2,3,4,5-四氢-1H-苯并[c]氮杂卓-8-醇 | 247133-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 2,3,4,5-四氢-1H-苯并[c]氮杂卓-8-醇
• 英文名称: 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-2-benzazepin-8-OL
• CAS: 247133-23-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• mdl: MFCD08236792
• 分子量: 163.219
• InChiKey: ASPWWXIBCWONIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)乙基 异硫代氰酸酯 、 2,3,4,5-四氢-1H-苯并[c]氮杂卓-8-醇 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-8-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  新型卡塞平类似物的合成和SAR在多种癌症类型中均具有显着的抗癌作用

  摘要：

  我们先前证明，辣椒素（CPZ）是一种合成的瞬时受体潜在香草酸亚型1（TRPV1）拮抗剂，在体内具有显着的抗癌作用。这项研究的目的是基于CPZ药效团和类似物之间的结构-活性关系（SAR），开发出更有效的类似物。我们生成了30种新型化合物，并筛选了它们在培养的HeLa宫颈癌细胞中的抗增殖作用。细胞活力分析鉴定出多种IC 50s  <15μM的化合物和一种化合物29 IC 50  <5μM的化合物；比CPZ强六倍。我们验证两个引线化合物的抗增殖功效17和29，在体内在无胸腺裸鼠中使用HeLa衍生的异种移植物。与对照处理的动物相比，两种类似物到第8天都显着减少了肿瘤体积（p <0.001），没有明显的不良反应。钙成像确定化合物17激活TRPV1，而化合物29既不激活也不抑制TRPV1。表示不涉及TRPV1信号的唯一作用机制。使用一组其他肿瘤类型的细胞生存力分析，包括口腔鳞状细胞癌，非小细胞肺癌（N

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.11.040
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2-萘满酮 在 sodium azide 、 硫酸 、 硼烷 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]二氮杂卓-7-醇 、 2,3,4,5-四氢-1H-苯并[c]氮杂卓-8-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of N-alkylated 8-oxybenz[c]azepine derivatives as selective PPARδ agonists

  摘要：

  We describe the discovery of small molecule benzazepine derivatives as agonists of human peroxisome proliferator-activated receptor delta (PPAR delta) that displayed excellent selectivity over the PPAR delta and PPAR gamma subtypes. Compound 8 displayed good PK in the rat and efficacy in upregulation of pyruvate dehydrogenase kinase, isozyme 4 (PDK4) mRNA in human primary myotubes, a biomarker for increased fatty acid oxidation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.083

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE LA MALADIE DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013020993A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A compound of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in description and in claims, can be used as a medicament for the treatment of respiratory syncytial virus.

  式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y如描述和索赔中定义的，可用作治疗呼吸道合胞病毒的药物。
• Melanin-concentrating hormone antagonist
  申请人：——

  公开号：US20030158177A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  A melanin-concentrating hormone antagonist comprising a compound of the formula: 1 wherein R is hydrogen atom or a cyclic group which may be substituted; X is a bond or a spacer having a main chain of 1 to 10 atoms; Y is a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; ring A is benzene ring which may be further substituted; ring B is a 5- to 9-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic ring which may be further substituted; R 1 and R 2 are the same or different and are hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted or a heterocyclic group which may be substituted; or R 1 and R 2 , together with the adjacent nitrogen atom, may form a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; or R 2 , together with the adjacent nitrogen atom and Y, may form a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; or a salt thereof is useful as a preventive or therapeutic agent for obesity, etc.

  一种黑素浓缩激素拮抗剂，包括以下结构的化合物：其中R是氢原子或可能被取代的环状基团；X是具有1到10个原子主链的键或间隔物；Y是具有1到6个原子主链的间隔物；环A是苯环，可能进一步被取代；环B是一个含氮的非芳香杂环环，成员数为5到9，可能进一步被取代；R1和R2相同或不同，是氢原子、可能被取代的烃基或可能被取代的杂环基；或者R1和R2，与相邻的氮原子一起，可以形成一个可能被取代的含氮杂环环；或者R2，与相邻的氮原子和Y一起，可以形成一个可能被取代的含氮杂环环；或其盐可用作肥胖等疾病的预防或治疗剂。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE
  申请人：Chen Li

  公开号：US20130196974A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 to R 10 , A, Q, X and Y are as defined in the specification and claims, and their use as a pharmaceutical for the treatment or prophylaxis of respiratory syncytial virus disease.

  一种化合物的公式（I），以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y的定义如规范和索赔中所述，以及其作为药物用于治疗或预防呼吸道合胞病毒疾病的用途。
• MELANIN-CONCENTRATING HORMONE ANTAGONIST
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1283199A1

  公开（公告）日：2003-02-12

  A melanin-concentrating hormone antagonist comprising a compound of the formula: wherein R is hydrogen atom or a cyclic group which may be substituted; X is a bond or a spacer having a main chain of 1 to 10 atoms; Y is a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; ring A is benzene ring which may be further substituted; ring B is a 5- to 9-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic ring which may be further substituted; R1 and R2 are the same or different and are hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted or a heterocyclic group which may be substituted; or R1 and R2, together with the adjacent nitrogen atom, may form a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; or R2, together with the adjacent nitrogen atom and Y, may form a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; or a salt thereof is useful as a preventive or therapeutic agent for obesity, etc.

  一种黑色素浓缩激素拮抗剂，包括式中化合物： 其中 R 是氢原子或可被取代的环状基团；X 是主链为 1 至 10 个原子的键或间隔物；Y 是主链为 1 至 6 个原子的间隔物；环 A 是可被进一步取代的苯环；环 B 是可被进一步取代的 5 至 9 元含氮非芳香杂环；R1和R2相同或不同，且为氢原子、可被取代的烃基或可被取代的杂环基；或R1和R2连同相邻的氮原子可形成可被取代的含氮杂环；或R2连同相邻的氮原子和Y可形成可被取代的含氮杂环；或其盐可用作肥胖症等的预防或治疗剂。
• 2-(Aminomethyl)-benzamide-based glycine transporter type-2 inhibitors
  作者：Koc-Kan Ho、Kenneth C. Appell、John J. Baldwin、Adolph C. Bohnstedt、Guizhen Dong、Tao Guo、Robert Horlick、Khondaker R. Islam、Steven G. Kultgen、Christopher M. Masterson、Edward McDonald、Kirk McMillan、J.Richard Morphy、Zoran Rankovic、Hardy Sundaram、Maria Webb

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.09.080

  日期：2004.1

  Structure-activity studies on benzamide 1 obtained from library screening led to the discovery of a novel series of potent and selective glycine transporter type-2 inhibitors. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.