2,3-二氯异烟腈 | 184416-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯异烟腈
• 英文名称: 2,3-dichloropyridine-4-carbonitrile
• 英文别名: 2,3-dichloroisonicotinonitrile；4-cyano-2,3-dichloropyridine
• CAS: 184416-82-8
• 化学式: C₆H₂Cl₂N₂
• mdl: MFCD13193096
• 分子量: 173.001
• InChiKey: HXRFGNCWSFAQOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78°
• 沸点：
  255.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P310,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  2923
• 危险性描述：
  H301,H315,H317,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯异烟腈 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,3-二氯吡啶-4-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Pyridine compounds which are useful as pesticides

  摘要：

  一种具有以下结构的吡啶衍生物，或其氧化物或盐：其中R.sup.1是卤素原子、烷基基团等，R.sup.2是烯基基团、炔基基团、烷氧羰基基团、烯氧羰基基团等，R.sup.3是氢原子等，R.sup.4是卤素原子、氰基、卤代烷基等，R.sup.5和R.sup.6中的每一个是氢原子等，Q是亚甲基基团或氮原子，m为0或1，n为1或2，r为1或2。这种化合物可用作杀虫剂。本发明的化合物是一种吡啶衍生物，能够杀灭或控制各种害虫，而不对作物植物产生不利影响，且易于分解，对哺乳动物没有明显的急性毒性。

  公开号：

  US05763463A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 在 吡啶 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 potassium hydrogencarbonate 、 甲基磺酰氯 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 2,3-二氯异烟腈
  参考文献：
  名称：

  N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。

  公开号：

  US20100298334A1

文献信息

• [EN] AZAINDAZOLES AS BTK KINASE MODULATORS AND USE THEREOF<br/>[FR] AZAINDAZOLES COMME MODULATEURS DE LA KINASE BTK ET LEUR UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011019780A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, (I) are useful as kinase modulators, including Btk modulation, wherein A1, A2, A3, R4, are as defined herein.

  具有化学式(I)的化合物，以及其对映体、非对映异构体、药用可接受的盐，(I)可用作激酶调节剂，包括Btk调节，在此处定义了A1、A2、A3、R4。
• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2009057827A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018103058A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compounds of formula (I') and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula (I').

  公式（I'）的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式（I'）化合物的组合物。
• [EN] RSV INHIBITING 3-SUBSTITUTED QUINOLINE AND CINNOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET DE CINNOLINE SUBSTITUÉS EN 3 INHIBANT LE VRS
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2021214136A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The invention concerns compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的式(I)化合物，特别是对呼吸道合胞病毒(RSV)复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• Antagonists of the mGlu receptor and uses thereof
  申请人：Stewart O. Andrew

  公开号：US20060189639A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention discloses compounds of general formula (I) wherein X 1 -X 4 and R 1 -R 3 are as defined in the description. The present invention also discloses methods of treatment for pain, neurodegeneration and convulsive states in a host mammal in need thereof, and pharmaceutical compositions including those compounds.

  本发明揭示了一般式(I)的化合物，其中X1-X4和R1-R3如描述中所定义。本发明还揭示了治疗疼痛、神经退行性和惊厥状态的方法，以及包括这些化合物的制药组合物，适用于需要的哺乳动物宿主。