2,3-二氨基-5-氯吡啶 | 25710-20-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氨基-5-氯吡啶
• 中文别名: 2-氯-2,3-二氨基吡啶；5-氯-2,3-二氨基吡啶
• 英文名称: 5-chloro-2,3-diaminopyridine
• 英文别名: 5-chloropyridine-2,3-diamine；2,3-diamino-5-chloro-pyridine
• CAS: 25710-20-7
• 化学式: C₅H₆ClN₃
• mdl: MFCD01230986
• 分子量: 143.576
• InChiKey: ZRCMCGQDIYNWDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-175 °C
• 沸点：
  234.32°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2986 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会分解。避免接触氧化物和空气。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R23/24/25,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险品运输编号：
  2811
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P272,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362+P364,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  在干性保护气体中处理，并确保贮藏器密封。将物品存放在紧密封装的容器中，并储存在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氨基-5-氯吡啶 在 Lindlar's catalyst 作用下， 生成 1,3-二氢咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Triazolo and Imidiazopyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01173a527
• 作为产物：
  描述：

  在 sulfur 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到2,3-二氨基-5-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种常用，简便且生态友好的方法，用于使用元素硫还原硝基芳烃，选择性还原聚硝基芳烃和对含N氧化物的杂芳烃进行脱氧

  摘要：

  在过渡金属和无添加剂条件下，已经开发了一种简便易行的方案，用于还原硝基芳烃和杂芳烃N-氧化物脱氧。该策略允许通过简单的混合操作选择性还原聚硝基芳烃，并有效地脱除含有杂芳烃的各种N-氧化物，包括苯并呋喃烷和苯并呋喃，具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000064

文献信息

• Imidazopyridine- and Purine-Thioacetamide Derivatives: Potent Inhibitors of Nucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase 1 (NPP1)
  作者：Lei Chang、Sang-Yong Lee、Piotr Leonczak、Jef Rozenski、Steven De Jonghe、Theodor Hanck、Christa E. Müller、Piet Herdewijn

  DOI：10.1021/jm501434y

  日期：2014.12.11

  Nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (NPP1) belongs to the family of ecto-nucleotidases, which control extracellular nucleotide, nucleoside, and (di)phosphate levels. To study the (patho)physiological roles of NPP1 potent and selective inhibitors with drug-like properties are required. Therefore, a compound library was screened for NPP1 inhibitors using a colorimetric assay with p-nitrophenyl

  核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（NPP1）属于胞外核苷酸酶家族，可控制细胞外核苷酸，核苷和（di）磷酸盐的水平。为了研究具有药物样特性的NPP1强效和选择性抑制剂的（病理）生理作用。因此，使用比色测定法以对硝基苯基5'-胸苷单磷酸酯（p -Nph-5'-TMP）作为人工底物，筛选化合物库中的NPP1抑制剂。这导致发现2-（3 H-咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2-基硫基）-N-（3,4-二甲氧基苯基）乙酰胺（5a）为具有K i的命中化合物。值为217 nM。随后的结构-活性关系研究导致了嘌呤和咪唑并[4,5- b ]吡啶类似物的开发，用p -Nph-5'-进行测定具有高抑制力（K i值分别为5.00 nM和29.6 nM）。以TMP为底物。出乎意料的是，与ATP作为底物相比，测试时这些化合物的效力明显较低，K i值在低微摩尔范围内。对原型抑制剂的抑制机理进行了研究，发现该抑制剂与两种底物都具有竞争性。
• N-(2,2-Difluoroalkanoyl)-2,3-pyridinediamine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03962263A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  N-(2,2-Difluoroalkanoyl)-2,3-pyridinediamine compounds useful as herbicides.

  N-(2,2-二氟烷酰基)-2,3-吡啶二胺化合物，作为除草剂非常有用。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-y INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180009816A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用涉及到式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐或立体异构体，这些化合物是PI3K-γ的抑制剂，对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。
• [EN] USE OF AND SOME NOVEL IMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] NOUVELLES IMIDAZOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004016611A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The use of compounds of formula (I) wherein R1, R3, R10, m and Ar are as defined in the Specification and pharmaceutically acceptable salts thereof in the manufacture of a medicament for the treatment or prophylaxis of diseases or conditions in which inhibition of kinase Itk activity is beneficial is disclosed. Certain novel compounds of formula (I), together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy are also disclosed.

  公开了在制备药物用于治疗或预防抑制激酶Itk活性有益的疾病或症状中，使用式(I)中R1、R3、R10、m和Ar所定义的化合物及其药学上可接受的盐。还公开了式(I)的某些新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。
• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Iwata Hidehisa

  公开号：US20100069431A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with glucokinase that comprise a compound selected from the group consisting of formula (I) wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于与葡萄糖激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下公式(I)所述的组中选择的化合物，其中变量如本文所定义。