2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓-1-醇 | 19301-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓-1-醇
• 英文名称: [rac]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-1-ol
• 英文别名: 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-1-ol；1-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepine；2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-1-ol；1-Hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin；2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-benzazepin-1-ol；2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-5-ol
• CAS: 19301-11-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• mdl: MFCD09751660
• 分子量: 163.219
• InChiKey: YNLHBGLBJHVNTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132 °C
• 沸点：
  310.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓-1-醇 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LENNON M.; MCLEAN A.; PROCTOR G. R.; SINCLAIR I. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. , 1975, PART 1, NO 7, 622-626

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯乙胺 在 四丁基溴化铵 、 水 、 potassium acetate 、 四丁基硫酸氢铵 、 palladium diacetate 、 臭氧 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓-1-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。

  公开号：

  WO2017068412A1

文献信息

• 1-aryloxy-2,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepines
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04794181A1

  公开（公告）日：1988-12-27

  The invention relates to 1-aryloxy-2,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepines of the formula ##STR1## wherein Y is the same of different and is hydrogen and lower alkoxy; X is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, CF.sub.3, NO.sub.2, CN and NH.sub.2 ; R is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyllower alkyl, ##STR2## Ar lower alkyl of the formula ##STR3## where Z is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen CF.sub.3, NO.sub.2 and NH.sub.2 ; Aryloxy lower alkyl of the formula ##STR4## where Z is as previously defined; and an alkylene amine of the formula ##STR5## where R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and are hydrogen and lower alkyl, n is an integer of 1 or 2; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  该发明涉及式中Y为相同或不同的氢和较低的烷氧基；X为氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、三氟甲基、硝基、氰基和氨基；R为氢、较低的烷基、环烷基较低的烷基、Ar较低的烷基；其中Z为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素、三氟甲基、硝基和氨基；Aryloxy较低的烷基；以及药学上可接受的酸盐。
• [EN] NR2B SELECTIVE NMDA-RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF IMMUNE-MEDIATED INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR NMDA SÉLECTIFS DE NR2B POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES À MÉDIATION IMMUNITAIRE
  申请人：WESTFÄLISCHE WILHELMS-UNIVERSITÄT MÜNSTER

  公开号：WO2017036880A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides novel means and methods for treatment auf immunemediated inflammatory diseases.

  本发明提供了治疗免疫介导性炎症性疾病的新手段和方法。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076625A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  本发明提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。
• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• 1-Aryloxy-2,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepines, a process for preparing the same and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0096838A1

  公开（公告）日：1983-12-28

  The invention relates to 1-aryloxy-2,3,4,5-tetrahydro-3- benzazepines of the formula wherein Y, and Y2 are the same or different and are hydrogen or lower alkoxy; X is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, CF3, NO2, CN and NH2; R is hydrogen, lower alkyl, cycloatkyllower alkyl Ar lower alkyl of the formula -alkylene where Z is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, CF3, NO2; and NH2; and an alkylene amine of the formula -alkylene where R, and R2 are the same or different and are hydrogen and lower alkyl and the alkylene moiety is of 1 to 6 carbon atoms, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及 1-芳氧基-2,3,4,5-四氢-3-苯并氮杂卓，其式为 其中 Y 和 Y2 是相同或不同的，并且是氢或低级烷氧基；X 是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、CF3、NO2、CN 和 NH2；R 是氢、低级烷基、环烷基低级烷基 Ar 式中的低级烷基-亚烷基 其中 Z 是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、CF3、NO2 和 NH2；以及式 - 烷基胺 其中 R 和 R2 相同或不同，且为氢和低级烷基，亚烷基为 1 至 6 个碳原子，以及它们的药学上可接受的酸加成盐。