2,3-二溴-4-甲基吡啶 | 871483-22-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二溴-4-甲基吡啶
• 英文名称: 2,3-dibromo-4-methylpyridine
• CAS: 871483-22-6
• 化学式: C₆H₅Br₂N
• 分子量: 250.92
• InChiKey: CHLBQXITXFNXNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二溴-4-甲基吡啶 、 5,5-dimethyl-5H-dibenzo[b,d]stannole 在 二(三叔丁基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到4-methyl(dibenzo[h,f]quinoline)
  参考文献：
  名称：

  含二苯并喹啉结构的铱配合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种含二苯并喹啉的磷光铱配合物及其应用，该化合物以铱和二苯并喹啉衍生物为核心，可作为发光层的磷光掺杂材料，应用于有机电致照明或显示领域。本发明磷光铱配合物制成的OLED器件可实现高效率、低电压、长寿命的效果。

  公开号：

  CN108239119A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-4-甲基吡啶 在 氢溴酸 、 溴 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.58h， 以47%的产率得到2,3-二溴-4-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding compounds

  摘要：

  本发明涉及趋化因子受体结合化合物、药物组合物及其用途。更具体地，本发明涉及趋化因子受体活性的调节剂，优选为CCR5的调节剂。这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效果。

  公开号：

  US20050277668A1

文献信息

• [EN] FUSED RING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES CONDENSÉS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020035031A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Provided are fused ring compounds of Formula (I), Formula (II), or Formula (III), as further detailed herein, which are used for the inhibition of Ras proteins, as well as compositions comprising these compounds and methods treatment by their administration.

  提供的是公式(I)、公式(II)或公式(III)的融合环化合物，具体细节如下，这些化合物用于抑制Ras蛋白，以及包含这些化合物的组合物和通过其给药的治疗方法。
• [EN] TYK-2 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE TYK -2
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021259208A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Disclosed herein is a compound of Formula (I) for inhibiting TYK2 and treating a disease associated with the undesirable tyk-2 activity (tyk-2 related diseases), a method of using the compounds disclosed herein for treating inflammatory or autoimmune disease, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明公开了一种式I化合物，用于抑制TYK2并治疗与不良tyk-2活性相关的疾病（tyk-2相关疾病），使用本发明所述化合物治疗炎症或自身免疫疾病的方法，以及包含所述化合物的药物组合物。
• [EN] PYRIDYL AMINOPYRIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDYLAMINOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012154520A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物，其化学式为I，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，并且在治疗和预防由该酶介导的疾病中具有用处，如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿关节炎和癌症。
• 一类新型光刺激响应型苯乙烯类化合物及其制备与应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN112358438B

  公开（公告）日：2022-04-19

  本发明公开了一类新型光刺激响应型苯乙烯类化合物及其制备与应用，利用苯乙烯结构单元在有氧和无氧环境下对光刺激呈现不同的响应性能的特性，构建了一种新型光刺激响应型材料，可实现对氧气存在与否的特异性响应；将本发明公开的苯乙烯类化合物与磷光铱配合物结合，利用其丰富的电荷转移方式，可使得响应信号能直接被肉眼识别。相对于现有技术而言，本发明公开的合成方法简单、材料响应灵敏、响应信号能直接被肉眼识别，为扩展刺激响应型材料提供了新的思路。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Anthony Neville J.

  公开号：US20080275097A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Compounds of Formula I: are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein V, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , ring A, ring B, j and k are defined herein. The compounds of Formula I, and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  化合物I的公式是HIV反转录酶抑制剂，其中V、W、X、Y、Z、R1、R2、R4、R5、R6、环A、环B、j和k在此定义。化合物I及其医药上可接受的盐和前药在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病或进展和治疗艾滋病方面具有用途。这些化合物及其盐可以与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用作为药物组成部分。