2,3,3-三甲基-2-戊醇 | 23171-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,3,3-三甲基-2-戊醇
• 英文名称: 2,3,3-Trimethyl-2-pentanol
• 英文别名: t-Amyl-dimethyl-carbinol, 2.3.3-Trimethyl-pentanol-(2)；2,3,3-trimethyl-pentan-2-ol；dimethyl-tert-pentyl-carbinol；2,3,3-trimethylpentan-2-ol
• CAS: 23171-85-9
• 化学式: C₈H₁₈O
• mdl: MFCD00061081
• 分子量: 130.23
• InChiKey: FBWWGYIEJGQWJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -0.5°C
• 沸点：
  170.96°C (estimate)
• 密度：
  0.8150

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3-三甲基-2-戊醇 在 2-萘磺酸 作用下， 生成 2,3,3-三甲基戊-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Whitmore; Laughlin, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 3736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2,3-环氧丁烷 、 三乙基铝 在 N,N'-bis-(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dimethylimidazolinium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以15%的产率得到2,3,3-三甲基-2-戊醇
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉鎓盐作为通过烷基铝络合物使内消旋环氧化物开环烷基化的催化剂。

  摘要：

  [反应：见正文]在三乙基铝存在下，咪唑啉鎓盐及其N-杂环卡宾（NHC）衍生物在温和条件下催化多种内消旋环氧化物的烷基化（收率= 70-90％）。咪唑啉鎓盐比其NHC衍生物是更好的催化剂，但在延长的反应时间下会导致二聚化副反应。预制的NHC.AlEt（3）络合物和Wanzlick型烯烃（它们是游离NHC的二聚体）也是该反应的催化剂。

  DOI：

  10.1021/ol0161110

文献信息

• AMINOTHIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Yabuuchi Tetsuya

  公开号：US20120220767A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has a PI3 kinase γ inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for articular rheumatism, Crohn's disease, irritable colitis, Sjoegren's syndrome, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, asthma, atopic dermatitis, arteriosclerosis, organ transplant rejection, cancer, retinopathy, psoriasis, arthrosis deformans, age-related macular degeneration, type II diabetes, insulin resistance, obesity, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), hyperlipemia, etc.

  由式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐，具有PI3激酶γ抑制作用，可用作关节风湿、克罗恩病、肠易激综合征、干燥综合征、多发性硬化、系统性红斑狼疮、哮喘、特应性皮炎、动脉硬化、器官移植排斥、癌症、视网膜病变、牛皮癣、关节病变、年龄相关性黄斑变性、2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、高脂血症等疾病的预防或治疗剂。
• Substituierte Phenylpropylhalogenide, ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0009077A1

  公开（公告）日：1980-04-02

  Neues Verfahren zur Herstellung von Phenylpropylhalogeniden der Formel durch Umsetzung des entsprechenden allein durch R2 und R' substituierten Phenylpropylhalogenids mit einem Alkohol, Alkylhalogenid der Olefin und Phenylpropylhalogenide, in denen R3 bestimmte Bedeutungen hat.

  一种制备式中苯基丙基卤化物的新工艺 将相应的仅被 R2 和 R' 取代的苯基丙基卤化物与醇、烯烃的烷基卤化物和苯基丙基卤化物（其中 R3 具有特定含义）反应。
• 1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0945445A1

  公开（公告）日：1999-09-29

  1,5-Benzodiazepine derivatives represented by formula (I), salts thereof, and medicines containing the same as the active ingredient: [wherein R1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxyl group, or a halogen atom; each of R2 and R3, which may be the same or different, represents a hydrogen atom, an alkenyl group, an alkyl group, a phenyl group, an acyl group, etc; and each of R4 and R5, which may be the same or different, represents a hydrogen atom, an alkyl group, a carboxyl group, etc.]. The compounds exhibit excellent gastrin and/or CCK-B receptor antagonism and are useful as remedies for gastric ulcer and gastrointestinal movement disorder.

  由式(I)代表的 1,5-苯并二氮杂卓衍生物、其盐类以及以其为有效成分的药物： [其中 R1 代表氢原子、低级烷基、低级烷氧基或卤素原子；R2 和 R3（可以相同或不同）分别代表氢原子、烯基、烷基、苯基、酰基等；R4 和 R5（可以相同或不同）分别代表氢原子、烷基、羧基等]。这些化合物具有优异的胃泌素和/或 CCK-B 受体拮抗作用，可用于治疗胃溃疡和胃肠运动紊乱。
• Whitmore; Laughlin, Journal of the American Chemical Society, 1932, vol. 54, p. 4013
  作者：Whitmore、Laughlin

  DOI：——

  日期：——
• Whitmore; Laughlin, Journal of the American Chemical Society, vol. 54, p. 4014
  作者：Whitmore、Laughlin

  DOI：——

  日期：——

表征谱图