2,3-二氯-6-硝基苄胺 | 70380-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯-6-硝基苄胺
• 中文别名: 2,3,5-三甲基-6-[(3E)-戊-3-烯-1-基]吡嗪；2,3-二氯-6-硝基苄胺盐酸
• 英文名称: 2,3-dichloro-6-nitrobenzylamine
• 英文别名: (2,3-dichloro-6-nitrophenyl)methanamine
• CAS: 70380-49-3
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 221.043
• InChiKey: NVQPKDBOSKBIEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.522±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于醚

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-6-硝基苄胺 、 溴乙酸乙酯 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(6-硝基-2.3-二氯苄基)甘氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the Manufacture of Anagrelide Hydrochloride Monohydrate

  摘要：

  本发明涉及一种制备盐酸阿格列酮单水合物的方法。

  公开号：

  US20100305318A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-6-硝基苯腈 以69的产率得到2,3-二氯-6-硝基苄胺
  参考文献：
  名称：

  CA1137474A

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANAGRELIDE AND ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ANAGRÉLIDE ET DE SES ANALOGUES
  申请人：SHIRE LLC

  公开号：WO2012052781A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to a novel process for producing anagrelide, 6,7-dichloro-1,5- dihydroimidazo [2,1-b] quinazolin 2 (3H)-one, or certain analogues thereof. The process of the invention also provides improved processes for producing key intermediates required for the synthesis of anagrelide or certain analogues thereof.

  本发明涉及一种生产阿格雷利特、6,7-二氯-1,5-二氢咪唑[2,1-b]喹唑啉-2(3H)-酮或其某些类似物的新工艺。该发明的工艺还提供了生产阿格雷利特或其某些类似物所需的关键中间体的改进工艺。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANAGRELIDE AND ANALOGUES THEREOF
  申请人：McGee Paul

  公开号：US20130211083A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to a novel process for producing anagrelide, 6,7-dichloro-1,5-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin 2(3H)-one, or certain analogues thereof. The process of the invention also provides improved processes for producing key intermediates required for the synthesis of anagrelide or certain analogues thereof.

  本发明涉及一种生产阿那格雷利特、6,7-二氯-1,5-二氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2(3H)-酮或其某些类似物的新工艺。该发明的工艺还提供了生产阿那格雷利特或其某些类似物所需的关键中间体的改进工艺。
• Alkyl 5,6-dichloro-3,4-dihydro-2(1H)-iminoquinazoline-3-acetate
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04146718A1

  公开（公告）日：1979-03-27

  The known blood platelet antiaggregative agent 6,7-dichloro-1,5-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2(3H)-one is prepared in high yield via an improved process involving a novel intermediate of the Formula ##STR1## in which R.sup.1 is (lower)alkyl and X is bromo, chloro or iodo. Two processes for the preparation of compounds of the Formula III are disclosed, one of which involves the novel intermediate ##STR2##

  已知的血小板抗聚集剂6,7-二氯-1,5-二氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2(3H)-酮，通过一种涉及新型中间体的改进工艺高产率制备，该中间体的化学式为##STR1##其中R.sup.1为(较低)烷基，X为溴、氯或碘。公开了两种制备化合物III的方法，其中一种涉及新型中间体##STR2##
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANAGRELIDE AND ANALOGUES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ANAGRÉLIDE ET DE SES ANALOGUES
  申请人：SHIRE LLC

  公开号：WO2010070318A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to a novel process for producing quinazoline compounds which are useful in therapy. More specifically, the compounds produced by the process of the invention are useful in the treatment of a number of cardiovascular diseases. The process of the invention provides 6,7-dichloro-1,5- dihydroimidazo [2,1 -b] quinazolin 2 (3H)-one, more commonly known as anagrelide and its analogues in a clean and efficient manner.

  本发明涉及一种用于生产对治疗有用的喹唑啉化合物的新型工艺。更具体地说，本发明的工艺产生的化合物对多种心血管疾病的治疗有用。本发明的工艺以一种清洁高效的方式提供6,7-二氯-1,5-二氢咪唑啉[2,1 -b]喹唑啉-2(3H)-酮，更常被称为阿那格雷利德及其类似物。
• 2-amino-5,6-dichloro-3,4-dihydroquinazoline, its method of making and using and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Roberts Laboratories Inc.

  公开号：US06194420B1

  公开（公告）日：2001-02-27

  The compound 2-amino-5,6-dichloro-3,4-dihydroquinazoline has been found to have enhanced platelet count reducing properties. Also provided are methods for synthetically making the compound and a method of reducing the platelet count in a patient by administering to the patient a platelet reducing effective amount of the compound preferably together with a pharmaceutically acceptable carrier. A pharmaceutical composition is also provided which contains the above compound as the active ingredient together with pharmaceutically acceptable excipients.

  已发现，化合物2-氨基-5,6-二氯-3,4-二氢喹啉具有增强的降低血小板计数的特性。还提供了一种合成该化合物的方法，以及通过向患者投予该化合物的降低血小板计数的有效量的方法，最好与药学上可接受的载体一起。还提供了一种药物组合物，其中包含上述化合物作为活性成分，以及药学上可接受的辅料。