研究了以Ti-β/ H 2 O 2 / H 2 O为催化体系的三烷基和四烷基取代的烯烃的环氧化和
频哪醇的连续形成。与
TS-1,
TS-2,Ti-MCM-22和中孔Ti-MC
M-41相比,不含铝的Ti-β具有更好的活性和
频哪醇选择性。品纳醇(vic -diol)是主要产物,少量副产物为
频哪酮,醇(通过
水合)和低聚物。转化率和
频哪醇选择性随着反应温度和时间的增加而增加。产物分布随在Ti-β上反应时间的变化而变化,表明
环氧化物是初始产物,该产物会发生二级反应,从而生成
频哪醇作为主要产物。转化率和H 2O 2的选择性随着CC键上取代基的庞大而降低,但
频哪醇的选择性并未受到明显影响。环状1-甲基-1-
环己烯的反应性明显低于相应的开链类似物
2-甲基-2-丁烯的反应性。对称的四甲基取代的
2,3-二甲基-2-丁烯导致中孔
硅酸钛TS-1,
TS-2和Ti-MCM-22上形成少量的二聚体。当使用
乙腈作为助溶剂时,