2,3,5,6-四甲基苯甲酸 | 50-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,5,6-四甲基苯甲酸
• 英文名称: 2,3,5,6-Tetrachlor-benzoesaeure
• 英文别名: 2,3,5,6-tetrachlorobenzoic acid
• CAS: 50-38-4
• 化学式: C₇H₂Cl₄O₂
• 分子量: 259.904
• InChiKey: UYGUFXUBSNDUFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181.5-182.0 °C
• 沸点：
  348.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.735±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

SDS

1.1 产品标识符
: 2,3,5,6-Tetrachlorobenzoic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2B)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H320 造成眼刺激。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H2Cl4O2
分子式
: 259.89 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,3,5,6-Tetrachlorobenzoic acid
-
CAS 号 50-38-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.006
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 237 mg/kg
备注: 行为的：肌肉僵硬（包括肌肉僵直） 行为的：肌肉收缩或痉挛
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DH6834000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-四甲基苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到2,3,5,6-tetrachlorobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种2,3,5,6-四氯苯甲酰氯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,3,5,6‑四氯苯甲酰氯的制备方法，涉及有机合成领域。以五氯苯为原料与金属镁合成得到1,2,4,5‑四氯苯基格氏试剂；随后与Boc酸酐合成到2,3,5,6‑四氯苯甲酸叔丁酯；随后与酰化试剂反应，经蒸馏得到99.0％以上高纯度2,3,5,6‑四氯苯甲酰氯。采用本发明工艺路线，起始原料易得，成本低廉，总收率高，纯度高，方便了工业化的操作。

  公开号：

  CN111689852B
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 potassium permanganate 作用下， 生成 2,3,5,6-四甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  The Swamping Catalyst Effect. II. Nuclear Halogenation of Aromatic Aldehydes and Ketones^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01104a003

文献信息

• Carboxylation of C−H Bonds Using <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Gold(I) Complexes
  作者：Ine I. F. Boogaerts、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/ja103429q

  日期：2010.7.7

  A highly efficient [(NHC)Au(I)]-based (NHC = N-heterocyclic carbene) catalytic system for the carboxylation of aromatic and heteroaromatic C-H bonds was developed. The significant base strength of the Au-OH species is at the origin of the activation process and permits the facile functionalization of C-H bonds without the use of other organometallic reagents.

  开发了一种高效的 [(NHC)Au(I)] 基（NHC = N-杂环卡宾）催化体系，用于芳族和杂芳族 CH 键的羧化。Au-OH 物质的显着碱强度是活化过程的起点，允许在不使用其他有机金属试剂的情况下轻松地对 CH 键进行官能化。
• HIGH YIELD SYNTHESIS METHODS FOR PRODUCING ORGANIC SALTS OF STRONTIUM
  申请人：Christgau Stephan

  公开号：US20090137678A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  New organic salts of strontium and methods of synthesizing such salts with high purity, high yields and with short processing times, at neutral conditions and at low reaction temperature, such as a temperature at or below 50° C.

  新的锶有机盐及合成这种盐的方法，具有高纯度、高产率、短处理时间，在中性条件下以及低反应温度，如在50°C或以下的温度下。
• CARBOXYLATION CATALYSTS
  申请人：Nolan Steven P.

  公开号：US20130085276A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The use of a complex of the form Z—M—OR in the carboxylation of a substrate is described. The group Z is a two-electron donor ligand, M is a metal and OR is selected from the group consisting of OH, alkoxy and aryloxy. The substrate may be carboxylated at a C—H or N—H bond. The metal M may be copper, silver or gold. The two-electron donor ligand may be a phosphine, a carbene or a phosphite ligand. Also described are methods of manufacture of the complexes and methods for preparing isotopically labelled caboxylic acids and carboxylic acid derivatives.

  描述了在底物羧化反应中使用形式为Z—M—OR的复合物。其中，Z是一个双电子供体配体，M是金属，OR从包括OH、烷氧基和芳基氧基的基团中选择。底物可以在C—H或N—H键上进行羧化。金属M可以是铜、银或金。双电子供体配体可以是膦、卡宾或膦酸酯配体。还描述了复合物的制备方法以及制备同位素标记的羧酸和羧酸衍生物的方法。
• Process for the preparation of halogenated benzoic acids
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05481032A1

  公开（公告）日：1996-01-02

  A process for the preparation of halogenated benzoic acids of formula (1): ##STR1## in which R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atoms or C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, nitro, cyano, trifluoromethyl, aidehyde, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxycarbonyl, -SO.sub.2 -C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, -SO.sub.2 -phenyl, -CONH.sub.2, -CON(C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl).sub.2, hydroxy, carboxy, -NH.sub.2 or -N(C.sub.1 -C.sub.4 - alkyl).sub.2 groups, at least one of the substituents R.sub.1 -R.sub.5 being one of said halogen atoms, which comprises reacting 1 mol of a benzophenone, asymmetrically substituted on the benzene rings A and B, of general formula (2): ##STR2## in which R.sup.1 -R.sup.10 are as defined above for R.sub.1 -R.sub.5, with about 1 to about 10 mol of an oxidizing agent selected from the group comprising hydrogen peroxide, urea/hydrogen peroxide addition product, an alkali metal peroxide, ammonium, alkali metal or alkaline earth metal peroxodisulfates, pertungstates, perborates or percarbonates, ozone, alkyl- or aryl-percarboxylic acids, alkyl- or aryl-persulfonic acids or persulfuric acid, at temperatures from about -20.degree. to about +100.degree. C.

  一种制备卤代苯甲酸的方法，其化学式为(1)：##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5分别为氢、氟、氯或溴原子，或者为C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、C.sub.1 -C.sub.6 -烷氧基、硝基、氰基、三氟甲基、醛基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧羰基、-SO.sub.2 -C.sub.1 -C.sub.4 -烷基、-SO.sub.2 -苯基、-CONH.sub.2、-CON(C.sub.1 -C.sub.4 -烷基).sub.2、羟基、羧基、-NH.sub.2或-N(C.sub.1 -C.sub.4 -烷基).sub.2基团，其中至少有一个取代基R.sub.1 -R.sub.5是上述卤素原子之一，包括将1摩尔的苯苯酮，对苯环A和B上不对称取代的一般式(2)：##STR2## 中的R.sup.1 -R.sup.10定义如上所述的R.sub.1 -R.sub.5，与约1至约10摩尔的氧化剂反应，所述氧化剂选自包括过氧化氢、尿素/过氧化氢加成物、碱金属过氧化物、铵盐、碱金属或碱土金属过二硫酸盐、过钨酸盐、过硼酸盐或过碳酸盐、臭氧、烷基-或芳基-过碳酸酸、烷基-或芳基-过磺酸或过硫酸，反应温度在约-20℃至约+100℃之间。
• [EN] STRONTIUM-CONTAINING COMPOUNDS FOR USE IN THE PREVENTION OR TREATMENT OF NECROTIC BONE CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE STRONTIUM DESTINES A ETRE UTILISES DANS LA PREVENTION OU LE TRAITEMENT DE CONDITIONS D'OS NECROTIQUES
  申请人：OSTEOLOGIX AS

  公开号：WO2005082385A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  A method for the treatment and/or prophylaxis of an ostenonecrotic bone disease in a mammal in need thereof, such as, e.g., idiopathic or secondary osteonecrosis, avascular bone necrosis, glucocorticoid induced bone ischemia/osteonecrosis, Legg-Calve-Perthes disease and femoral head necrosis, the method comprising administering an effective dose of a strontium-containing compound (a) to the mammal. A method for the treatment and/or prophylaxis of an osteonecrotic bone disease, such as, e.g., idiopathic or secondary osteonecrosis, avascular bone necrosis, glucocorticoid induced bone ischemia/osteonecrosis and femoral head necrosis, in a mammal who is to be or is treated with a therapeutic agent (b) known to or suspected of inducing apoptosis and/or necrosis of bone cells, the method comprising administering a strontium-containing compound (a) in combination with (b).

  一种治疗和/或预防哺乳动物骨骼坏死性疾病的方法，例如特发性或继发性骨坏死、无血管性骨坏死、糖皮质激素诱导的骨缺血/骨坏死、莱格-卡尔韦-佩尔特斯病和股骨头坏死，该方法包括向哺乳动物投予含锶化合物（a）的有效剂量。一种治疗和/或预防骨骼坏死性疾病的方法，例如特发性或继发性骨坏死、无血管性骨坏死、糖皮质激素诱导的骨缺血/骨坏死和股骨头坏死，在将要或正在接受已知或疑似诱导骨细胞凋亡和/或坏死的治疗剂（b）的哺乳动物中，该方法包括给予含锶化合物（a）与（b）的组合。

表征谱图