2,3-二氢-5H-1,4-二噻嗪[2,3-b]吲哚 | 352524-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氢-5H-1,4-二噻嗪[2,3-b]吲哚
• 英文名称: 3,5-dihydro-2H-[1,4] dithiino[2,3-b]indole
• 英文别名: 2,3-Dihydro-5H-1,4-dithiino[2,3-b]indole；3,5-dihydro-2H-[1,4]dithiino[2,3-b]indole
• CAS: 352524-37-9
• 化学式: C₁₀H₉NS₂
• 分子量: 207.32
• InChiKey: VLQFLCQBDYMBJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 1,1'-(ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl))bis(pyrrolidine-2,5-dione) 在 2-((-2-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thioureido)cyclohexyl)carbamoyl)-3,4,5,6-tetrachlorobenzoic acid 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到2,3-二氢-5H-1,4-二噻嗪[2,3-b]吲哚
  参考文献：
  名称：

  A conjugate Lewis base-Brønsted acid catalyst for the sulfenylation of nitrogen containing heterocycles under mild conditions

  摘要：

  一种新的Lewis碱/Brønsted酸方法允许在极其温和的条件下对N-杂环化合物进行磺化。

  DOI：

  10.1039/c6cc09998j

文献信息

• A conjugate Lewis base-Brønsted acid catalyst for the sulfenylation of nitrogen containing heterocycles under mild conditions
  作者：Christopher J. Nalbandian、Eric M. Miller、Sean T. Toenjes、Jeffery L. Gustafson

  DOI：10.1039/c6cc09998j

  日期：——

  A new Lewis base/Brønsted acid approach allows for the sulfenylation of N-heterocycles under exceedingly mild conditions.

  一种新的Lewis碱/Brønsted酸方法允许在极其温和的条件下对N-杂环化合物进行磺化。