2¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01356a009
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基戊-4-烯酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 生成 2,2-二苯基-戊-4-烯酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of 2,2-Diphenyl-4-pentenoic and 2,2-Diphenyl-4-methyl-4-pentenoic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01167a022

文献信息

• Asymmetric Cyclization of <i>N</i>-Sulfonyl Alkenyl Amides Catalyzed by Iridium/Chiral Diene Complexes
  作者：Midori Nagamoto、Tomoyuki Yanagi、Takahiro Nishimura、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01954

  日期：2016.9.16

  Iridium/chiral diene complexes efficiently catalyzed the asymmetric cyclization of N-sulfonyl alkenyl amides to give the corresponding 2-pyrrolidone derivatives with high enantioselectivity. A mechanistic study revealed that the reaction proceeds via nucleophilic attack of the amide on the alkene moiety.

  铱/手性二烯配合物有效地催化了N-磺酰基烯基酰胺的不对称环化反应，从而得到具有高对映选择性的相应的2-吡咯烷酮衍生物。机理研究表明，反应是通过酰胺对烯烃部分的亲核攻击而进行的。
• Cyclic Quaternary Immonium Compounds Derived from 2,2-Diphenyl-4-pentenoic Acid¹
  作者：Paul N. Craig

  DOI：10.1021/ja01121a031

  日期：1952.1
• PERIPHERALLY ACTIVE ANTI-HYPERALGESIC OPIATES
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：EP0852494A2

  公开（公告）日：1998-07-15
• US5994372A
  申请人：——

  公开号：US5994372A

  公开（公告）日：1999-11-30
• US6573282B1
  申请人：——

  公开号：US6573282B1

  公开（公告）日：2003-06-03