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2,3,3-三甲基-1-丙基-3H-吲哚碘 | 20205-29-2

中文名称
2,3,3-三甲基-1-丙基-3H-吲哚碘
中文别名
2,3,3-三甲基-1-丙基-3H-碘化吲哚;2,3,3-三甲基-1-丙基-3H-吲哚碘化物
英文名称
2,3,3-trimethyl-1-propyl-3H-indolium iodide
英文别名
2,3,3-trimethyl-1-propyl-3H-indol-1-ium iodide;2,3,3-trimethyl-1-propylindol-1-ium;iodide
2,3,3-三甲基-1-丙基-3H-吲哚碘化学式
CAS
20205-29-2
化学式
C14H20N*I
mdl
——
分子量
329.224
InChiKey
MLAILDKCWXHXQA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    159-162 °C(lit.)
  • 稳定性/保质期:
    按规定使用和贮存的情况下,这些物质不会分解,并且能够避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:6b937d0ac121138cdd3a92a61761ab12
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种感光变色材料及其在变色衣料中的应用
    摘要:
    本发明提供了一种新型结构的含有席夫碱单元的螺噁嗪类式I化合物,该化合物为感光变色材料有机小分子。本发明还提供了一种合成这种含有席夫碱单元的螺噁嗪类化合物的方法。本发明的化合物可以作为染料,来染制织物,被染制的织物可在自然界太阳光照射下变色。(式I)。
    公开号:
    CN104130269B
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,3-三甲基-3H-吲哚1-碘代丙烷乙醇 为溶剂, 以70 %的产率得到2,3,3-三甲基-1-丙基-3H-吲哚碘
    参考文献:
    名称:
    设计和合成基于半花青的 NIRF 探针,用于检测阿尔茨海默病中的 Aβ 聚集体
    摘要:
    阿尔茨海默病(AD)是一种进行性神经退行性疾病,由于其巨大的经济负担和不断加剧的全球老龄化现象而受到越来越多的关注。 β淀粉样蛋白沉积是阿尔茨海默病患者大脑中观察到的一个关键致病标志物。基于实时、安全、低成本、常用的近红外荧光(NIRF)成像技术近年来已成为AD检测的重要技术。在这项工作中,设计、合成并评估了具有半花青结构的 NIRF 探针,用于对大脑中的 Aβ 聚集体进行成像。我们使用半花青结构作为母核来增强探针的光学性能。 PEG链的引入是为了改善探针的脑动力学特性,原子上的烷基链是为了尽可能增强探针与Aβ聚集体结合后的荧光强度。在这些探针中,Z2、Z3、Z6、X3、X6和T1表现出优异的光学性质和对Aβ聚集体的高亲和力(K = 24.31 ∼ 59.60 nM)。脑切片染色和NIRF成像表明X6在Tg小鼠和WT小鼠之间表现出优异的辨别能力,并且X6具有最好的脑清除率。结果,X6被确定
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2024.107514
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文献信息

  • Co-delivery of Cu(I) chelator and chemotherapeutics as a new strategy for tumor theranostic
    作者:Tao Sun、Guangping Zhang、Zhongyuan Guo、Qinjun Chen、Yujie Zhang、Yongchao Chu、Qin Guo、Chao Li、Wenxi Zhou、Yiwen Zhang、Peixin Liu、Hongyi Chen、Haijun Yu、Liping Jiang、Chen Jiang
    DOI:10.1016/j.jconrel.2020.02.023
    日期:2020.5
    vivo in a real-time way by giving near infrared (NIR) fluorescence and photoacoustic signal. By co-delivering antiangiogenesis and chemotherapeutic reagents, the tumor can be significantly suppressed, meanwhile with a low systematic toxicity. Hopefully, this work can offer new insights in designing sophisticated antitumor strategy.
    从肿瘤中螯合铜已被证实是通过抗血管生成进行癌症治疗的有效且有前途的策略。但是,通过注入铜螯合剂来有系统地去除铜将导致不可避免的副作用,因为铜对于人体是必不可少的。在这项工作中,开发了一种基于多肽的靶向肿瘤新生血管的胶束,以共同加载DOX和Probe X,可以通过“ OFF-to-ON”程序报告体内的Cu +捕获事件。通过提供近红外(NIR)荧光和光声信号的实时方法。通过共同递送抗血管生成和化学治疗剂,可以显着抑制肿瘤,同时具有较低的系统毒性。希望这项工作可以为设计复杂的抗肿瘤策略提供新的见解。
  • 생체 분자 표지를 위한 시아닌 염료 및 그 제조방법
    申请人:BioActs Co., Ltd. (주)바이오액츠(119990021411) Corp. No ▼ 120111-0016867
    公开号:KR20150049824A
    公开(公告)日:2015-05-08
    본 발명은 생체분자 표지를 위한 하기 [화학식 1]로 표시되는 시아닌 염료 및 그 제조방법에 관한 것이다. [화학식 1] 상기 [화학식 1]에서, Y, Z, R, R', R, R', R, l 및 m은 각각 명세서에 정의한 바와 같다.
    这项发明涉及用于生物分子标记的苯并噻吩染料及其制备方法,如下所示:在上述公式中,Y、Z、R、R'、R、R'、R、l和m分别如规范中所定义。
  • A microwave-assisted and environmentally benign approach to the synthesis of near-infrared fluorescent pentamethine cyanine dyes
    作者:Eric A. Owens、Nicholas Bruschi、Joseph G. Tawney、Maged Henary
    DOI:10.1016/j.dyepig.2014.07.035
    日期:2015.2
    pentamethine cyanine dyes and their corresponding precursors. The synthesis outlined herein drastically reduced the reaction pathway for pentamethine carbocyanine dye syntheses from days to min, as well as producing increased yields (89–98%) to the conventional heating method (18–64%). Twelve examples of pentamethine cyanine dyes were synthesized by means of microwave-assisted organic synthesis which provided
    开发了一种省时,环保的微波方法,并将其用于合成五甲胺花青染料及其相应前体的系统库。本文概述的合成从几天到几分钟极大地减少了五甲胺碳菁染料合成的反应途径,并且与常规加热方法(18-64%)相比,产率提高(89-98%)。通过微波辅助有机合成方法合成了十二个五次甲基花青染料实例,该化合物在快速的反应时间内提供了优异的收率,并使用简便的分离方法获得了该实例。此外,制备了三种具有新的亚甲基二氧基杂环结构的花青,与未取代的对应物相比,它们具有约40 nm的红移。
  • Dye including an anchoring group in its molecular structure
    申请人:Fuhrmann Gerda
    公开号:US08440840B2
    公开(公告)日:2013-05-14
    A dye including an anchoring group in its molecular structure, said anchoring group allowing a covalent coupling of said dye to a surface, for example a surface of a nanoporous semiconductor layer, said anchoring group being represented by formula 1 wherein attachment of said anchoring group within said molecular structure of said dye is at the terminal carbon marked with an asterisk in above formula, wherein G is selected from —COOH, —SO3H, —PO3H2, —BO2H2, —SH, —OH, —NH2, preferably —COOH, wherein A is selected from the group comprising H, —CN, —NO2, —COOR, —COSR, —COR, —CSR, —NCS, —CF3, —CONR2-OCF3, C6H5-mFm, wherein m=1-5, R being H or any straight or branched alkyl chain of general formula —CnH2n+I, n=O-12, preferably 0-4, or any substituted or non-substituted phenyl or biphenyl.
    分子结构中包括一个锚定基团的染料,所述锚定基团允许将所述染料共价耦合到表面,例如纳米多孔半导体层的表面,所述锚定基团由下式表示,其中所述锚定基团在上述式中标有星号的末端碳上附着,其中G选自—COOH、—SO3H、—PO3H2、—BO2H2、—SH、—OH、—NH2,优选—COOH,其中A选自包括H、—CN、—NO2、—COOR、—COSR、—COR、—CSR、—NCS、—CF3、—CONR2-OCF3、C6H5-mFm的基团,其中m=1-5,R为H或一般式—CnH2n+I的任何直链或支链烷基链,n=0-12,优选0-4,或任何取代或未取代的苯或联苯。
  • [EN] PROCESS FOR DYE PRODUCTION<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRODUCTION DE COLORANT
    申请人:UNIV CENTRAL LANCASHIRE
    公开号:WO2013114115A1
    公开(公告)日:2013-08-08
    The present invention relates to a process for the production of certain compounds, especially dye compounds defined in general by Formula I: The invention provides a one-step method in which a compound of Formula II or a reactive intermediate derived in situ therefrom is reacted in situ with a compound of Formula III (optionally in the presence of a compound of Formula IV) to produce compounds of Formula I in excellent yield, and in a manner which avoids undesirable by- product formation.
    本发明涉及一种用于生产特定化合物的方法,特别是通常由式I定义的染料化合物。该发明提供了一种一步法,其中式II的化合物或在现场生成的反应中间体与式III的化合物(可选地在式IV的化合物存在的情况下)在现场反应,以在优异产率下产生式I的化合物,并且避免了不良副产物的形成。
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同类化合物

(Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 齐多美辛 鸭脚树叶碱 鸭脚木碱,鸡骨常山碱 鲜麦得新糖 高氯酸1,1’-二(十六烷基)-3,3,3’,3’-四甲基吲哚碳菁 马鲁司特 马来酸阿洛司琼 马来酸替加色罗 顺式-ent-他达拉非 顺式-1,3,4,4a,5,9b-六氢-2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-甲酸乙酯 顺式-(+-)-3,4-二氢-8-氯-4'-甲基-4-(甲基氨基)-螺(苯并(cd)吲哚-5(1H),2'(5'H)-呋喃)-5'-酮 靛红联二甲酚 靛红磺酸钠 靛红磺酸 靛红乙烯硫代缩酮 靛红-7-甲酸甲酯 靛红-5-磺酸钠 靛红-5-磺酸 靛红-5-硫酸钠盐二水 靛红-5-甲酸甲酯 靛红 靛玉红3'-单肟5-磺酸 靛玉红-3'-单肟 靛玉红 青色素3联己酸染料,钾盐 雷马曲班 雷莫司琼杂质13 雷莫司琼杂质12 雷莫司琼杂质 雷替尼卜定 雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 阿霉素的代谢产物盐酸盐 阿贝卡尔 阿西美辛叔丁基酯 阿西美辛 阿莫曲普坦杂质1 阿莫曲普坦 阿莫曲坦二聚体杂质 阿莫曲坦 阿洛司琼杂质