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2-chloro-N-(4-chlorophenethyl)propanamine | 897926-35-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-N-(4-chlorophenethyl)propanamine
英文别名
2-Chloro-N-(4-chlorophenethyl)propan-1-amine;2-chloro-N-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]propan-1-amine
2-chloro-N-(4-chlorophenethyl)propanamine化学式
CAS
897926-35-1
化学式
C11H15Cl2N
mdl
——
分子量
232.153
InChiKey
IMMGGYIXPZKRMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯卡色林杂质D 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-chloro-N-(4-chlorophenethyl)propanamine
    参考文献:
    名称:
    PROCESSES FOR THE PREPARATION OF LORCASERIN
    摘要:
    本发明涉及公式(IA)的洛卡特晶体羟氯化物的稳定结晶形式A及其制备过程。本发明还涉及制备洛卡特晶体及其药用盐、溶剂化物和水合物的过程。
    公开号:
    US20160280658A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL SYNTHETIC PROCESS TO 8-CHLORO-1-METHYL-BENZO[D]AZEPINE, NOVEL INTERMEDIATES AND THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE 8-CHLORO-1-MÉTHYL-BENZO[D]AZÉPINE, NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES ET LEUR PRODUCTION
    申请人:LEK PHARMACEUTICALS
    公开号:WO2014173928A1
    公开(公告)日:2014-10-30
    The present invention is directed to a simple and economical process for the preparation of 8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine via novel intermediates and a highly selective asymmetric synthesis leading to enantiopure (R)-8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d] azepine or its (S)-enantiomer, in order to avoid or overcome chemical optical resolution.
    本发明涉及一种简单经济的方法,通过新颖的中间体和高度选择性的不对称合成,制备8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环己烷,从而得到对映纯度为(R)-8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环己烷或其(S)-对映异构体,以避免或克服化学光学分辨。
  • Processes for the Preparation of 8-Chloro-1-Methyl-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-Benzazepine and Intermediates Related Thereto
    申请人:Weigl Ulrich
    公开号:US20090143576A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    The present invention provides processes, methods and intermediates for the preparation of 8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine, salts, hydrates and crystal forms thereof which are useful as serotonin (5-HT) receptor agonists for the treatment of, for example, central nervous system disorders such as obesity.
    本发明提供了用于制备8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶、其盐、水合物和晶型的工艺、方法和中间体,这些物质可用作治疗中枢神经系统疾病(如肥胖症)的血清素(5-HT)受体激动剂。
  • [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES RELATED TO THE 5-HT2c AGONIST (R)-8-CHORO-I-METHYL-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-3-BENZAZEPINE<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES SE RAPPORTANT À L'AGONISTE 5-HT2C (20090911WO2007120517A2ARENA PHARM INC [US], et al20071025the whole document, especially synthetic scheme 1.1DY1-50DYJERRY MARCH: "Advanced Organic Chemistry; Reactions, Mechanisms and Structure; Third edition", 1985, JOHN WILEY & SONS (WILEY-INTERSCIENCE PUBLICATION), NEW-YORK, XP002527116JERRY MARCHAdvanced Organic Chemistry; Reactions, Mechanisms and Structure; Third editionNEW-YORKJOHN WILEY & SONS (WILEY-INTERSCIENCE PUBLICATION)1985382-384Y1-50YCAREY, F AND SUNDERG, R.: "Advanced Organic Chemistry, Part B: Reactions and Synthesis, second edition", 1983, PLENUM PRESS, NEW YORK, XP002527117CAREY, F AND SUNDERG, R.Advanced Organic Chemistry, Part B: Reactions and Synthesis, second editionNEW YORKPLENUM PRESS198396-98Y1-50Y
    申请人:ARENA PHARM INC
    公开号:WO2009111004A1
    公开(公告)日:2009-09-11
    The present invention provides processes and intermediates useful in the preparation of 8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine, a serotonin (5-HT) receptor agonist that is useful in the treatment or prophylaxis of, for example, central nervous system disorders, such as obesity.
    本发明提供了在制备8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶(一种对5-羟色胺(5-HT)受体激动剂)时有用的工艺和中间体,该化合物在治疗或预防中枢神经系统疾病(如肥胖症)方面具有用处。
  • 8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓的 制备方法
    申请人:南京工业大学
    公开号:CN104130188B
    公开(公告)日:2016-08-31
    本发明公开了一种8‑氯‑1‑甲基‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑3‑苯并氮杂卓的制备方法,其先将式(III)化合物与氯化铝反应,得到式(II)化合物;式(II)化合物在硼氢化钠与步骤i)中所用氯化铝的共同作用下进行还原反应,得到式(I)化合物。本发明还公开了一种制备式(V)化合物或其盐的方法,先以对氯苯乙腈和2‑氯丙酸为原料,在羧酸活化试剂的存在下,反应生成式(Ⅳ)化合物;式(Ⅳ)化合物在还原剂作用下进行还原反应得到式(V)化合物。与相有技术相比,本发明的方法具有成本更低、操作方便、生产安全、收率高等优点。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF 8-CHLORO-1-METHYL-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-3-BENZAZEPINE
    申请人:Arena Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2518053A1
    公开(公告)日:2012-10-31
    The present invention provides processes, methods and intermediates for the preparation of 8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine, salts, hydrates and crystal forms thereof which are useful as serotonin (5-HT) receptor agonists for the treatment of, for example, central nervous system disorders such as obesity.
    本发明提供了制备8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮平、盐、水合物及其晶体形式的过程、方法和中间体,其可用作治疗中枢神经系统疾病如肥胖症等的血清素(5-HT)受体激动剂。
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