2,3,4,5-四氢-1H-2-苯并氮杂-7-胺 | 939043-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 2,3,4,5-四氢-1H-2-苯并氮杂-7-胺
• 中文别名: 2,3,4,5-四氢-1H-苯并[C]氮杂卓-7-胺
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-7-amine
• 英文别名: 2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-7-amine
• CAS: 939043-30-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: NEJDXOOWUAFPLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢-1H-2-苯并氮杂-7-胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1-Dimethylethyl 7-[(N-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}-L-methionyl)amino]-1,3,4,5-tetrahydro-2H-2-benzazepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The discovery of potent and long-acting oral factor Xa inhibitors with tetrahydroisoquinoline and benzazepine P4 motifs

  摘要：

  The discovery and evaluation of potent and long-acting oral sulfonamidopyrrolidin-2-one factor Xa inhibitors with tetrahydroisoquinoline and benzazepine P4 motifs are described. Unexpected selectivity issues versus tissue plasminogen activator in the former series were addressed in the later, delivering a robust candidate for progression towards clinical studies. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.129
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1-四氢萘酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 羟胺 、 sodium acetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2,3,4,5-四氢-1H-2-苯并氮杂-7-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物，以及使用它们的方法。现在已经发现，本发明的化合物及其药学上可接受的组合物作为一种或多种蛋白激酶的抑制剂是有效的。这些化合物具有通式I或其药学上可接受的盐，其中环A、环B、W、Ry、R3和R4如本文所定义。

  公开号：

  WO2016090079A1

文献信息

• TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Tong Yunsong

  公开号：US20120220572A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein X, Y, Z, R 3 and R 4 are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中X、Y、Z、R3和R4在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶，并治疗癌症等疾病的方法。
• 1-Benzazepine-3-Sulfonylamino-2-Pyrroridones as Factor Xa Inhibitors
  申请人：Camus Laure

  公开号：US20080306045A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention relates to chemical entities of formula (I): and/or pharmaceutically acceptable derivative(s) thereof. The invention also relates to processes for the preparation of compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I) and to the use of compounds of formula (I) in medicine, particularly in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  该发明涉及式(I)的化学实体和/或其药用可接受衍生物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有式(I)化合物的药物组合物以及在医学中使用式(I)化合物，特别是在改善适用于Xa因子抑制剂的临床病况中的使用。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20160159774A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物，其药学上可接受的组成物，以及使用它们的方法。
• Synthesis and biological evaluation of benzazepine oxazolidinone antibacterials
  作者：Paul D. Johnson、Paul A. Aristoff、Gary E. Zurenko、Ronda D. Schaadt、Betty H. Yagi、Charles W. Ford、Judith C. Hamel、Douglas Stapert、Judy K. Moerman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.07.017

  日期：2003.12

  Novel benzazepine oxazolidinone antibacterials were synthesized and evaluated against clinically relevant susceptible and resistant organisms. The effect of ring nitrogen position and N-substitution on antibacterial activity is examined. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BICYCLOANILINE DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2168966B1

  公开（公告）日：2016-09-28