2,3,4,5-四氯苯甲酰氯 | 42221-52-3

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,4,5-四氯苯甲酰氯
• 中文别名: 2,3,3',4'-联苯四甲酸二酐
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrachlorobenzoyl chloride
• CAS: 42221-52-3
• 化学式: C₇HCl₅O
• 分子量: 278.349
• InChiKey: IROWIXYGGPOJFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C
• 沸点：
  308.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.700±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲苯
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有任何危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2916399090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥保存

SDS

2,3,4,5-四氯苯甲酰氯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,3,4,5-Tetrachlorobenzoyl Chloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2,3,4,5-四氯苯甲酰氯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,3,4,5-四氯苯甲酰氯
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 42221-52-3
分子式： C7HCl5O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
2,3,4,5-四氯苯甲酰氯 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
40°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 与水接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件： 湿气
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
2,3,4,5-四氯苯甲酰氯 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3261
正式运输名称： 腐蚀性固体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途
磺胺类抗菌消炎药主要用于治疗由溶血性链球菌和脑膜炎球菌引起的感染。但对磺胺类药物过敏者及严重肝肾病患者应避免使用，建议外用。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1,2,3,4-四氯-5-(三氯甲基)苯	2,3,4,5-tetrachloro-1-(trichloromethyl)benzene	2136-87-0	C7HCl7	333.256
  2,3,4,5-四氯苯甲酸	2,3,4,5-tetrachlorobenzoic acid	50-74-8	C7H2Cl4O2	259.904

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2,3,4,5-tetrachlorobenzaldehyde	56962-16-4	C7H2Cl4O	243.904
  ——	2,3,4,5-tetrachlorobenzamide	42860-37-7	C7H3Cl4NO	258.919
  ——	methyl 2,3,4,5-tetrachlorobenzoate	90348-16-6	C8H4Cl4O2	273.931

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-四氯苯甲酰氯 以 环丁砜 为溶剂， 生成 2,3,4,5-四氯苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-tetrahalogenobenzene derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的2,3,4,5-三卤苯衍生物，其中R为--COOH，--COCl，--COF，--CN，--CONH.sub.2，--CH.sub.2 OH，--CH.sub.2 Cl，--CHCl.sub.2，--CCl.sub.3或--CHO，R.sup.1为H，Cl或F，R.sup.2为Cl或F，只有R.sup.1或R.sup.2可能是F，并且从苯腈与氟化钾反应开始制备它们的过程。这些新化合物是喹诺酮羧酸等抗菌剂的中间体。

  公开号：

  US05072038A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氯苯甲酸 在 三光气 、 三乙胺 作用下， 反应 7.0h， 以88.2%的产率得到2,3,4,5-四氯苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  2，3，4，5-四氯苯甲酰氯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种2，3，4，5‑四氯苯甲酰氯的制备方法，具体步骤包括：A.在压力釜中加入适量的四氯邻苯二甲酸酐、氢氧化钠和蒸馏水搅拌升温，温度控制在180℃～200℃进行反应，压力控制在15 kg/cm2～20kg/cm2，反应完全后降温，加酸调整ph值至1，析出白色固体，抽滤，清水洗涤，烘干，得到2，3，4，5‑四氯苯甲酸；B.在反应釜中加入适量的2，3，4，5‑四氯苯甲酸，二氯乙烷和三乙胺，然后逐滴加入含二（三氯甲基）碳酸酯的二氯乙烷溶液，回流反应完全后，回收二氯乙烷，剩余物减压蒸馏，得到2，3，4，5‑四氯苯甲酰氯。本发明的2，3，4，5‑四氯苯甲酰氯的制备方法路线简洁且产率高。

  公开号：

  CN107793312A
• 作为试剂：
  描述：

  2,3,4,5-四氯苯甲酸 、 氯化亚砜 在 2,3,4,5-四氯苯甲酰氯 、 氯化亚砜 作用下， 反应 1.25h， 以to yield the pure tetrachlorobenzoyl chloride in 92-93% yield的产率得到2,3,4,5-四氯苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Electron beam and x-ray resists

  摘要：

  本申请公开了具有以下基团或基团组合与聚乙烯醇骨架结合的聚合物：（A）（取代烷基）苯甲酰基基团；或（B）（取代烷基）苯甲酰基基团和（乙烯基）苯甲酰基团；或（C）（取代烷基）苯甲酰基基团和（卤代）苯甲酰基团或（2-羧基-3,4,5,6-四氯）苯甲酰基团；（D）（取代烷基）苯甲酰基基团，（乙烯基）苯甲酰基团和（卤代）苯甲酰基团或（2-羧基-3,4,5,6-四氯）苯甲酰基团；（E）（乙烯基）苯甲酰基团和（卤代）苯甲酰基团或（2-羧基-3,4,5,6-四氯）苯甲酰基团；或（F）（卤代）苯甲酰基基团。这些聚合物中的每一种可以选择性地包含（三烷基硅基）苯甲酰基团，这些苯甲酰基团通过酯键随机结合到聚乙烯醇上。在连接苯甲酰基团之后，残留的侧链羟基仍然存在。本申请还公开了将这些聚合物用作辐射敏感型光阻的用途，例如X射线和/或电子束光阻。

  公开号：

  US04868241A1

文献信息

• アミジンを用いるトリアジン化合物の製造方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2018030792A

  公开（公告）日：2018-03-01

  【課題】有機電界発光素子に用いる電荷輸送材料の合成中間体として有用なトリアジン化合物の簡便で安価な製造方法を提供。【解決手段】アシルアミジン化合物又酸塩基化合物と、アミジン化合物を好ましくはトリシラザン化合物の存在下に反応させる、下式で例示されるトリアジン化合物の製造方法。【選択図】なし

  提供一种简便且廉价的制备方法，用于合成有机电场发光器件中使用的电荷传输材料的中间体，该中间体是三嗪化合物，通过使酰胺化合物或酸盐基化合物与胺基化合物在最好情况下在三嗪化合物的存在下反应，制备如下所示的三嗪化合物。【选择图】无
• 一种苯甲酰氯类化合物的制备方法
  申请人：江西仰立新材料有限公司

  公开号：CN112979453A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明提供一种苯甲酰氯类化合物的制备方法，所述制备方法为：以三氯甲基苯类化合物和苯甲酸类化合物为原料，氧化铁为催化剂，发生催化反应制备得到苯甲酰氯类化合物。本发明所述方法可以在不使用溶剂的情况下获得苯甲酰氯类化合物，收率高达95％以上，原子经济性好，成本更低，操作更简便安全，三废处理量更少更容易，更适宜工业化生产。
• Antimalarial phenanthrene amino alcohols. 3. Halogen-containing 9-phenanthrenemethanols
  作者：Edward A. Nodiff、Andrew J. Saggiomo、Keiichi Tanabe、Eugene H. Chen、Masafu Shinbo、Mahesh P. Tyagi、Atsuto Kozuka、Hirotaka Otomasu、Basant L. Verma、David Goff

  DOI：10.1021/jm00244a012

  日期：1975.10

  A series of new 9-phenanthrene amino alcohols has been prepared in which each compound bears from one to five halogen or halogen-containing moieties. A number of these compounds are extremely active against Plasmodium berghei in the mouse. Some structural requirements for optimal efficacy are considered.

  已经制备了一系列新的9-菲氨基醇，其中每种化合物带有一个至五个卤素或含卤素的部分。这些化合物中的许多对小鼠中的伯氏疟原虫具有极强的活性。考虑了最佳功效的一些结构要求。
• Friedel–Crafts approach to the one-pot synthesis of methoxy-substituted thioxanthylium salts
  作者：Kenta Tanaka、Yuta Tanaka、Mami Kishimoto、Yujiro Hoshino、Kiyoshi Honda

  DOI：10.3762/bjoc.15.208

  日期：——

  thioxanthylium salts has been developed. The reaction of diaryl sulfides with benzoyl chlorides in the presence of TfOH smoothly proceeded to give the desired thioxanthylium salts in good yields. In their UV–vis spectra, the maximum absorption wavelengths of methoxy-functionalized thioxanthylium salts were observed at around 460 nm, which show a drastic red shift compared to the parent thioxanthylium salts. The

  已经开发了甲氧基取代的噻吨鎓盐的有效合成方法。在TfOH存在下，二芳基硫醚与苯甲酰氯的反应平稳进行，以良好的收率得到所需的硫代氧杂鎓盐。在其紫外可见光谱中，观察到甲氧基官能化噻吨鎓盐的最大吸收波长为460 nm，与母体噻吨鎓盐相比，显示出剧烈的红移。本反应为官能化的噻吨鎓盐提供了通用途径，因此它构成了合成生物和光化学活性分子的有前途的工具。
• N-(halobenzoyl)-3,4-dibromohexahydrophthalimides
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US03953397A1

  公开（公告）日：1976-04-27

  This invention discloses chemical compounds of the formula ##SPC1## Wherein Y is chlorine or bromine and n is an integer from 2 to 5. Further disclosed are fire retardant compositions comprising a combustible polymer and a compound of the foregoing description.

  本发明揭示了化学式##SPC1##的化合物，其中Y是氯或溴，n是2到5的整数。进一步揭示了阻燃组合物，包括易燃聚合物和上述化合物。

表征谱图