2,3-二氯苯酚乙酯 | 61925-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 2,3-二氯苯酚乙酯
• 中文别名: 2,3-二氯苯酚乙酸酯
• 英文名称: 2,3-dichlorophenyl acetate
• 英文别名: (2,3-dichlorophenyl) acetate
• CAS: 61925-85-7
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₂
• mdl: MFCD01632285
• 分子量: 205.04
• InChiKey: UGURLMCNLGTRCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1350;1384;1350;1384;1351.1;1351.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯苯酚乙酯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以450 mg的产率得到1-(3,4-二氯-2-羟基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  α-色烯螺哌啶类化合物在制备5-羟色胺2C受体激动剂中的应用

  摘要：

  本发明公开了α‑色烯螺哌啶类化合物在制备5‑羟色胺2C受体激动剂中的应用，这类化合物对5‑HT2C受体表现出优异的激活作用及良好的选择性，具有完全G蛋白信号通路偏向性以及低hERG抑制活性，可用于以5‑HT2C受体为治疗靶点的肥胖、尿失禁、抑郁症、焦虑症、强迫症、癫痫、精神分裂症、疼痛、糖尿病以及药物成瘾等疾病的预防和治疗，为开发用于治疗和/或预防以5‑HT2C受体为治疗靶点的疾病的药物提供了新的理论和技术支撑。

  公开号：

  CN115068475A
• 作为产物：
  描述：

  二氯-苯酚 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2,3-二氯苯酚乙酯
  参考文献：
  名称：

  低成本和易于获得的酸性树脂作为外消旋催化剂，可高效地动力学分解仲芳族醇

  摘要：

  以酸性树脂为外消旋催化剂，开发了一种新型高效的仲芳族醇动力学动力学拆分方法。酸性树脂CD8604被证明具有出色的外消旋活性和良好的生物相容性。当分别使用CD8604和复杂的酰基给体作为外消旋催化剂和酰基给体时，通过DKR工艺可获得对映体纯的芳族乙酸酯，且收率和ee值极佳。值得注意的是，该系统可以重复使用10次以上，而产量和ee值的损失很小。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.152

文献信息

• Catalysis and inhibition of ester hydrolysis in the presence of resorcinarene hosts functionalized with dimethylamino groups
  作者：Giorgio Cevasco、Sergio Thea、Daniele Vigo、Andrew Williams、Flora Zaman

  DOI：10.1002/poc.1101

  日期：2006.10

  Complexation and catalysis of two calixresorcinarene (RES) derivatives with nucleophilic N,N-dimethylamino functions attached to their upper rims in the hydrolysis of carboxylate and sulfonate esters of 4-nitrophenol and 2,4-dinitrophenol have been investigated. Rate constants obey the complexation equation:

  在4-硝基苯酚和2,4-二硝基苯酚的羧酸酯和磺酸酯的水解过程中，研究了两种杯形异戊二烯（RES）衍生物的亲核N，N-二甲基氨基官能团的络合和催化作用。速率常数服从复杂方程：
• Steric effect of NHC ligands in Pd(II)–NHC-catalyzed non-directed C–H acetoxylation of simple arenes
  作者：Tanmoy Mandal、Sudha Yadav、Joyanta Choudhury

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.122047

  日期：2021.11

  oxidative arene C–H functionalization reactions catalyzed by Pd(II/IV) system, the non-directed, site-selective functionalization of arene molecules is still challenging. It has been established that ligands play a pivotal role in controlling rate- as well as selectivity-determining step in a catalytic cycle involving well-defined metal-ligand bonding. N-heterocyclic carbene (NHC) ligands have had a tremendous

  尽管在 Pd(II/IV) 体系催化的氧化芳烃 C-H 官能化反应方面取得了很多进展，但芳烃分子的非定向、位点选择性官能化仍然具有挑战性。已经确定配体在控制涉及明确金属配体键合的催化循环中的速率和选择性决定步骤中起着关键作用。N-杂环卡宾 (NHC) 配体在最近在许多催化过程（包括交叉偶联和烯烃复分解反应）中实现高反应性和优异选择性的非凡成功中做出了巨大贡献。然而，这些 NHC 配体在提高简单芳烃的非定向催化 C-H 官能化反应的位点选择性方面的巨大潜力尚未实现，在决定选择性时克服电子偏见是一项繁重的任务。所介绍的工作表明在这方面采取了主动措施。这里，一系列定义明确的离散 [Pd(国家健康委员会电阻′电阻)(py)I 2 ] 配合物在 Pd 中心具有不同程度的空间拥塞，通过 NHC 配体上的 R 和 R' 取代基施加，在控制活性以及非定向的位点选择性方面进行了探索代表性的单取代和双取代的简单芳烃（如甲苯、碘苯和溴苯、萘和
• Steric Control of Site Selectivity in the Pd-Catalyzed C–H Acetoxylation of Simple Arenes
  作者：Amanda K. Cook、Marion H. Emmert、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/ol4024248

  日期：2013.11

  and a ligand to control site selectivity in the Pd(OAc)2-catalyzed C–H acetoxylation of simple arenes. The use of MesI(OAc)2 as the terminal oxidant in combination with acridine as the ligand results in primarily sterically controlled selectivity. In contrast, with Pd(OAc)2 as the catalyst and PhI(OAc)2 as the oxidant, electronic effects dominate the selectivity of arene C–H acetoxylation.

  该报告描述了在简单的芳烃的Pd（OAc）2催化的C–H乙酰氧基化中使用氧化剂和配体来控制位点选择性。MesI（OAc）2作为末端氧化剂与a啶作为配体的组合使用，可实现主要的空间控制选择性。相比之下，以Pd（OAc）2为催化剂，PhI（OAc）2为氧化剂，电子效应决定了芳烃CH乙酰氧基化反应的选择性。
• Ligand-Promoted Palladium-Catalyzed C−H Acetoxylation of Simple Arenes
  作者：Carolina Valderas、Kananat Naksomboon、M. Ángeles Fernández-Ibáñez

  DOI：10.1002/cctc.201600757

  日期：2016.10.20

  The palladium‐catalyzed C−H oxidation of simple arenes is an attractive strategy to obtain phenols, which have many applications in the fine chemicals industry. Although some advances have been made in this research area, low reactivity and selectivity are, in general, observed. This report describes a new catalytic system for the efficient C−H acetoxylation of simple arenes based on Pd(OAc)2 and a

  钯催化的简单芳烃的CH氧化是获得苯酚的一种有吸引力的策略，苯酚在精细化工行业中有许多应用。尽管在该研究领域已经取得了一些进展，但是通常观察到低反应性和选择性。本报告介绍了一种基于Pd（OAc）2和吡啶羧酸配体的简单芳烃高效C-H乙酰氧基化的新催化体系。
• Platinum and Palladium Complexes Containing Cationic Ligands as Catalysts for Arene H/D Exchange and Oxidation
  作者：Marion H. Emmert、J. Brannon Gary、Janette M. Villalobos、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1002/anie.201002351

  日期：2010.8.9

  Cationic catalysts in HD: Palladium(II) and platinum(II) complexes of pyridinium‐substituted bipyridine ligands are highly active and stable catalysts for H/D exchange and oxidation of aromatic CH bonds (TONs up to 3200, TOFs up to 0.1 s−1; see scheme, EWG=electron‐withdrawing group, EDG=electron‐donating group).

  在HD阳离子催化剂：钯（II）和铂（II）吡啶基取代的联吡啶配体的复合物对于H / d交换和芳族C氧化高活性和稳定的催化剂 H键（吨高达3200，的Tofs高达0.1 s -1 ;参见方案，EWG =吸电子基团，EDG =给电子基团）。

表征谱图