2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苄醇 | 79674-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苄醇
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrafluoro-4-trifluoromethylbenzyl alcohol
• 英文别名: 2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)benzyl alcohol；[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
• CAS: 79674-46-7
• 化学式: C₈H₃F₇O
• mdl: MFCD04974483
• 分子量: 248.1
• InChiKey: IEFIWPBZNWQFHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.615±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苄醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 2-hydroxy-5-[(2,3,5,6-tetrafluoro-4-trifluoromethyl-benzylidene)-amino]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/126846

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxycarbonyl)benzoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢氟酸 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 53.17h， 生成 2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苄醇
  参考文献：
  名称：

  1-溴代甲基-2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苯 的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种1‑溴代甲基‑2,3,5,6‑四氟‑4‑(三氟甲基)苯的制备新方法，它是以化合物2,3,5,6‑四氟‑对苯二甲酸为原料，先通过烷基化得到2,3,5,6‑四氟‑对苯二甲酸双酯，再进行单水解，然后氟代甲酸成三氟甲基得到2,3,5,6‑四氟‑4‑三氟甲基苯甲酸酯，还原成醇后经溴代得到目标化合物。该方法的反应原料易得，价格便宜，反应副产物少，产品易于纯化、收率高，适合工业化大生产，从而为新药2‑羟基‑5‑(2,3,5,6‑四氟‑4‑三氟甲基苄氨基)苯甲酸的关键中间体提供了可靠保障。

  公开号：

  CN110117217B

文献信息

• Substituted N, N-disubstituted diamino compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020120011A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N,N-disubstituted diamines. A preferred specific N,N-disubstituted diamine is the compound: 1

  这项发明涉及替代多环芳基和杂环芳基的三级杂烷基胺化合物，可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。首选的三级杂烷基胺化合物是取代的N,N-二取代二胺。首选的具体N,N-二取代二胺化合物是：1
• Method for producing cyclopropanecarboxylates
  申请人：——

  公开号：US20020052525A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  There is provided a method for producing a cyclopropanecarboxylate of formula (1): 1 which comprises contacting a cyclopropanecarboxylate of formula (2): 2 with a monohydroxy compound of formula (3): R 7 OH  (3) in the presence of a lithium compound of formula (4): R 8 OLi  (4), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group; R 6 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or a substituted or unsubstituted phenyl group; R 7 and R 8 do not simultaneously represent the same and each independently represent a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group.

  提供了一种生产公式（1）环丙烷甲酸酯的方法： 1 该方法包括接触 一种公式（2）的环丙烷甲酸酯： 2 与一种公式（3）的单羟基化合物： R 7 OH  (3) 在公式（4）的锂化合物存在下： R 8 OLi  (4)， 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 每个独立代表 一个氢原子，一个卤素原子， 一个取代或不取代的烷基团， 一个取代或不取代的烯丙基团，或 一个取代或不取代的芳基团； R 6 代表一个有1到10个碳原子的烷基团或 一个取代或不取代的苯基团； R 7 和R 8 不同时代表相同的，且每个独立代表 一个取代或不取代的烷基团，或 一个取代或不取代的芳基团。
• 3,4-Dihydroisoquinolinium Salt Derivatives
  申请人：Kim Jungho

  公开号：US20090221829A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to 3,4-dihydroisoquinolinium salt derivatives. More specifically, the present invention relates to 3,4-dihydroisoquinolinium salt derivatives of the following chemical formula (I).

  本发明涉及3,4-二氢异喹啉盐衍生物。更具体地，本发明涉及以下化学式(I)的3,4-二氢异喹啉盐衍生物。
• Tetrafluorobenzyl derivatives and pharmaceutical composition for preventing and treating acute and chronic neurodegenerative diseases in central nervous system containing the same
  申请人：AmKor Pharma, Inc.

  公开号：US07371896B2

  公开（公告）日：2008-05-13

  The present invention relates to a tetrafluorobenzyl derivative and a pharmaceutical composition for prevention and treatment of acute and chronic neurodegenerative disease in central nervous system and ophthalmic diseases containing the same. The tetrafluorobenzyl derivative of the present invention can effectively be used to prevent and treat chronic neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease and Huntington's disease, degenerative brain disease such as epilepsy and ischemic brain disease such as stroke.

  本发明涉及一种四氟苯甲基衍生物及其药物组合物，用于预防和治疗中枢神经系统的急性和慢性神经退行性疾病和眼科疾病。本发明的四氟苯甲基衍生物可有效预防和治疗慢性神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病，退行性脑病，如癫痫和缺血性脑病，如中风。
• Process of preparation of substituted tetrafluorobenzylaniline compound and its pharmaceutically approved salts
  申请人：Choongwae Pharma Corporation

  公开号：US07495126B2

  公开（公告）日：2009-02-24

  This invention relates to a method for preparing tetrafluorobenzyl-5-aminosalicylic acid derivative and its pharmaceutically acceptable salt compounds. In particular, this invention relates to a method for preparing tetrafluorobenzyl-5-aminosalicylic acid derivative and its pharmaceutically acceptable salts by using tetrafluorobenzilidine-5-aminosalicylic acid derivative as an intermediate.

  本发明涉及一种制备四氟苯基-5-氨基水杨酸衍生物及其药学上可接受的盐化合物的方法。特别地，本发明涉及一种利用四氟苯基亚甲基-5-氨基水杨酸衍生物作为中间体制备四氟苯基-5-氨基水杨酸衍生物及其药学上可接受的盐的方法。