2,3-二氨基-5-氯吡嗪 | 1259479-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,3-二氨基-5-氯吡嗪
• 英文名称: 5-Chloropyrazine-2,3-diamine
• 英文别名: 5-chloropyrazine-2,3-diamine
• CAS: 1259479-81-6
• 化学式: C₄H₅ClN₄
• 分子量: 144.56
• InChiKey: GASZPECEAGTOIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.564±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methoxy-6-methylbenzaldehyde 、 2,3-二氨基-5-氯吡嗪 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以47 %的产率得到5-chloro-2-(4-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  US20240101563A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-6-氯吡嗪 在 ammonium hydroxide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以82 %的产率得到2,3-二氨基-5-氯吡嗪
  参考文献：
  名称：

  US20240101563A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Furuyama Hidetomo

  公开号：US20110092511A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The instant invention provides for substituted naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms, preferably Akt1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity especially Akt1 by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了取代萘啶化合物，其抑制Akt活性。特别地，所披露的化合物能够选择性地抑制一种或两种Akt同工型，最好是Akt1。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性，特别是Akt1的方法。
• Substituted [1,2,4]triazolo[4′,3′:1,6]pyrido[2,3-b]pyrazines of the formula D
  申请人：MSD K.K.

  公开号：US08207169B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  The compounds of Formula D are of the class of triazolo-pyrido-pyrazines which are inhibitors of AKT useful for the treatment of cancer

  公式D的化合物属于三唑并吡啶-吡嗪类，是AKT抑制剂，可用于治疗癌症。
• US20240101563A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——