2,3-二氯茴香醚 | 1984-59-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯茴香醚
• 中文别名: 2,3-二氯苯甲醚；1,2-二氯-3-甲氧基苯
• 英文名称: 2,3-dichloroanisole
• 英文别名: 1,2-dichloro-3-methoxybenzene；2,3-Dichlor-anisol；dichloro-2,3 anisole
• CAS: 1984-59-4
• 化学式: C₇H₆Cl₂O
• mdl: MFCD00000545
• 分子量: 177.03
• InChiKey: HFEASCCDHUVYKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31-33 °C(lit.)
• 沸点：
  115-116°C 12mm
• 密度：
  1.2970 (rough estimate)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇
• 保留指数：
  1287;1299;1306;1298;1309;1322;1274;1280;1292.8
• 稳定性/保质期：

  如果按照规范使用和储存，则不会发生分解，也不存在已知的危险反应。请尽量避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909309090
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,3-二氯苯甲醚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,2-Dichloro-3-methoxybenzene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,2-Dichloro-3-methoxybenzene
别名
: C7H6Cl2O
分子式
: 177.03 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 31 - 33 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途
2,3-二氯苯甲醚（又称2,3-二氯茴香醚）是制备利尿酸的关键中间体。利尿酸是一种强效、快速的利尿药，主要用于治疗心功能衰竭、急性肺水肿、肾脏疾病引起的水肿、肝病性腹水、血吸虫病腹水及脑水肿等疾病。2,3-二氯氟苯可以作为原料来制备2,3-二氯茴香醚。

生产方法
在20~80℃条件下，2,3-二氯氟苯与甲醇钠甲醇溶液反应2~24小时；其中，甲醇钠与2,3-二氯氟苯的摩尔比为1~4:1。随后将所得产物冷却并进行过滤，滤液减压蒸馏回收甲醇后，再加水搅拌处理，析出的白色晶体经过干燥处理即可得到2,3-二氯茴香醚。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯茴香醚 在 aluminum (III) chloride 、 硫酸 、 吡啶盐酸盐 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 DPOFA
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORENONE COMPOUND FOR THE TREATMENT OF GOUT
  [FR] COMPOSÉ DE POUR LE TRAITEMENT DE LA GOUTTE

  摘要：

  本发明提供了一种治疗或预防痛风的方法，包括向患有痛风的受试者施用所述化合物或其酯或盐，从而治疗或预防该受试者的痛风。

  公开号：

  WO2017083652A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2,3-二氯茴香醚
  参考文献：
  名称：

  Phase Evolution During Sintering of Mullite/zirconia Composites Using Silica-coated Alumina Powders

  摘要：

  莫来石基复合材料可通过使用硅包覆氧化铝（SCA）粉末作为莫来石前驱体的原位反应过程制成。本文介绍了氧化锆和莫来石种子对结晶过程和微观结构发展的综合影响。在不添加锆石种子的情况下，莫来石的形成是通过瞬态锆石的形成进行的。这一阶段为莫来石成核提供了较低的能量障碍，从而降低了莫来石化温度。氧化锆中作为稳定剂的钇的存在降低了锆石形成的活化能，从而促进了瞬态反应。添加前莫来石种子会导致氧化铝和二氧化硅形成莫来石晶核，而锆石不会形成。在低添加量时，莫来石化仍受成核控制；但一旦添加量超过 1-2%，情况就不再如此。

  DOI：

  10.1557/jmr.2000.0198
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-二氯苯甲醚 、 2,4,5-三氯苯胺 在 2,3-二氯茴香醚 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以to give the product (980 mg)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reagents and method for detecting polychlorinated biphenyls

  摘要：

  试剂和一种免疫测定用于检测测试样品中多氯联苯的存在或数量。该测定是通过向测试样品中添加已知浓度的带有可检测基团的示踪剂和已知浓度的特异性抗体来形成混合物，孵育混合物以形成标记的示踪剂-抗体和分析物-抗体复合物，并测定形成的示踪剂-抗体复合物的存在或数量作为测试样品中分析物存在或数量的测量。提供的试剂包括示踪剂、免疫原和一种有用的添加剂化合物，可防止多氯联苯与可能存在于测试样品中的蛋白质发生非特异性结合。还提供了用于执行该测定的试剂盒。

  公开号：

  US05145790A1

文献信息

• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156181A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• The reactions of unactivated aryl halides with sodium methoxide in HMPA
  作者：L. Testaferri、M. Tiecco、M. Tingoli、D. Chianelli、M. Montanucci

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97647-1

  日期：——

  Sodium methoxide reacts with dichlorobenzenes in HMPA to give the chloroanisoles as a result of a SNAr process. Excess MeONa then effects the demethylation of the ethers to give the chlorophenols via an SN2 reaction. With tri- and tetrachlorobenzenes the initially formed chloroanisoles can be dealkylated to chlorophenols or can suffer further substitution to give the chlorodimethoxybenzenes; these

  由于S N Ar过程，甲醇钠与HMPA中的二氯苯反应生成氯茴香醚。然后过量的MeONa通过S N 2反应使醚脱甲基，得到氯酚。用三氯苯和四氯苯可以将最初形成的氯茴香醚脱烷基化为氯酚，或者可以进一步取代生成氯二甲氧基苯；它们与过量的MeONa反应，得到氯甲氧基苯酚。在取代基的电子效应的基础上，介绍并讨论了用二，三和四氯苯的各种异构体获得的结果。
• Sulfonation of chloro- and dichloroanisoles with concentrated aqueous sulfuric acid and sulfur trioxide. Demethylation of chloroanisolesulfonic acids in sulfuric acid systems
  作者：Peter de Wit、Hans Cerfontain

  DOI：10.1002/recl.19881070605

  日期：——

  The nine chloro- and dichloroanisoles have been sulfonated with sulfuric acid. The observed sulfonic acid isomer distributions are determined mainly by the ortho- and para- directing effect of the methoxy substituent. In the reaction with sulfuric acid, the initially formed chloro- and dichloroanisolesulfonic acids are demethylated to give the corresponding phenolsulfonic acids. Demethylation occurs

  九种氯苯甲醚和二氯苯甲醚已用硫酸磺化。观察到的磺酸异构体分布主要取决于甲氧基取代基的邻位和对位作用。在与硫酸的反应中，将最初形成的氯代和二氯茴香醚磺酸脱甲基，得到相应的苯酚磺酸。脱甲基化仅在甲氧基取代基在空间上受邻氯和/或邻位阻碍的情况下发生-磺基取代基。2，3-和3，5-二氯茴香醚与发烟硫酸的反应最初分别产生4，6-和2，4-二磺酸。通过直接的磺基甲基化或通过原脱甲基化，随后进行硫酸化，将二磺酸转化为相应的硫酸氢盐。2,3-二氯-4,6-二磺基苯基硫酸氢环化成1,3,2,4-苯并二恶二硫辛2,2,4,4-四氧化物4。
• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• [EN] 2-ARYLOXYETHYL GLYCINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA 2-ARYLOXYETHYL GLYCINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU TRANSPORT DE LA GLYCINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005100301A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to certain 2-aryloxyethyl glycine derivatives that exhibit activity as inhibitors of the glycine type-1 transporter, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorder.

  本发明涉及某些2-芳氧基乙基甘氨酸衍生物，它们作为甘氨酸类型-1转运体的抑制剂具有活性，涉及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗神经学和神经精神障碍中的用途。

表征谱图