2,3-二氯-6-硝基苄醇 | 393078-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯-6-硝基苄醇
• 英文名称: 2,3-dichloro-6-nitrobenzyl alcohol
• 英文别名: (2,3-dichloro-6-nitrophenyl)methanol
• CAS: 393078-37-0
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO₃
• 分子量: 222.028
• InChiKey: OCSXCROLWYVFAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-6-硝基苄醇 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以6.3 g的产率得到(6-氨基-2,3-二氯苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  一种阿那格雷杂质B的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种阿那格雷杂质B的制备方法，所述的阿那格雷杂质B结构如式I所示：是由2,3‑二氯苯甲醛经过硝化反应、还原反应、卤代反应、缩合反应以及水解反应后得到；该阿那格雷杂质B的制备方法中主要反应都是常见的反应类型，操作和后处理简单、无特殊要求、常压操作。本发明弥补了国内和国外无其制备方法的空白，也能降低医药企业开发此品种的成本。

  公开号：

  CN107903217B
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-6-硝基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到2,3-二氯-6-硝基苄醇
  参考文献：
  名称：

  Aminophenyl derivatives as selective androgen receptor modulators

  摘要：

  本文揭示了一类新颖的氨基苯基化合物，其结构为：其中R1为氰基或硝基，环A为双环或三环桥联杂环，并且它们可用作雄激素受体调节剂，用于治疗或预防相关疾病。

  公开号：

  US20060160845A1
• 作为试剂：
  描述：

  甲苯 、 2,3-二氯-6-硝基苯甲醛 、 硼氢化钠 在 氮 、 水 、 2,3-二氯-6-硝基苄醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以forming 2,3-dichloro-6-nitrobenzylalcohol (compound XX)的产率得到2,3-二氯-6-硝基苄醇
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANAGRELIDE AND ANALOGUES

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备在治疗中有用的喹唑啉化合物的新工艺。更具体地说，本发明所生产的化合物在治疗许多心血管疾病方面具有用处。本发明的工艺以一种干净高效的方式提供6,7-二氯-1,5-二氢咪唑[2,1-b]喹唑啉-2(3H)-酮，更常称为阿那格雷利德及其类似物。

  公开号：

  US20110263850A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANAGRELIDE AND ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ANAGRÉLIDE ET DE SES ANALOGUES
  申请人：SHIRE LLC

  公开号：WO2012052781A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to a novel process for producing anagrelide, 6,7-dichloro-1,5- dihydroimidazo [2,1-b] quinazolin 2 (3H)-one, or certain analogues thereof. The process of the invention also provides improved processes for producing key intermediates required for the synthesis of anagrelide or certain analogues thereof.

  本发明涉及一种生产阿格雷利特、6,7-二氯-1,5-二氢咪唑[2,1-b]喹唑啉-2(3H)-酮或其某些类似物的新工艺。该发明的工艺还提供了生产阿格雷利特或其某些类似物所需的关键中间体的改进工艺。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANAGRELIDE AND ANALOGUES THEREOF
  申请人：McGee Paul

  公开号：US20130211083A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to a novel process for producing anagrelide, 6,7-dichloro-1,5-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin 2(3H)-one, or certain analogues thereof. The process of the invention also provides improved processes for producing key intermediates required for the synthesis of anagrelide or certain analogues thereof.

  本发明涉及一种生产阿那格雷利特、6,7-二氯-1,5-二氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2(3H)-酮或其某些类似物的新工艺。该发明的工艺还提供了生产阿那格雷利特或其某些类似物所需的关键中间体的改进工艺。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANAGRELIDE AND ANALOGUES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ANAGRÉLIDE ET DE SES ANALOGUES
  申请人：SHIRE LLC

  公开号：WO2010070318A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to a novel process for producing quinazoline compounds which are useful in therapy. More specifically, the compounds produced by the process of the invention are useful in the treatment of a number of cardiovascular diseases. The process of the invention provides 6,7-dichloro-1,5- dihydroimidazo [2,1 -b] quinazolin 2 (3H)-one, more commonly known as anagrelide and its analogues in a clean and efficient manner.

  本发明涉及一种用于生产对治疗有用的喹唑啉化合物的新型工艺。更具体地说，本发明的工艺产生的化合物对多种心血管疾病的治疗有用。本发明的工艺以一种清洁高效的方式提供6,7-二氯-1,5-二氢咪唑啉[2,1 -b]喹唑啉-2(3H)-酮，更常被称为阿那格雷利德及其类似物。
• 2-amino-5,6-dichloro-3,4-dihydroquinazoline, its method of making and using and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Roberts Laboratories Inc.

  公开号：US06194420B1

  公开（公告）日：2001-02-27

  The compound 2-amino-5,6-dichloro-3,4-dihydroquinazoline has been found to have enhanced platelet count reducing properties. Also provided are methods for synthetically making the compound and a method of reducing the platelet count in a patient by administering to the patient a platelet reducing effective amount of the compound preferably together with a pharmaceutically acceptable carrier. A pharmaceutical composition is also provided which contains the above compound as the active ingredient together with pharmaceutically acceptable excipients.

  已发现，化合物2-氨基-5,6-二氯-3,4-二氢喹啉具有增强的降低血小板计数的特性。还提供了一种合成该化合物的方法，以及通过向患者投予该化合物的降低血小板计数的有效量的方法，最好与药学上可接受的载体一起。还提供了一种药物组合物，其中包含上述化合物作为活性成分，以及药学上可接受的辅料。
• Method for the manufacture of anagrelide
  申请人：Shire US Inc.

  公开号：US06388073B1

  公开（公告）日：2002-05-14

  Methods are provided for making Anagrelide base from 2,3-dichlorobenzaldehyde. A method is also provided for making an intermediate compound ethyl N-(2,3-dichloro-6-nitrobenzyl)glycine from 2,3-dichlorobenzaldehyde and for reducing the glycine compound using either SnCl2 or a specially defined catalyst. A cyclization method to form Anagrelide base from the corresponding iminoquinazoline compound is further provided.

  提供了一种从2,3-二氯苯甲醛制备阿格雷利特碱的方法。还提供了一种从2,3-二氯苯甲醛制备中间化合物乙基N-(2,3-二氯-6-硝基苯甲酰)甘氨酸的方法，以及使用SnCl2或特定定义的催化剂还原甘氨酸化合物的方法。此外，还提供了一种通过相应的亚胺喹唑啉化合物进行环化的方法来形成阿格雷利特碱。