2,3-二溴丙基丙烯酸酯 | 19660-16-3

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二溴丙基丙烯酸酯
• 中文别名: 2,3-二溴丙基丙烯；2，3-二溴丙基丙烯
• 英文名称: 2,3-dibromopropyl acrylate
• 英文别名: acrylic acid 2,3-dibromo-propyl ester；acrylic acid-(2,3-dibromo-propyl ester)；Acrylsaeure-(2,3-dibrom-propylester)；1-Acryloyloxy-2,3-dibrom-propan；Acrylsaeure-2,3-dibrom-n-propylester；2,3-Dibrompropylacrylat；2,3-dibromopropyl prop-2-enoate
• CAS: 19660-16-3
• 化学式: C₆H₈Br₂O₂
• 分子量: 271.936
• InChiKey: MUKJDVAYJDKPAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112/1.2mm
• 密度：
  1,77 g/cm3
• 物理描述：
  2,3-dibromopropyl acrylate is a clear light brown liquid. (NTP, 1992)
• 稳定性/保质期：
  稳定存放，但不可与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  AS7525000
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 储存条件：
  室温

SDS

2,3-二溴丙基丙烯酸酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,3-Dibromopropyl Acrylate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,3-二溴丙基丙烯酸酯
百分比： >90.0%(GC)
CAS编码： 19660-16-3
俗名： Acrylic Acid 2,3-Dibromopropyl Ester
2,3-二溴丙基丙烯酸酯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C6H8Br2O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
2,3-二溴丙基丙烯酸酯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 105 °C/0.8kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.77
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LDLo:64 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: AS7525000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
2,3-二溴丙基丙烯酸酯 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二溴丙基丙烯酸酯 在 对甲苯磺酸 、 对苯二酚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,3-二溴-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Komarova,L.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, # 11, p. 2146 - 2148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸烯丙酯 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,3-二溴丙基丙烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  Komarova,L.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, # 11, p. 2146 - 2148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 含チオフェン環スルフィド基を有する化合物、及び光反応性組成物
  申请人：三菱化学株式会社

  公开号：JP2016222566A

  公开（公告）日：2016-12-28

  【課題】光学材料として有用な高屈折率の重合性の反応性化合物と、これを用いた光反応性組成物及びホログラム記録媒体を提供する。【解決手段】下記式（１）で示されることを特徴とする化合物を用いることにより解決する。（上記式（１）において、Ａは置換基を有していてもよい含チオフェン環スルフィド基であり、Ｂはアクリロイルまたはメタクリロイル基であり、Ｌは置換基を有していてもよいＡとＢを接続するｎ＋ｍ価の連結基又は直接結合であり、ｎは１以上５以下の整数を表し、ｍは１以上５以下の整数を表す。）【選択図】 図１

  提供高折射率的光学材料和使用该材料制备的光敏感反应性化合物，以及全息记录介质。采用以下式（1）所示的化合物来解决问题。（在上述式（1）中，A是可能带有取代基的噻吩环硫基，B是丙烯酰基或甲基丙烯酰基，L是带有取代基的A和B连接的n+m价连接基或直接连接，n表示大于等于1且小于等于5的整数，m表示大于等于1且小于等于5的整数。）【选择图】图1
• Functionalized Photoreactive Compounds
  申请人：Cherkaoui Mohammed Zoubair

  公开号：US20080274304A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention concerns functionalized photoreactive compounds of formula (I), that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals. Due to the adjunction of an electron withdrawing group to specific molecular systems bearing an unsaturation directly attached to two unsaturated ring systems, exceptionally high photosensitivities, excellent alignment properties as well as good mechanical robustness could be achieved in materials comprising said functionalized photoreactive compounds of the invention.

  本发明涉及式(I)的官能化光反应化合物，特别适用于液晶对准材料。由于在特定分子系统中的不饱和键直接连接到两个不饱和环系统上附加了一个电子受体基团，因此在包含本发明的这些官能化光反应化合物的材料中可以实现异常高的光敏性、优异的对准性能以及良好的机械稳健性。
• [EN] CYANOSTILBENES<br/>[FR] CYANOSTILBÈNES
  申请人：ROLIC AG

  公开号：WO2014191292A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention relates to novel compounds that are particularly useful for the alignment, especially photoalignment, of slave material, especially liquid crystals for optical or electro-optical applications, such as security applications, liquid crystal devices or optical or electro-optical films.

  本发明涉及一种新型化合物，特别适用于用于光学或电光应用的从材料，尤其是液晶的定向，特别是光定向，如安全应用、液晶器件或光学或电光薄膜。
• Titanocene based compound, photosensitive composition, photosensitive transfer sheet and pattern forming method
  申请人：Sugiyama Takekatsu

  公开号：US20070212642A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  A titanocene compound having a carbonyl group, and a photosensitive composition whose sensitivity has been enhanced by containing this as a photopolymerization initiator, a photosensitive transfer sheet using said photosensitive composition, and a pattern forming method using said photosensitive transfer sheet are provided.

  提供了一种含有羰基的钛环化合物，以及一种光敏组合物，其中包含该钛环化合物作为光聚合引发剂，已增强其敏感度，使用该光敏组合物的光敏转移膜和使用该光敏转移膜的图案形成方法。
• Biocompatible polymers and co-polymers, and uses thereof
  申请人：Hitz Hans

  公开号：US20090232871A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention relates to highly biocompatible or biophilic un-cross-linked or cross-linked polymers comprising one or more side-chain active acrylic amino acids of formula I wherein: X is —NH(CH 2 ) 4 —, —O—C 6 H 4 —CH 2 —, —OCH 2 —, —O—CH(CH 3 )—, —S—CH 2 —, —O-proline, and R is H or CH 3 ; and wherein the polymer further includes a free radical initiator and, optionally, a cross-linking agent having a plurality of polymerizable ethylenically unsaturated groups. The invention further concerns various highly biocompatible, cross-linked co-polymers comprising one or more monomers of formula I, and one or more other polymerizable monomers. Uses of such polymers and co-polymers for the production of contact lenses, intraocular lenses, implants, wound healing slabs, additives for food and cosmetics, conductive plastics, spinnable fibers, and the like are disclosed.

  本发明涉及高生物相容性或亲生性的未交联或交联聚合物，其包括一个或多个侧链活性丙烯酸氨基酸（公式I），其中：X为—NH（CH2）4—，—O—C6H4—CH2—，—OCH2—，—O—CH（CH3）—，—S—CH2—，—O-脯氨酸，R为H或CH3；聚合物进一步包括自由基引发剂和可选的具有多个可聚合乙烯基不饱和基团的交联剂。本发明还涉及各种高生物相容性的交联共聚物，其中包括一个或多个公式I的单体和一个或多个其他可聚合单体。本发明还揭示了这些聚合物和共聚物的用途，用于生产隐形眼镜、人工晶体、植入物、伤口愈合垫、食品和化妆品添加剂、导电塑料、可旋转纤维等。

表征谱图