氯卡色林杂质D | 1030624-36-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯卡色林杂质D
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-N-(2-hydroxypropyl)acetamide
• CAS: 1030624-36-2
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂
• mdl: MFCD11938398
• 分子量: 227.691
• InChiKey: CASIMBRPWDCQJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯卡色林杂质D 在 dimethyl sulfide borane 、 甲醇 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到1-[[2-(4-氯苯基)乙基]氨基]-2-丙醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2008/70111

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸甲酯 、 异丙醇胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 氯卡色林杂质D
  参考文献：
  名称：

  WO2008/70111

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL SYNTHETIC PROCESS TO 8-CHLORO-1-METHYL-BENZO[D]AZEPINE, NOVEL INTERMEDIATES AND THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE 8-CHLORO-1-MÉTHYL-BENZO[D]AZÉPINE, NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES ET LEUR PRODUCTION
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2014173928A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention is directed to a simple and economical process for the preparation of 8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine via novel intermediates and a highly selective asymmetric synthesis leading to enantiopure (R)-8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d] azepine or its (S)-enantiomer, in order to avoid or overcome chemical optical resolution.

  本发明涉及一种简单经济的方法，通过新颖的中间体和高度选择性的不对称合成，制备8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环己烷，从而得到对映纯度为(R)-8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环己烷或其(S)-对映异构体，以避免或克服化学光学分辨。
• [EN] PREPARATION OF CHIRAL 1-METHYL-2,3,4,5-1H-BENZODIAZEPINES VIA ASYMMETRIC REDUCTION OF ALPHA-SUBSTITUTED STYRENES<br/>[FR] PRÉPARATION DE 1-MÉTHYL-2,3,4,5-1H-BENZODIAZÉPINES CHIRALES PAR RÉDUCTION ASYMÉTRIQUE DE STYRÈNES ALPHA-SUBST ITUÉS
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2014202765A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention provides an asymmetric and economic synthesis of 8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1 H-benzo[d]azepine via novel intermediates applying an asymmetric enzymatic, biomimetic or catalytic reduction. The present invention also provides a novel green asymmetric catalytic reduction adapted for an aqueous medium to be applied in the synthesis of 8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1 H-benzo[d]azepine or novel intermediates.

  本发明提供了一种通过新颖的中间体，应用不对称酶、仿生或催化还原合成8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环己烷的不对称和经济合成方法。本发明还提供了一种适用于水性介质的新颖绿色不对称催化还原，可用于合成8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环己烷或新颖的中间体。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF LORCASERIN
  申请人：CADILA HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20160280658A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention relates to stable crystalline Form A of lorcaserin hydrochloride of Formula (IA) and processes for its preparation. The invention also relates to processes for the preparation of lorcaserin and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof.

  本发明涉及公式（IA）的洛卡特晶体羟氯化物的稳定结晶形式A及其制备过程。本发明还涉及制备洛卡特晶体及其药用盐、溶剂化物和水合物的过程。
• 氯卡色林中间体的制备方法
  申请人：国药集团宜宾制药有限责任公司

  公开号：CN105693610B

  公开（公告）日：2019-01-11

  本发明公开了一种氯卡色林中间体(R，S)‑8‑氯‑1‑甲基‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑3‑苯并氮杂卓的制备方法，包括如下步骤：(1)将化合物1和化合物2在硼酸的催化下脱水生成酰胺3；(2)中间体3经硼烷二甲硫醚络合物还原得到化合物4；(3)化合物4在三氯化铝的条件下直接关环，生成氯卡色林中间体(R，S)‑8‑氯‑1‑甲基‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑3‑苯并氮杂卓化合物6；本发明避免了昂贵试剂3,4,5‑三甲氧基苯硼酸的使用，降低了成本；避免了氯化亚砜的使用，对环境更友好；减少了羟基氯代的步骤，工艺更简洁；提高了原料的转化率和反应的总收率，化合物6的收率从专利的60％提高到了82％，适合大规模工业化生产。反应式如下：
• 一种盐酸氯卡色林微丸、其制备方法及其制剂
  申请人：谢斌

  公开号：CN106031712B

  公开（公告）日：2020-05-05

  本发明提供了一种盐酸氯卡色林微丸，由内至外依次包括空白丸心、载药层、缓释层和速释层；所述载药层包括盐酸氯卡色林、一水乳糖、高取代羟丙纤维素和滑石粉；所述缓释层包括乙基纤维素、高取代羟丙基纤维素、滑石粉和柠檬酸三乙酯；所述速释层包括盐酸氯卡色林、一水乳糖、高取代羟丙基纤维素和滑石粉；所述空白丸心和载药层的重量之和与所述缓释层的质量比为1：(0.25～0.35)。本发明提供的盐酸氯卡色林微丸具有速释层和缓释层，既能够使药物能够快速起效，又能延长药物在体内的作用。本发明还提供了一种盐酸氯卡色林微丸的制备方法及药物制剂。