间碘氯苄 | 60076-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 间碘氯苄
• 中文别名: 3-碘氯苄
• 英文名称: 1-(chloromethyl)-3-iodobenzene
• 英文别名: 3-iodobenzyl chloride
• CAS: 60076-09-7
• 化学式: C₇H₆ClI
• 分子量: 252.482
• InChiKey: CWGGDQMRBOFYKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P301+P330+P331,P303+P361+P353,P363,P304+P340,P310,P321,P260,P264,P280,P305+P351+P338,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，避免光照，并保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间碘氯苄 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-iodobenzyl azide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLCARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS HÉTÉROARYLCARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中D1至D3，-A-，n，R1，R2，Y1，L和Y2的定义如权利要求书中所述，具有有价值的药理特性，特别是是血浆激肽酶的抑制剂。这些化合物适用于治疗和预防可以通过抑制血浆激肽酶而受影响的疾病，例如糖尿病并发症，特别是治疗与糖尿病视网膜病变和糖尿病黄斑水肿相关的视网膜血管通透性。

  公开号：

  WO2017072021A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以89%的产率得到间碘氯苄
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR84 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DU GPR84 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了I式化合物，其组成物和使用相应物质抑制GPR84以及治疗GPR84介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022167445A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING BETA AMYLOID SECRETION
  申请人：Smith Jonathan D.

  公开号：US20130158112A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  A pharmaceutical composition for inhibiting amyloid beta peptide in a subject includes a compound having the formula (I): where M is selected from a substituted or unsubstituted alkyl, halo, alkoxy, aryl, cyclic, or heterocyclic group; p is an integer from 0-3; X 1 is a 3-9 atoms in length linker connecting A and B; B is selected from a substituted or unsubstituted aryl, alkoxy or amine group; and a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutical carrier.

  一种用于抑制受体内淀粉样蛋白β的药物组合物包括具有以下式(I)的化合物： 其中M从取代或未取代的烷基、卤素、烷氧基、芳基、环状或杂环基中选择； p是0-3之间的整数； X1是一个连接A和B的长度为3-9个原子的连接物； B从取代或未取代的芳基、烷氧基或胺基中选择；以及其药学上可接受的盐；和药用载体。
• ARYL FLUOROETHYL UREAS ACTING AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080194650A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention provides well-defined aryl fluoroethyl ureas that are useful as selective alpha 2 adrenergic agonists. As such, the compounds described herein are useful in treating a wide variety of disorders associated with modulation of alpha 2 adrenergic receptors.

  本发明提供明确定义的芳基氟代乙基脲，用作选择性的α2肾上腺素能激动剂。因此，所述化合物可用于治疗与α2肾上腺素能受体调节相关的一系列疾病。
• Radioiodinated arylaliphatic ether analogues of cholesterol
  申请人：The University of Michigan

  公开号：US04933157A1

  公开（公告）日：1990-06-12

  Novel radioiodinated analogues of naturally-occurring cholestrol esters, arylaliphatic cholesteryl ethers, are selective for low density lipoproteins and have been shown to be successful imaging agents for adrenal glands. The arylaliphatic cholesteryl ethers have the general formula: ##STR1## where X is a radioactive isotope of iodine and n is an integer between 1 and 20. Two illustrative examples, m-iodobenzyl cholesteryl ether and 12-(m-iodophenyl) dodecyl cholesteryl ether, were radiolabeled with .sup.125 I by an isotope exchange reaction. Tissue distribution studies indicate significant accumulation of the cholesteryl ethers in the adrenal glands, and to a lesser extent in the liver. The cholesteryl ethers selectively incorporate into plasma lipoproteins as determined by polyacrylamide gel electrophoresis.

  新型放射碘化类固醇酯类似物，芳基脂肪胆固醇醚，对低密度脂蛋白具有选择性，并已被证明是肾上腺成像剂。芳基脂肪胆固醇醚的一般公式为：##STR1## 其中X是碘的放射性同位素，n是介于1和20之间的整数。两个说明性例子，m-碘苯甲基胆固醇醚和12-(m-碘苯基)十二烷基胆固醇醚，通过同位素交换反应用.sup.125 I进行放射标记。组织分布研究表明胆固醇醚在肾上腺中有显著积累，并在肝脏中有较小程度的积累。胆固醇醚通过聚丙烯酰胺凝胶电泳确定地选择性地结合到血浆脂蛋白中。
• 1,2-Dihydro-2-oxopyridine-3-carboxamides: The C-5 substituent is responsible for functionality switch at CB2 cannabinoid receptor
  作者：Valentina Lucchesi、Teija Parkkari、Juha R. Savinainen、Anna Maria Malfitano、Marco Allarà、Simone Bertini、Francesca Castelli、Sara Del Carlo、Chiara Laezza、Alessia Ligresti、Giuseppe Saccomanni、Maurizio Bifulco、Vincenzo Di Marzo、Marco Macchia、Clementina Manera

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.10.070

  日期：2014.3

  partial inverse agonist. Finally we found that the functionality activity of the series of 1,2-dihydro-2-oxopyridine is controlled by the presence of a substituent in position 5 of the heterocyclic nucleus. In fact when the hydrogen atom in position 5 of the unsubstituted compound 1 was replaced with a phenyl group (compound 18) the CB2R activity was shifted from agonism to inverse agonism whereas

  CB2R介导的治疗作用的相关性对于炎性和神经性疼痛以及神经退行性疾病的治疗是众所周知的。在我们寻找新的大麻素受体调节剂的过程中，我们报告了一系列作为CB2R配体的1,2-二氢-2-氧吡啶--3-羧酰胺衍生物的优化。尤其是，N-环庚基-5-（4-甲氧基苯基）-1-（4-氟苄基）-吡啶-2（1 H）-3-羧酰胺（17）具有很高的CB2R亲和力（K i  = 1.0 nM） ，伴随着有趣的K i（CB1R）/ K i（CB2R）选择性比（SI = 43.4）。化合物17也被确定为有效的CB2R中性拮抗剂/弱部分反向激动剂。最后，我们发现，1,2-二氢-2-氧代吡啶系列的功能活性受杂环核5位上取代基的存在控制。在当在未取代的化合物的5位上的氢原子事实1用苯基（化合物代替18的CB2R活性从激动作用转移到反向激动作用而在相同位置引入）p -甲氧基苯基组导至化合物17其表现出作为CB2R中性拮抗剂/弱部分反向激动剂的行为。
• Transition-Metal-Free Suzuki-Type Cross-Coupling Reaction of Benzyl Halides and Boronic Acids via 1,2-Metalate Shift
  作者：Zhiqi He、Feifei Song、Huan Sun、Yong Huang

  DOI：10.1021/jacs.8b00380

  日期：2018.2.21

  acids. Various diaryl methane analogues can be prepared, including those with complex and biologically active motifs. The reactions proceed under transition-metal-free conditions, and C(sp2) halides, including aryl bromides and iodides, are unaffected. The orthogonal chemoselectivity is demonstrated in the streamlined synthesis of highly functionalized diaryl methane scaffolds using multi-halogenated substrates

  有机硼化合物与亲电子试剂的交叉偶联（Suzuki-Miyaura 反应）极大地促进了 CC 键的形成，并在药物化学中受到了广泛好评。在过去的 50 年中，过渡金属在这一重要转变的整个催化循环中发挥了核心作用。在这个过程中，多个碳卤键之间的化学选择性是一个共同的挑战。特别是，由于不利的过渡态和键强度，将过渡金属选择性氧化加成到烷基卤化物而不是芳基卤化物是困难的。我们描述了一种新方法，该方法使用单一有机硫化物催化剂通过两性离子硼“ate”中间体激活 C(sp3) 卤化物和芳基硼​​酸。这种“吃”的物种经历了 1，使用苄基氯和芳基硼酸进行 2-金属盐转移以提供 Suzuki 偶联产物。可以制备各种二芳基甲烷类似物，包括具有复杂和生物活性基序的那些。反应在无过渡金属的条件下进行，C(sp2) 卤化物，包括芳基溴化物和碘化物，不受影响。正交化学选择性在使用多卤化底物的高度官能化二芳基甲烷支架的流线型