2,3-二氢-L-色氨酸 | 674286-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氢-L-色氨酸
• 英文名称: L-tryptophan
• 英文别名: 2,3-dihydro-L-tryptophan；(3RS)-oxindolyl-L-alanine；2,3-Dihydrotryptophan；(2S)-2-amino-3-(2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 674286-79-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: SPHNJDOWMOXSMT-NETXQHHPSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-L-色氨酸 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-3-carbonylbenzyloxy-4-[1-carbonylbenzyloxy-2,3-dihydroindol-3(R,S)-ylmethyl]oxazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  N-甲基天冬酰胺，精氨酸，组氨酸和色氨酸的新型合成。

  摘要：

  [反应：见正文]肽中的N-甲基氨基酸残基修饰了几个药理上有用的参数，但由于N-甲基化单体的缺乏，烷基化肽的合成受到了阻碍。提出了具有碱性侧链的四个N-甲基氨基酸的合成。这些碱性氨基酸的侧链需要特别保护或构建。这完成了我们小组通过5-恶唑烷酮中间体制备的20种常见L-氨基酸N-甲基衍生物的集合。

  DOI：

  10.1021/ol026799w
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸 在 三乙基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2,3-二氢-L-色氨酸
  参考文献：
  名称：

  Trialkylsilanes as scavengers for the trifluoroacetic acid deblocking of protecting groups in peptide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99113-5

文献信息

• [EN] N-METHYL AMINO ACIDS<br/>[FR] ACIDES N-METHYL AMINES
  申请人：UBIQUITOUS TECHNOLOGIES PTY LT

  公开号：WO2004007427A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention relates to a compound of formula (I) or (II), processes for preparing them, peptides including them and kits involving them.

  这项发明涉及到式(I)或(II)的化合物，制备它们的方法，包括它们的肽和涉及它们的试剂盒。
• [EN] PEPTIDE MACROCYCLES AGAINST ACINETOBACTER BAUMANNII<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDIQUES CONTRE ACINETOBACTER BAUMANNII
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017072062A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein X1 to X8 and R1 to R8 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments for the treatment of diseases and infections caused by Acinetobacter baumannii.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中X1至X8和R1至R8如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备式（I）的化合物，包括它们的药物组合物以及它们作为治疗由鲍曼不动杆菌引起的疾病和感染的药物的用途。
• EIF4E BINDING PEPTIDES
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US20160038567A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to modified eIF4G1 peptides, uses thereof and pharmaceutical compositions comprising the modified eIF4G1 peptides.

  本发明涉及改良的eIF4G1肽，其用途以及包含改良的eIF4G1肽的药物组合物。
• DIMERIC IAP INHIBITORS
  申请人：STRAUB Christopher Sean

  公开号：US20110206690A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds of formula M-L-M′ (where M and M′ are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells.

  本发明提供了公式M-L-M′的化合物（其中M和M′分别是公式（I）中的单体基团，L是连接物）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。
• N-methyl amino acids
  申请人：Aurelio Luigi

  公开号：US20050245432A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention relates to a compound of formula (I) or (II), processes for preparing them, peptides including them and kits involving them.

  本发明涉及公式(I)或(II)化合物，制备它们的方法，包括它们的肽和涉及它们的试剂盒。