摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2-双(2-羟基-5-联苯基)丙烷 | 24038-68-4

中文名称
2,2-双(2-羟基-5-联苯基)丙烷
中文别名
双酚PH;双酚0PPA;5,5'-(1-甲基亚乙基)双[(1,1'-二苯基)-2-酚];双酚OPPA;双酚PPA;双酚 OPPA
英文名称
2,2-bis-(3-phenyl-4-hydroxyphenyl)-propane
英文别名
5,5''-(1-methylethylidene)bis<<1,1'-biphenyl>-2-ol>;4,4'-(1-methylethylidene)bis(2-phenylphenol);2,2-bis(3-phenyl-4-hydroxyphenyl) propane;2,2-bis(3-phenyl-4-hydroxyphenyl)propane;2,2-bis(4-hydroxy-3-phenylphenyl)propane;2,2-bis(2-hydroxy-5-biphenylyl)propane;4-[2-(4-hydroxy-3-phenylphenyl)propan-2-yl]-2-phenylphenol
2,2-双(2-羟基-5-联苯基)丙烷化学式
CAS
24038-68-4
化学式
C27H24O2
mdl
——
分子量
380.486
InChiKey
BKTRENAPTCBBFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    98-99 °C
  • 沸点:
    567.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.152
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2907199090
  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:c714db983f93371feab9be9344d81b51
查看
2,2-双(2-羟基-5-联苯基)丙烷

模块 1. 化学品
产品名称: 2,2-Bis(2-hydroxy-5-biphenylyl)propane

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2,2-双(2-羟基-5-联苯基)丙烷
百分比: >98.0%(LC)
CAS编码: 24038-68-4
俗名: 5,5'-Isopropylidenebis(2-hydroxybiphenyl) , 4,4'-Isopropylidenebis(2-
phenylphenol)
2,2-双(2-羟基-5-联苯基)丙烷

模块 3. 成分/组成信息
分子式: C27H24O2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 固体
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
2,2-双(2-羟基-5-联苯基)丙烷

模块 9. 理化特性
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
118°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 甲醇

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
2,2-双(2-羟基-5-联苯基)丙烷

模块 14. 运输信息
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2,2-双(3-苯基-4-羟基苯基)丙烷(BisOPP-A)是一种具有生物活性的化学物质,可用于合成多种活性化合物[1]。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-双(2-羟基-5-联苯基)丙烷对乙酰胺基苯磺酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以96.4%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ジアミン化合物及びその製造方法
    摘要:
    【问题】提供一种含有磺酸酯基且难以着色的二胺化合物及其工业制造方法。 【解决方案】化学式(1)所示的二胺化合物。 【化1】(其中,R1表示氢原子,甲基基团,三氟甲基基团,苯基。R2和R3独立地表示氢原子,甲基基团,乙基基团,丙基基团,异丙基基团,丁基基团,异丁基基团,三氟甲基基团。)【选择图】无。
    公开号:
    JP2016155784A
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,2-bis(3-phenyl-4-hydroxyphenyl) propane (PHP)
    摘要:
    本文披露了一种具有较低与雌二醇相关受体结合能的邻位芳基取代双酚单体。这些单体是在酸催化剂存在下,通过酮和酚的缩合反应提供的。
    公开号:
    US09174904B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Electrophotographic photoconductor, process for forming an image, image forming apparatus and a process cartridge for the same
    申请人:——
    公开号:US20030190540A1
    公开(公告)日:2003-10-09
    Providing an electrophotographic photoconductor comprising a conductive support and a photoconductive layer disposed on the photoconductive support; wherein the photoconductive layer contains an azo compound expressed by a general formula <<1>>. Ar &Parenopenst;N═N—Cp) n general formula <<1>> (in the general formula <<1>>, Ar expresses one of a substituted or non-substituted aromatic carbon hydride group and heterocyclic ring aromatic series group which can be combined by way of a bond group; Cp expresses a coupler residual group; n expresses an integer of one of 1, 2, 3, and 4; at least one of the Cp is a coupler residual group selected from one of the following general formulae <<2>>, <<3>>, and <<4>>.) 1
    提供一种电照相光导体,包括导电支持和设置在光导支承上的光导层;其中,所述光导层含有一种由下式表示的偶氮化合物。
  • Method for the preparation of aromatic chloroformates
    申请人:Davis Charles Gary
    公开号:US20060293535A1
    公开(公告)日:2006-12-28
    A method for preparing an aromatic chloroformate comprising, introducing a mixture of at least one aromatic hydroxyl compound, phosgene, at least one solvent, and at least one organic base into a flow reactor to obtain a unidirectionally flowing reaction mixture. The unidirectionally flowing reaction mixture is maintained at a temperature between about 0° C. and about 60° C. to produce a single product stream comprising an aromatic chloroformate.
    一种制备芳香氯甲酸酯的方法包括,将至少一种芳香羟基化合物、光气、至少一种溶剂和至少一种有机碱的混合物引入流动反应器中,以获得单向流动的反应混合物。将单向流动的反应混合物保持在约0°C至约60°C的温度下,以产生包含芳香氯甲酸酯的单一产物流。
  • Method for the preparation of aliphatic chloroformates
    申请人:Davis Charles Gary
    公开号:US20060084822A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    A method for preparing an aliphatic chloroformate comprising, introducing a mixture of at least one aliphatic hydroxyl compound, phosgene, at least one solvent, and optionally at least one organic base into a flow reactor to obtain a unidirectional flowing reaction mixture. The at least one aliphatic hydroxyl compound comprises at least one aliphatic hydroxyl group. The unidirectional flowing reaction mixture is maintained at a temperature between about 0° C. and about 60° C. to produce a single product stream comprising an aliphatic chloroformate.
    制备脂肪基氯甲酸酯的方法包括,将至少一种脂肪基羟基化合物、光气、至少一种溶剂以及可选的至少一种有机碱的混合物引入流动反应器中,以获得单向流动的反应混合物。至少一种脂肪基羟基化合物包括至少一种脂肪基羟基。将单向流动的反应混合物保持在约0°C至约60°C的温度下,以产生包含脂肪基氯甲酸酯的单一产物流。
  • BISPHENOL COMPOSITION CONTAINING AROMATIC ALCOHOL SULFONATE AND METHOD FOR PRODUCING SAME, POLYCARBONATE RESIN AND METHOD FOR PRODUCING SAME, AND BISPHENOL PRODUCTION METHOD
    申请人:MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION
    公开号:US20200190004A1
    公开(公告)日:2020-06-18
    A bisphenol composition including a specific amount of aromatic alcohol sulfonate, and a simple method of producing it are provided. Also provided is a method of producing a polycarbonate resin in which, by using the bisphenol composition including a specific amount of aromatic alcohol sulfonate, melt polymerization reaction can be efficiently allowed to proceed to produce a polycarbonate resin having an excellent color tone. A bisphenol composition including an aromatic alcohol sulfonate at not less than 0.1 ppb by mass with respect to a bisphenol. A method of producing a bisphenol composition, including reacting a ketone or an aldehyde with an aromatic alcohol in the presence of sulfuric acid to produce a bisphenol composition. A method of producing a polycarbonate resin, including producing a polycarbonate resin using the bisphenol composition. A polycarbonate resin including a specific amount of aromatic alcohol sulfonate.
    提供了一种包括特定量芳香醇磺酸盐的双酚类组合物,以及生产该组合物的简单方法。还提供了一种生产聚碳酸酯树脂的方法,通过使用包括特定量芳香醇磺酸盐的双酚类组合物,可以有效地进行熔融聚合反应,生产具有优异色调的聚碳酸酯树脂。一种包括不少于双酚类的质量的0.1 ppb芳香醇磺酸盐的双酚类组合物。一种生产双酚类组合物的方法,包括在硫酸存在下将酮或醛与芳香醇反应以生产双酚类组合物。一种生产聚碳酸酯树脂的方法,包括使用双酚类组合物生产聚碳酸酯树脂。一种包括特定量芳香醇磺酸盐的聚碳酸酯树脂。
  • METHOD FOR PRODUCING CYANOGEN-HALIDE, CYANATE ESTER COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND RESIN COMPOSITION
    申请人:MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
    公开号:US20150299110A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    A method for efficiently producing a cyanogen halide with suppressed side effects, and a method for producing a high-purity cyanate ester compound at a high yield includes contacting a halogen molecule with an aqueous solution containing hydrogen cyanide and/or a metal cyanide, so that the hydrogen cyanide and/or the metal cyanide is allowed to react with the halogen molecule in the reaction solution to obtain the cyanogen halide, wherein more than 1 mole of the hydrogen cyanide or the metal cyanide is used based on 1 mole of the halogen molecule, and when an amount of substance of an unreacted hydrogen cyanide or an unreacted metal cyanide is defined as mole (A) and an amount of substance of the generated cyanogen halide is defined as mole (B), the reaction is terminated in a state in which (A):(A)+(B) is between 0.00009:1 and 0.2:1.
    一种用于高效生产抑制副作用的氰卤化物,以及以高收率生产高纯度氰酸酯化合物的方法包括将卤素分子与含有氢氰酸和/或金属氰化物的水溶液接触,使得氢氰酸和/或金属氰化物与卤素分子在反应溶液中发生反应以获得氰卤化物,其中基于1摩尔卤素分子使用超过1摩尔的氢氰酸或金属氰化物,当未反应的氢氰酸或未反应的金属氰化物的物质量定义为摩尔(A),生成的氰卤化物的物质量定义为摩尔(B),反应在(A):(A)+(B)介于0.00009:1和0.2:1之间的状态中终止。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台