2,3,5,6-四氯4-氨基吡啶 | 2176-63-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3,5,6-四氯4-氨基吡啶
• 中文别名: 2,3,5,6-四氯吡啶-4-胺
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrachloro-pyridin-4-ylamine
• 英文别名: 4-Amino-2,3,5,6-tetrachlor-pyridin；4-aminotetrachloropyridine；4-Amino-tetrachlorpyridin；2,3,5,6-Tetrachloropyridin-4-amine
• CAS: 2176-63-8
• 化学式: C₅H₂Cl₄N₂
• mdl: MFCD00183239
• 分子量: 231.896
• InChiKey: CPLQYBDXWJHBST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212 °C
• 沸点：
  333.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.746±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-四氯4-氨基吡啶 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 3,5,6-三氯-2,4-吡啶二胺
  参考文献：
  名称：

  Sell; Dootson, Journal of the Chemical Society, 1898, vol. 73, p. 779

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氯吡啶 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2,3,5,6-四氯4-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  卤代化合物反应的机理。第4部分。[1] 环氮和三氟甲基在亲核芳族取代中的活化作用

  摘要：

  已经测量了氨与各种氟化吡啶和二嗪在二恶烷水溶液中在25°下的反应速率常数。从结果确定了环氮（相对于CH）和三氟甲基（相对于-H）的活化作用。环氮在邻位点，间位点和对位点对位激活系统，比例为邻位6.2×10 4，间位8.5×10 2和对位2.3×10 5。类似地，三氟甲基取代基在取代点附近以2.4×10 3的邻位因子和4.5×10 3的因子被激活。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82276-9

文献信息

• Reactions of 4-(dimethylamino)pyridinium activated pentachloropyridine with nitrogen nucleophiles and hydride
  作者：Andreas Schmidt、Jan Christoph Namyslo、Thorsten Mordhorst

  DOI：10.1016/j.tet.2006.04.091

  日期：2006.7

  n-propylamine, isopropylamine, glycine, morpholine, and piperidine were examined. Highly functionalized Cl2,Cl3,N4,Cl5,Cl6- and N2,Cl3,N4,Cl5,Cl6-substituted pyridines were obtained, in part possessing unsubstituted 4-amino groups due to dealkylation. Detailed NMR studies were performed in order to elucidate the regiochemistry of these dealkylations.

  2'，3'，5'，6'-四氯-4-二甲基氨基-[1,4]联吡啶-1-基氯化铵与氮亲核试剂如正丙胺，异丙胺，甘氨酸，吗啉和哌啶的取代反应为检查。得到高度官能化的Cl 2，Cl 3，N 4，Cl 5，Cl 6-和N 2，Cl 3，N 4，Cl 5，Cl 6取代的吡啶，由于脱烷基而部分具有未取代的4-氨基。为了阐明这些脱烷基反应的区域化学，进行了详细的NMR研究。
• BICYCLIC HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  申请人：Govek Steven P.

  公开号：US20090291950A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PD E4) for the treatment or prevention of inflammatory diseases and other diseases involving elevated levels of cytokines and proinflammatory mediators.

  本发明涉及化合物和方法，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防炎症性疾病和其他涉及细胞因子和促炎介质水平升高的疾病。
• Process for producing 2,3,5,6-tetrachloropyridine
  申请人：DOWELANCO

  公开号：EP0261348A2

  公开（公告）日：1988-03-30

  In accordance with the present invention, 2,3,5,6-tetrachloropyridine is advantageously prepared by contacting pentachloropyridine in a solvent selected from alkylnitriles, water, alkylsulfoxides, tetramethylsulfone, C-1 to C-5 alcohols, alkyl carbonates and mixtures thereof, in the presence of an ammonium salt of an organic or inorganic acid with 0.7 to 1.1 g atoms of zinc per mole of pentachloropyridine.

  根据本发明，制备 2,3,5,6-四氯吡啶的有利方法是，在每摩尔五氯吡啶中含有 0.7 至 1.1 克锌原子的有机酸或无机酸的铵盐存在下，将五氯吡啶与选自烷基硝酸酯、水、烷基硫氧化物、四甲基砜、C-1 至 C-5 醇、烷基碳酸盐及其混合物的溶剂接触。
• Stokes; v. Pechmann, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 2711
  作者：Stokes、v. Pechmann

  DOI：——

  日期：——
• Stokes; v. Pechmann, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 2696,2705
  作者：Stokes、v. Pechmann

  DOI：——

  日期：——