1,2,3,4-四氯-5-(三氯甲基)苯 | 2136-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,3,4-四氯-5-(三氯甲基)苯
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrachloro-1-(trichloromethyl)benzene
• 英文别名: 2,3,4,5-tetrachlorobenzotrichloride；oH-Heptachlorotoluene；1-Trichlormethyl-2.3.4.5-tetrachloro-benzol；2.3.4.5-Tetrachlor-1-trichlormethyl-benzol；1,2,3,4-tetrachloro-5-trichloromethyl-benzene；1,2,3,4-Tetrachlor-5-trichlormethyl-benzol；1,2,3,4-Tetrachloro-5-(trichloromethyl)benzene
• CAS: 2136-87-0
• 化学式: C₇HCl₇
• 分子量: 333.256
• InChiKey: HRWBWLXKQWNCQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氯-5-(三氯甲基)苯 在 二氯化二硫 、 三氯化铝 、 磺酰氯 作用下， 生成 octachlorotoluene
  参考文献：
  名称：

  高应变芳族氯烃的制备。I. 一种强大的核氯化剂。可追溯到分子应变的相关反应性现象1

  摘要：

  文摘: 以2,3,4,5-四氯-1-三氯甲基苯和1,4-双三氯甲基苯为原料，通过强核氯化剂制备全氯甲苯和全氯对二甲苯。1,3,5-三氯甲基苯在相同条件下呈惰性。用氯气和白光氯化 2,4,6-三氯甲基苯，得到 2,4,6-三氯-1,3,5-三二氯甲基苯和氯解产物，没有分离出全氯均三甲苯。全氯甲苯和全氯对二甲苯在光氯化条件下很容易发生氯解。2,3,5,6-四氯-1-三氯甲基苯、2,5-二氯-1,4-双三氯甲基苯和2,3,5,6-四氯苯甲酸也是首次报道。在空间应变和畸变的基础上解释了与这些氯烃的制备和稳定性有关的一些重要结果。（作者）

  DOI：

  10.1021/ja01501a035
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氯苯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 1,2,3,4-四氯-5-(三氯甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  聚氯三氟甲苯和高应变聚氯三苯的新合成

  摘要：

  通过用CCl 3 F和AlCl 3处理相应的多氯苯，已经制备了几种多氯代三氟甲基苯。通过与相同的无机卤化物在CS 2中反应，得到的三氟甲基衍生物得到其三氯甲基类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80668-7

文献信息

• 一种苯甲酰氯类化合物的制备方法
  申请人：江西仰立新材料有限公司

  公开号：CN112979453A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明提供一种苯甲酰氯类化合物的制备方法，所述制备方法为：以三氯甲基苯类化合物和苯甲酸类化合物为原料，氧化铁为催化剂，发生催化反应制备得到苯甲酰氯类化合物。本发明所述方法可以在不使用溶剂的情况下获得苯甲酰氯类化合物，收率高达95％以上，原子经济性好，成本更低，操作更简便安全，三废处理量更少更容易，更适宜工业化生产。
• The “positive halogen” reaction between benzotrichlorides and potassium iodide
  作者：M. Ballester、C. Molinet、J. Rosa

  DOI：10.1016/0040-4020(59)85003-1

  日期：1959.1

  halogen” reactions of 2:3:4:5-tetrachlorobenzotrichloride and perchlorotoluene with potassium iodide in aqueous acetic acid, at 100°, have been investigated. In the case of the perchlorotoluene the products are the two isomeric perchlorostilbenes along with some 2:3:4:5:6-pentachlorobenzylidene chloride. The chief product of the reaction of 2:3:4:5-tetrachlorobenzotrichloride with potassium iodide is α

  在100°C的乙酸水溶液中，研究了2：3：4：5-四氯苯并三氯和全氯甲苯与碘化钾的“正卤素”反应。在全氯甲苯的情况下，产物是两种异构的全氯代苯乙烯，以及一些2：3：4：5：6：五氯亚苄基氯。2：3：4：5-四氯三氯甲烷与碘化钾反应的主要产物是α：α：2：3：4：5：α'：α'：2'：3'：4'：5'-十二氯联苄; 已分离出大量的两个异构体α：2：3：4：5：α'：2'：3'：4'：5'-十氯代间苯二酚。在相同条件下，α：α：2：3：4：5：α'：α'：2'：3'：4'：5'-十二碳二苄基与碘化钾反应生成相应的十氯代对苯二甲酸酯。
• A new trifluoromethylating agent: synthesis of polychlorinated (trifluoromethyl)benzenes and 1,3-bis(trifluoromethyl)benzenes and conversion into their trichloromethyl counterparts and molecular structure of highly strained polychloro-m-xylenes
  作者：J. Castaner、J. Riera、J. Carilla、A. Robert、E. Molins、C. Miravitlles

  DOI：10.1021/jo00001a022

  日期：1991.1

  Mixtures of CCl3F and AlCl3 replace CF3 for H in polychlorobenzenes. Thus, by treatment of a solution of the suitable polychlorobenzene in CCl3F with AlCl3, the following compounds can be prepared: pentachloro- (2), 2,3,4,5-tetrachloro- (5), 2,3,4,6-tetrachloro- (8), 2,3,5,6-tetrachloro- (11), 2,3,4-trichloro- (14), 2,4,5-trichloro- (17), and 2,4,6-trichloro-1-(trifluoromethyl)benzene (20), as well as 4,5,6-trichloro- (31) and 2,4,6-trichloro-1,3-bis(trifluoromethyl)benzene (32). The reaction of the above-mentioned trifluoromethylated compounds with AlCl3 in CS2 yields their trichloromethyl counterparts: 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 34, and 36. The chlorination of 32 or 36 by means of Silberrad's reagent (SO2Cl2, AlCl3, and S2Cl2) affords perchloro-m-xylene (38), a new highly strained chlorocarbon whose synthesis was attempted repeatedly in the past. 9, 15, 17, and 21, when treated with oleum and then with water, are converted into 2,3,4,6-tetrachloro- (22), 2,3,4-trichloro- (23), 2,4,5-trichloro- (24), and 2,4,6-trichlorobenzoic acid (25), respectively; under similar treatment, 34, 36, and 38 give 4,5,6-trichloro- (33), 2,4,5-trichloro- (35), and tetrachloroisophthalic acid (39), respectively. The formation of the (trifluoromethyl)benzenes is discussed, and in this connection it has been found that CCl3F solutions of 3 and 18 in the the presence of AlCl3 give back 2 and 17, respectively. Molecular structures of highly strained m-xylenes 36 and 38, as well as that of the much less strained 34, ascertained by X-ray analysis, are reported and commented. IR, UV, and NMR spectral data of the compounds synthesized are presented. The interesting UV spectrum of 21 is discussed.
• Harvey et al., Journal of Applied Chemistry, 1954, vol. 4, p. 325,328
  作者：Harvey et al.

  DOI：——

  日期：——
• Process for the production of 4-amino-3,5-dichlorobenzotrifluoride with high purity commercial products being obtained in parallel
  申请人：FINCHIMICA S.p.A.

  公开号：EP1528052B1

  公开（公告）日：2013-07-31