2,3-二氯异烟酸甲酯 | 603124-78-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯异烟酸甲酯
• 中文别名: 2,3-二氯吡啶-4-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2,3-dichloroisonicotinate
• 英文别名: 2,3-dichloroisonicotinic acid methyl ester；methyl 2,3-dichloropyridine-4-carboxylate
• CAS: 603124-78-3
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO₂
• 分子量: 206.028
• InChiKey: PFAVUXBECIRJIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-39°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下保存于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯异烟酸甲酯 在 吡啶 、 二氯[2，2’-二(二苯基磷)-1，1’-联萘]钯(II) 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0~190.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 dimethyl 3-(benzylamino)pyridine-2,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为人天冬氨酸/天冬酰胺-β-羟化酶小分子抑制剂的新型吡啶-羧酸盐的合成。

  摘要：

  人类 2-氧代戊二酸 (2OG) 依赖性加氧酶天冬氨酸/天冬酰胺-β-羟化酶 (AspH) 是抗癌治疗的潜在药物化学靶点。AspH 存在于侵袭性癌细胞的细胞表面，并接受具有非典型（即 Cys 1-2、3-4、5-6）二硫键模式的表皮生长因子样结构域 (EGFD) 底物。我们报告了吡啶-2,4-二羧酸 (2,4-PDCA) 的 C-3 取代衍生物作为 2OG 竞争剂的简明合成，用于 AspH 抑制的 SAR 研究。AspH 抑制是通过使用基于质谱的测定法和天然 EGFD AspH 底物的稳定硫醚类似物来测定的。某些 C-3 取代的 2,4-PDCA 衍生物是有效的 AspH 抑制剂，表现出对一些（但不是全部）其他测试过的人类 2OG 加氧酶的选择性。体内使用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000147
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,3-二氯吡啶-4-甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到2,3-二氯异烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  作为人天冬氨酸/天冬酰胺-β-羟化酶小分子抑制剂的新型吡啶-羧酸盐的合成。

  摘要：

  人类 2-氧代戊二酸 (2OG) 依赖性加氧酶天冬氨酸/天冬酰胺-β-羟化酶 (AspH) 是抗癌治疗的潜在药物化学靶点。AspH 存在于侵袭性癌细胞的细胞表面，并接受具有非典型（即 Cys 1-2、3-4、5-6）二硫键模式的表皮生长因子样结构域 (EGFD) 底物。我们报告了吡啶-2,4-二羧酸 (2,4-PDCA) 的 C-3 取代衍生物作为 2OG 竞争剂的简明合成，用于 AspH 抑制的 SAR 研究。AspH 抑制是通过使用基于质谱的测定法和天然 EGFD AspH 底物的稳定硫醚类似物来测定的。某些 C-3 取代的 2,4-PDCA 衍生物是有效的 AspH 抑制剂，表现出对一些（但不是全部）其他测试过的人类 2OG 加氧酶的选择性。体内使用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000147

文献信息

• Phenylamide and pyridylamide beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease
  申请人：Barrow C. James

  公开号：US20070142634A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention is directed to phenylamide and pyridylamide derivative compounds of which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及苯胺和吡啶胺衍生物化合物，这些化合物是β-分泌酶的抑制剂，并且在治疗涉及β-分泌酶的疾病，如阿尔茨海默病中有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗涉及β-分泌酶的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] 8-ANILIN0IMIDAZ0PYRIDINES AND THEIR USE AS ANTI-CANCER AND/OR ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 8-ANILINOIMIDAZOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX ET/OU ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2009085980A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention relates to imidazopyridines of formula I with anti -cancer and/or anti- inflammatory activity and more specifically to imidazopyridines which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperprolif erative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions. (Formula I)

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的式I的咪唑吡啶化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的咪唑吡啶化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物中的过度增殖性疾病，或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用这些化合物对哺乳动物细胞进行体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• Using ² H labelling to improve the NMR detectability of pyridine and its derivatives by SABRE
  作者：Philip Norcott、Michael J. Burns、Peter J. Rayner、Ryan E. Mewis、Simon B. Duckett

  DOI：10.1002/mrc.4703

  日期：2018.7

  By introducing a range of 2 H labels into pyridine and the para-substituted agents, methyl isonicotinate and isonicotinamide, we significantly improve their NMR detectability in conjunction with the signal amplification by reversible exchange process. We describe how the rates of T1 relaxation for the remaining 1 H nuclei are increased and show how this leads to a concomitant increase in the level

  通过将一系列2 H标记引入吡啶和对位取代剂异烟酸甲酯和异烟酰胺，我们可以通过可逆交换过程放大信号，从而显着提高其NMR检测能力。我们描述了如何增加剩余1 H核的T1弛豫率，并显示这如何导致1 H和13 C超极化水平的同时增加，最终可以检测到。
• [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES AS BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AMINOALCOOL EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE BETA-3
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2003076397A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to a compound formula [I] wherein R1 and R5 are each independently hydrogen, halogen, lower alkyl, etc., R2 is hydrogen or an amino protective group, x is bond,-o-o,-O-CH2-, etc., y is in which Z is bond, -0-(CH2)m- (in which m is 1 to 4), etc.,R3 is lower alkanoyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl, etc., and R4 is hydrogen, halogen, hydroxy, phenoxy, lower alkyl, lower alkoxy, etc., and n is 0, 1 or 2, or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物配方[I]，其中R1和R5各自独立地为氢、卤素、低碳基等；R2为氢或氨基保护基；x为键，-o-o-，-O-CH2-等；y为其中Z为键，-0-(CH2)m-（其中m为1到4）等；R3为低碳酰基、羧基、低碳酰氧基等；R4为氢、卤素、羟基、苯氧基、低碳基、低碳氧基等；n为0、1或2，或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁是有用的。
• Aminoalcohol derivatives as beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：Hattori Kouji

  公开号：US20050090669A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention relates to a compound formula [I] wherein R1 and R 5 are each independently hydrogen, halogen, lower alkyl, etc., R 2 is hydrogen or an amino protective group, x is bond, -o-o, —O—CH 2 —, etc., y is in which Z is bond, —O—(CH 2 ) m — (in which m is 1 to 4), etc., R 3 is lower alkanoyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl, etc., and R 4 is hydrogen, halogen, hydroxy, phenoxy, lower alkyl, lower alkoxy, etc., and n is 0, 1 or 2, or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物公式[I]，其中R1和R5分别独立地为氢、卤素、较低的烷基等，R2为氢或氨基保护基，x为键，-O-O，—O—CH2—等，y为其中Z为键，—O—(CH2)m—（其中m为1至4），等，R3为较低的烷酰基、羧基、较低的烷氧羰基等，R4为氢、卤素、羟基、苯氧基、较低的烷基、较低的烷氧基等，n为0、1或2，或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频症或尿失禁是有用的。