2,3,5,6-四甲基苯甲醇 | 78985-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,5,6-四甲基苯甲醇
• 中文别名: 2,3,5,6-四甲基苄醇；2,3,4,5-四甲氧基甲苯
• 英文名称: 2,3,5,6-tetramethylbenzyl alcohol
• 英文别名: (2,3,5,6-tetramethylphenyl)methanol
• CAS: 78985-13-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: QVMOEEBACLJUFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111°C
• 沸点：
  245.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 储存条件：
  应将产品存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥处。储存地点需远离氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-四甲基苯甲醇 在 sodium peroxide 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 di(2,3,5,6-tetramethylbenzyl) peroxydicarbonate
  参考文献：
  名称：

  Etlis, I.V.; Fomin, V.A.; Nozrina, F.D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 11.1, p. 2010 - 2015

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四甲基苯甲醛 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 生成 2,3,5,6-四甲基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL ENCODING TECHNOLOGY FOR COMBINATORIAL SYNTHESIS
  [FR] TECHNOLOGIE DE CODAGE CHIMIQUE POUR SYNTHESE COMBINATOIRE

  摘要：

  公开号：

  WO2004041752A3

文献信息

• Method for producing cyclopropanecarboxylates
  申请人：——

  公开号：US20020052525A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  There is provided a method for producing a cyclopropanecarboxylate of formula (1): 1 which comprises contacting a cyclopropanecarboxylate of formula (2): 2 with a monohydroxy compound of formula (3): R 7 OH  (3) in the presence of a lithium compound of formula (4): R 8 OLi  (4), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group; R 6 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or a substituted or unsubstituted phenyl group; R 7 and R 8 do not simultaneously represent the same and each independently represent a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group.

  提供了一种生产公式（1）环丙烷甲酸酯的方法： 1 该方法包括接触 一种公式（2）的环丙烷甲酸酯： 2 与一种公式（3）的单羟基化合物： R 7 OH  (3) 在公式（4）的锂化合物存在下： R 8 OLi  (4)， 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 每个独立代表 一个氢原子，一个卤素原子， 一个取代或不取代的烷基团， 一个取代或不取代的烯丙基团，或 一个取代或不取代的芳基团； R 6 代表一个有1到10个碳原子的烷基团或 一个取代或不取代的苯基团； R 7 和R 8 不同时代表相同的，且每个独立代表 一个取代或不取代的烷基团，或 一个取代或不取代的芳基团。
• Process for producing cyclopropanecarboxylates
  申请人：——

  公开号：US20020151741A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  There is disclosed a process process for producing a cyclopropanecarboxylate of formula (1): 1 which process comprises reacting cyclopropanecarboxylic acid of formula (2): 2 with a monohydroxy compound of formula (3): R 6 OH  (3), in the presence of a catalyst compound comprising an element of to Group 4 of the Periodic Table of Elements.

  披露了一种制备公式(1)所示的环丙烷甲酸酯的方法：1该方法包括将公式(2)所示的环丙烷甲酸与公式(3)所示的单一羟基化合物反应：R6OH  (3)，在含有元素周期表第4族元素的催化剂化合物存在下。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING 1-HEXENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'1-HEXÈNE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2012133937A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Disclosed is a method for producing 1-hexene that is capable of reducing the amount of by-product polymers when 1-hexene is produced through the trimerization reaction of ethylene. The method for producing 1-hexene comprises the following steps 1 and 2: step 1: the step of preparing a catalytic component by bringing a transition metal complex represented by any one of formulae (1-1) to (1-3) into contact with a specific organic aluminum compound in the absence of ethylene; and step 2: the step of trimerizing ethylene in the presence of a catalyst obtainable by bringing the catalytic component obtained in step 1 into contact with a specific boron compound.

  公开了一种生产1-己烯的方法，该方法能够在通过乙烯的三聚反应生产1-己烯时减少副产物聚合物的数量。生产1-己烯的方法包括以下步骤1和2：步骤1：通过将由式（1-1）到（1-3）中的任一表示的过渡金属配合物与特定有机铝化合物接触而制备催化组分，在没有乙烯的情况下；步骤2：在将在步骤1中获得的催化组分与特定硼化合物接触而获得的催化剂存在下，三聚乙烯。
• Process for Producing 3-(2-Cyano-1-propenyl)-2,2- Dimethylcyclopropanecarboxylic Acid or Salt Thereof
  申请人：Uekawa Toru

  公开号：US20120016150A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  A process for producing comprising reacting a 3-formyl-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate and propionitrile in the presence of a base to obtain 3-(2-cyano-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid or its salt.

  生产过程包括在碱的存在下，通过将3-甲酰基-2,2-二甲基环丙基羧酸酯和丙腈反应，得到3-(2-氰丙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸或其盐。
• DIRECT CONVERSION OF BENZYL ALCOHOLS INTO BENZYL SULFIDES WITH ORGANIC DISULFIDE/DIPHOSPHORUS TETRAIODIDE
  作者：Hitomi Suzuki、Naofumi Sato

  DOI：10.1246/cl.1981.267

  日期：1981.2.5

  Organic disulfides react with diphosphorus tetraiodide in hot benzene to give an orange-colored solution, in which benzyl alcohols are readily converted into the corresponding benzyl sulfides in fair to good yields.

  有机二硫化物在加热的苯中与四碘二磷反应，生成橙色的溶液，在此溶液中苄醇容易转化为相应的苄基硫醚，产率尚可到良好。

表征谱图