2,3,4,6-四-O-乙酰基-Β-D-葡萄糖 | 40437-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,3,4,6-四-O-乙酰基-Β-D-葡萄糖
• 中文别名: 2,3,4,6-四邻乙酰基-ss-d-葡萄糖；全氟-2,5-二甲基-3,6-二氧杂壬酸
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucose
• 英文别名: 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucose；(2R,3R,4S,5R)-2-Hydroxy-6-oxohexane-1,3,4,5-tetrayl tetraacetate；[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-triacetyloxy-2-hydroxy-6-oxohexyl] acetate
• CAS: 40437-08-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₁₀
• 分子量: 348.307
• InChiKey: YOFGCSKEYMCZKK-XJFOESAGSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C
• 沸点：
  466.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-乙酰基-Β-D-葡萄糖 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-desoxy-3,7-anhydro-4,5,6,8-tetra-O-acetyl-D-glucooctonic acid
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Meldrum's acid with d -mannose and l -arabinose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)80049-7
• 作为产物：
  描述：

  α-D(+)-五乙酰葡萄糖 在 乙酸肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,3,4,6-四-O-乙酰基-Β-D-葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  5-O-desosaminylerythronolide derivatives

  摘要：

  一种具有强效抗菌活性的新型大环内酯类抗生素，其化学式为：##STR1## 通过将特定的芳基氧基或烷氧基基团引入5-O-去甘霉烷醇衍生物的3位而获得；或其相应的药用可接受酸盐。

  公开号：

  US05602239A1
• 作为试剂：
  描述：

  α-苯乙胺 在 2,3,4,6-四-O-乙酰基-Β-D-葡萄糖 作用下， 生成 (S)-(-)- α-甲基苄胺
  参考文献：
  名称：

  Helferich; Portz, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 1034

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NGCYCLOARTANONE DERIVATIVES WITH ANTICANCER ACTIVITY
  申请人：Long Christophe

  公开号：US20120077777A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to a compound of following formula (I): or to a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as to pharmaceutical compositions including same and to the use thereof as a drug, in particular for treating a proliferative disease such as cancer.

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐，以及包括相同的药物组合物和将其用作药物的用途，特别是用于治疗增殖性疾病如癌症。
• GLYCOAMINO ACID AND USE THEREOF
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20170007709A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  An object of the present invention is to provide an amino acid precursor which shows improvement in the properties (particularly water-solubility, stability in water, bitter taste etc.) of amino acid, and can be converted to amino acid in vivo etc. The present invention relates to a compound for an amino acid precursor, which is a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  本发明的目的是提供一种氨基酸前体，该前体在氨基酸的性质（特别是水溶性、在水中的稳定性、苦味等）方面表现出改进，并且可以在体内转化为氨基酸等。本发明涉及一种氨基酸前体化合物，该化合物由以下式（I）表示： 其中每个符号如描述中所述，或其盐。
• Functional synthetic molecules and macromolecules for gene delivery
  申请人：Grinstaff W. Mark

  公开号：US20060241071A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The present invention describes a synthetic non-viral vector composition for gene therapy and the use of such compositions for in vitro, ex vivo and/or in vivo transfer of genetic material. The invention proposes a pharmaceutical composition containing 1) a non-cationic amphiphilic molecule or macromolecule and its use for delivery of nucleic acids or 2) a cationic amphiphilic molecule or macromolecule that transforms from a cationic entity to an anionic, neutral, or zwitterionic entity by a chemical, photochemical, or biological reaction and its use for delivery of nucleic acids. Moreover this invention describes the use of these non-viral vector compositions in conjunction with a surface to mediate the delivery of nucleic acids. An additional embodiment is the formation of a hydrogel with these compositions and the use of this hydrogel for the delivery of genetic material. A further embodiment of this invention is the use of a change in ionic strength for the delivery of genetic material.

  本发明描述了一种用于基因治疗的合成非病毒载体组合，以及这种组合在体外、体内和/或体外转移遗传物质中的应用。该发明提出了一种包含1）非阳离子性两性分子或大分子的药物组合物及其用于传递核酸或2）由化学、光化学或生物反应从阳离子实体转变为阴离子、中性或带电离子实体的两性阳离子分子或大分子的药物组合物，以及其用于核酸传递。此外，本发明描述了这些非病毒载体组合物与表面结合以介导核酸传递的应用。另一实施例是使用这些组合物形成水凝胶，并利用该水凝胶传递遗传物质。本发明的另一实施例是利用离子强度变化传递遗传物质。
• METHODS, COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND VEHICLES FOR DELIVERING 3-AMINO-1-PROPANESULFONIC ACID
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20080146642A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to methods, compounds, compositions and vehicles for delivering 3-amino-1-propanesulfonic acid (3APS) in a subject, preferably a human subject. The invention encompasses compounds that will yield or generate 3APS, either in vitro or in vivo. Preferred compounds include amino acid prodrugs of 3APS for use, including but not limited to, the prevention and treatment of Alzheimer's disease.

  这项发明涉及用于在受试者中（最好是人类受试者）传递3-氨基-1-丙磺酸（3APS）的方法、化合物、组合物和载体。该发明涵盖将产生或生成3APS的化合物，无论是在体外还是体内。首选的化合物包括3APS的氨基酸前药，用于预防和治疗阿尔茨海默病等用途。
• Glycosylated Warfarin Analogs and Uses Thereof
  申请人：Thorson Jon S.

  公开号：US20100267655A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention discloses a set of glycosylated warfarin analogs which are useful as anti-tumor or anti-metastatic agents and as reagents for studying sugar uptake in cells.

  本发明公开了一组糖基化华法林类似物，可用作抗肿瘤或抗转移剂，并作为研究细胞糖吸收的试剂。