2,2-双(3-氨基-4-羟基苯基)丙烷 | 1220-78-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-双(3-氨基-4-羟基苯基)丙烷
• 中文别名: 2,2-双(3-氨基-4-羟苯基)丙烷；2,2-双(4-羟基-3-氨基苯基)丙烷；2,2-双[(3-氨基-4-羟基)苯基]丙烷；BAP
• 英文名称: 2,2-bis(3-amino-4-hydroxyphenyl)propane
• 英文别名: 2,2-Bis-(3-amino-4-hydroxyphenyl)-propan；4,4'-(Propane-2,2-diyl)bis(2-aminophenol)；2-amino-4-[2-(3-amino-4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol
• CAS: 1220-78-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: UHIDYCYNRPVZCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248-250 °C
• 沸点：
  471.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基甲酰胺

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

SDS

2,2-双(3-氨基-4-羟苯基)丙烷

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,2-Bis(3-amino-4-hydroxylphenyl)propane
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,2-双(3-氨基-4-羟苯基)丙烷
百分比： >97.0%(HPLC)(T)
CAS编码： 1220-78-6
俗名： 4,4'-Isopropylidenebis(2-aminophenol)
2,2-双(3-氨基-4-羟苯基)丙烷

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C15H18N2O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
2,2-双(3-氨基-4-羟苯基)丙烷

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模块 9. 理化特性
颜色： 微浅黄色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
254°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 二甲基甲酰胺

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2,2-双(3-氨基-4-羟苯基)丙烷

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

2,2-双(4-羟基-3-氨基苯基)丙烷用作聚酰亚胺的中间体及功能单体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-双(3-氨基-4-羟基苯基)丙烷 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 1-[5-[2-[3-(2,5-Dioxopyrrol-1-yl)-4-prop-2-enoxyphenyl]propan-2-yl]-2-prop-2-enoxyphenyl]pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED OR UNSUBSTITUTED ALLYL GROUP-CONTAINING MALEIMIDE COMPOUND, PRODUCTION METHOD THEREFOR, AND COMPOSITION AND CURED PRODUCT USING SAID COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种含有取代或未取代烯丙基基团的马来酰亚胺化合物，其化学式（1）如下，其中n和m各自独立地表示1到5的整数；Aly表示一个含有取代或未取代烯丙基基团的基团，其化学式（2）如下（在化学式（2）中，Z表示直接键或具有1到10个碳原子的碳氢基团，可以具有取代基；R1、R2和R3各自独立地表示氢原子或甲基基团）；MI表示一个马来酰亚胺基团，其化学式（3）如下（在化学式（3）中，R4和R5各自独立地表示氢原子或甲基基团）；A表示一个具有两个苯环的结构，其化学式（4-1）或（4-2）如下（每个苯环可以具有取代基；X表示直接键或二价连接基团）：

  公开号：

  US20200325100A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4′-(1-methylethylidene)bis[2-nitrophenol] 在 palladium on activated charcoal 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85 %的产率得到2,2-双(3-氨基-4-羟基苯基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二氨基-4,4'-(丙烷-2,2'-二基)联苯酚的合成、光谱性质、晶体结构和DFT研究

  摘要：

  通过双酚A的硝化和还原合成了双酚A衍生物2,2'-二氨基-4,4'-(丙烷-2,2-二基)-联苯酚( 3 )。通过元素分析、典型光谱技术，即FT-IR、 1 H-NMR和13 C-NMR对标题化合物进行表征。还通过单晶X射线衍射法确定了该化合物的结构。该化合物在正交晶系中结晶，空间群为P bcn，a = 15.51106(18) Å，b = 11.6910 (10) Å，c = 7.6473 (7) Å。可以看出，在标题化合物的晶体结构中，-OH基团的氢原子与NH 2 基团处于反位。此外，在二聚晶格中观察到-NH 2基团的氢形成分子内氢键，而-OH基团的氢形成分子间氢键。通过DFT方法优化了化合物的几何结构，并将结果与​​X射线衍射数据进行了比较。使用B3LYP/6-31G(d)方法计算标题化合物的前沿分子轨道。还进行了 MEP 分析和 Mulliken 电荷密度、全局反应性和热力学性质。

  DOI：

  10.1007/s10870-023-00990-4

文献信息

• NOVEL TETRACARBOXYLIC DIANHYDRIDE, POLYIMIDE RESIN AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITIONS, PATTERNING PROCESS, METHOD FOR FORMING CURED FILM, INTERLAYER INSULATING FILM, SURFACE PROTECTIVE FILM, AND ELECTRONIC PARTS
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20190169211A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present invention has been made in view of the circumstances herein. An object of the present invention is to provide: a tetracarboxylic dianhydride which can lead to a polyimide usable as a base resin of a photosensitive resin composition capable of forming a fine pattern and obtaining high resolution without impairing excellent characteristics such as mechanical strength and adhesiveness; a polyimide resin obtained by using the tetracarboxylic dianhydride; and a method for producing the polyimide resin. The tetracarboxylic dianhydride is shown by the following general formula (1).

  本发明是基于本文中的情况而作出的。本发明的目的是提供：一种四羧酸二酐，可导致聚酰亚胺，作为感光树脂组合物的基树脂，能够形成细微图案并获得高分辨率，同时不损害优异的特性，如机械强度和粘附性；通过使用该四羧酸二酐获得的聚酰亚胺树脂；以及生产该聚酰亚胺树脂的方法。该四羧酸二酐由以下通用式（1）所示。
• TETRACARBOXYLIC DIANHYDRIDE, CARBONYL COMPOUND, POLYIMIDE PRECURSOR RESIN, AND POLYIMIDE
  申请人：ENEOS Corporation

  公开号：US20210122724A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  A tetracarboxylic dianhydride which is a compound represented by the following general formula (1): [in the formula (1), A represents one selected from the group consisting of optionally substituted divalent aromatic groups in each of which the number of carbon atoms forming an aromatic ring is 6 to 30, and R a s each independently represent a hydrogen atom or the like], wherein 60% by mass or more of a stereoisomer contained in the compound is an exo/exo type stereoisomer represented by a specific general formula.

  一个四羧酐二酐，其化学式如下所示（1）：[在化学式（1）中，A代表从可选择的芳香二价基团中选取的一种，在其中形成芳香环的碳原子数为6到30，而R代表各自独立地代表氢原子或类似物等]，其中所含的立体异构体中，化合物的质量百分比中60%或更多是一种由特定化学式表示的exo/exo型立体异构体。
• NEGATIVE PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, CURED FILM, ELEMENT PROVIDED WITH CURED FILM, DISPLAY DEVICE PROVIDED WITH ELEMENT, AND ORGANIC EL DISPLAY
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：US20190302617A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention provides a negative photosensitive resin composition that has high pigment dispersibility and stability and can reduce residues of unexposed portions during development. The present invention provides a negative photosensitive resin composition containing an (A) alkali-soluble resin, a (B) dispersant having an amine value exceeding 0, a (C) benzofuranone based organic pigment having an amide structure, a (D) radical polymerizable compound, and a (E) photoinitiator. In this negative photosensitive resin composition, the (A) alkali-soluble resin contains one or more selected from the group consisting of a (A1) polyimide, a (A2) polyimide precursor, a (A3) polybenzoxazole, and a (A4) polybenzoxazole precursor, and the (B) dispersant having an amine value exceeding 0 contains a (B1) dispersant including a repeating unit represented by general formula (2) and a repeating unit represented by general formula (3) and a (B2) dispersant that is an acrylic block copolymer having an amine value of 15 to 60 mgKOH/g and/or a (B3) dispersant having a urethane bond. (In general formula (2), R 1 represents an alkylene group. R 2 and R 3 , which may be the same or different, each represents hydrogen, an alkyl group or a hydroxyl group. x represents an integer of 0 to 20. However, when x is 0, at least one of R 2 and R 3 is an alkyl group. m represents an integer of 1 to 100. In general formula (3), n represents an integer of 1 to 100.)

  本发明提供了一种具有高颜料分散性和稳定性的负性感光树脂组合物，可以减少在显影过程中未曝光部分的残留物。本发明提供了一种包含（A）可溶于碱性树脂、（B）胺值超过0的分散剂、（C）苯并呋喃酮基有机颜料（具有酰胺结构）、（D）自由基聚合化合物和（E）光引发剂的负性感光树脂组合物。在这种负性感光树脂组合物中，（A）可溶于碱性树脂包含从以下组中选择的一种或多种：（A1）聚酰亚胺、（A2）聚酰亚胺前体、（A3）聚苯并噁唑和（A4）聚苯并噁唑前体；而具有胺值超过0的（B）分散剂包括具有由通用公式（2）表示的重复单元和由通用公式（3）表示的重复单元的（B1）分散剂，以及胺值为15至60 mgKOH/g的丙烯酸酯嵌段共聚物（B2）和/或具有脲键的（B3）分散剂。（在通用公式（2）中，R1表示烷基基团。R2和R3，可能相同也可能不同，每个表示氢、烷基基团或羟基。x表示0到20的整数。但是，当x为0时，R2和R3中至少有一个是烷基基团。m表示1到100的整数。在通用公式（3）中，n表示1到100的整数。）
• Iron(III)-catalyzed aerobic oxidation for the synthesis of 1-benzoxazolyl-o-carboranes
  作者：Ji Wu、Ke Cao、Cai-Yan Zhang、Xin-Yu Wen、Bo Li、Junxiao Yang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121881

  日期：2021.7

  A FeCl3 catalyzed tandem condensation/cyclization/aerobic oxidation process for synthesis of 1-benzoxazolyl-o-carboranes has been developed. The degradation of o-carborane in the presence of aza-/oxa-nucleophiles was completely suppressed, and a series of 1-benzoxazolyl-o-carboranes, 1-benzothiazolyl-o-carborane and 1-benzimidazolyl-o-carborane have been synthesized with good to excellent yields. This

  甲的FeCl 3催化的串联缩合/环化/需氧氧化为1- benzoxazolyl-合成过程ö -carboranes已经研制成功。的降解Ó -carborane中的氮杂/氧杂亲核试剂被完全抑制的存在，以及一系列1- benzoxazolyl-的ø -carboranes，1- benzothiazolyl- ö -carborane和1- benzimidazolyl- ö -carborane已经合成产量高到极好。这项工作提供了合成的1- benzoxazolyl-一般协议Ô -carboranes，其具有用于芳香杂环碳硼烷衍生物的合成是重要的参考和在杂区域宣传应用程序。
• 착색 경화성 수지 조성물
  申请人：DONGWOO FINE-CHEM CO., LTD. 동우 화인켐 주식회사(119990493297) Corp. No ▼ 214911-0005738BRN ▼125-85-13136

  公开号：KR20160024976A

  公开（公告）日：2016-03-07

  착색제, 수지, 중합성화합물, 중합개시제 및 용제를 포함하는 착색경화성수지조성물로서, 착색제가, 식（Ｉ）로 표시되는 화합물을 포함하는 착색경화성수지조성물. （식 중, Ｌ은 술포닐기 등을, Ｘ는 산소원자 등을 나타내고, Ｒ~Ｒ은 각각 독립하여 수소원자 등을 나타내고, Ｚ는 식（Ｚ１）： （식 중, Ｒ은 탄소수１~２０의 알킬기를 나타내고, 상기 알킬기를 구성하는 －ＣＨ－는 산소원자로 치환되어도 되고, Ｒ~Ｒ은 각각 독립하여 수소원자 등을, ＊는 결합손을 나타낸다.） 로 표시되는 기 또는 식（Ｚ２）： （식 중, Ａｒ은, 오르토위치, 메타위치 또는 그 양쪽에 탄소수１~８의 알킬기를 가지는 페닐기를 나타내고, ＊는 결합손을 나타낸다.） 로 표시되는 기를 나타낸다.）

  这段文字描述了一种包含着染色剂、树脂、共聚合物、聚合引发剂和溶剂的染色固化树脂组合物，其中染色剂包含着用化学式（Ｉ）表示的化合物的染色固化树脂组合物。（在化学式中，Ｌ代表亚磷酰基等，Ｘ代表氧原子等，Ｒ~Ｒ分别独立地代表氢原子等，Ｚ代表化学式（Ｚ１）：（在化学式中，Ｒ代表含有1~20个碳原子的烷基，组成上述烷基的－ＣＨ－可以被氧原子替换，Ｒ~Ｒ分别独立地代表氢原子等，＊表示结合手。）或者化学式（Ｚ２）：（在化学式中，Ａｒ代表在邻位、间位或两侧带有1~8个碳原子的烷基的苯环，＊表示结合手。））