2,3-二甲基-4-氯吡啶-N-氧化物 | 59886-90-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二甲基-4-氯吡啶-N-氧化物
• 中文别名: 2,3-二甲基-４-氯吡啶过氧化物
• 英文名称: 4-chloro-2,3-dimethylpyridine-N-oxide
• 英文别名: 4-chloro-2,3-dimethylpyridine 1-oxide；2,3-dimethyl-4-chloropyridine-N-oxide；4-chloro-2,3-dimethyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 59886-90-7
• 化学式: C₇H₈ClNO
• mdl: MFCD06411125
• 分子量: 157.6
• InChiKey: MCUYHRNUDDANSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-105°C
• 沸点：
  338.5°C
• 密度：
  1.19
• 闪点：
  158.5°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  0.4 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S16,S23,S24/25,S26,S36/37,S39
• 海关编码：
  2942000000
• 危险品标志：
  Xn
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  LU5187000
• 危险类别：
  3
• 危险类别码：
  R22,R10,R41
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温环境下。

SDS

4-氯-2,3-二甲基吡啶 N-氧化物 修改号码：5.3

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Chloro-2,3-dimethylpyridine N-Oxide
修改号码： 5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
生殖细胞敏感性 第2级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
怀疑会造成遗传缺陷
防范说明
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
如接触到或相关接触：求医/就诊。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氯-2,3-二甲基吡啶 N-氧化物
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 59886-90-7
分子式： C7H8ClNO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入： 求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 易湿, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
4-氯-2,3-二甲基吡啶 N-氧化物 修改号码：5.3

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 108°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
4-氯-2,3-二甲基吡啶 N-氧化物 修改号码：5.3

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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于合成药物雷贝拉唑的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-4-氯吡啶-N-氧化物 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 Acetic acid 4-benzyloxy-3-methyl-pyridin-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种雷贝拉唑杂质的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种雷贝拉唑杂质的合成方法，属于药物合成领域，本发明提供的制备方法，工艺设计合理，可操作性强，反应条件比较温和，产率高，可实现工业化生产。本发明以2,3‑二甲基‑4‑氯吡啶‑N‑氧化物和2‑氯苯并咪唑为原料，通过八步反应，实现雷贝拉唑杂质的合成，本发明制备得到的雷贝拉唑杂质，对雷贝拉唑进行质量、安全性和效能科学评价提供了重要依据，并且雷贝拉唑杂质药理活性好，可开发用于治疗各种原因引起的活动性十二指肠溃疡、良性活动性胃溃疡、幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡的药物，具有重要的应用价值。

  公开号：

  CN107663192B
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基吡啶 在 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 氧气 、 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2,3-二甲基-4-氯吡啶-N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  2-（氯甲基）-3-甲基-4-（甲基磺酰基）吡啶的合成及绿色标准评价

  摘要：

  2-[[（（2-吡啶基甲基）甲基]亚磺酰基] -1H-苯并咪唑是突出的基序，属于吡唑类。这些用于治疗胃食管反流病（GERD）溃疡和其他与胃酸有关的疾病。本文介绍了2-氯甲基-4-甲磺酰基-3-甲基吡啶（一种用于合成右兰索拉唑的中间体）的改良合成方法。这种修饰的优点包括（i）在氧气存在下用催化量的RuCl3对2,3-二甲基吡啶进行N-氧化（ii）一锅合成2,3-二甲基-4-（甲硫基）吡啶-N-氧化物使用30％的NaSH，甲基碘和四丁基氢氧化铵（iii）用30％的H2O2氧化甲硫基吡啶-N-氧化物，然后用RuCl3.H2O进行N-脱氧，得到2，3-二甲基-4-（甲基磺酰基）吡啶（iv）用三氯异氰尿酸氯化倒数第二步，得到所需的2-氯甲基-4-甲磺酰基-3-甲基吡啶。此外，基于参数即原子经济性（AE），反应质量效率（RME）和E因子，对上述改进方案计算了绿色指标评估。观察到，在步骤4（硫代甲基吡啶

  DOI：

  10.13005/ojc/330244

文献信息

• Pyrimidin-aminomethyl-pyridine derivatives, their preparation and their use in the control of helicobacter bacteria
  申请人：BYK Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US06395732B1

  公开（公告）日：2002-05-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, and R3 are hydrogen, 1-4C-alkyl, or halogen; R4, R5, R6, and R9 are hydrogen or 1-4C-alkyl; R7 and R8 are hydrogen, 1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxy, or halogen; A is 1-7C-alkylene, 2-7C-alkenylene, 3-7C-cycloalkylene, or phenylene; G is hydrogen, hydroxyl, 1-7C-alkyl, 1-4C-alkyl substituted by fluorine, 2-7C-alkenyl, 3-7C-cycloalkyl, a mono- or di-1-4C-alkylcarbamoyl or -thiocarbamoyl, N-1-4C-alkyl-N′-cyanoamidino, 1-N-1-4C-alkylamino-2-nitroethylene, N-2-propynyl-N′-cyanoamidino, aminosulfonylamidino, —N(R10)R11, the part of the compound of formula (I) bonded to A, glucopyranoside, or a cyclic system or bicyclic system which is optionally substituted by R12 and R13; X is oxygen, N-1-4C-alkyl, NH, or S; Y is oxygen, N-1-4C-alkyl, NH, S, 1,4-piperazinylene, or 1,4-piperidinylene; Z is oxygen, N-1-4C-alkyl, NH, S, or CO; m is from 1 to 7; n is from 0 to 4; t is 0, 1, or 2; and u is 0 or 1, and their salts suitable for controlling Helicobacter bacteria.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3为氢、1-4C-烷基或卤素；R4、R5、R6和R9为氢或1-4C-烷基；R7和R8为氢、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基或卤素；A为1-7C-烷基、2-7C-烯基、3-7C-环烷基或苯基；G为氢、羟基、1-7C-烷基、受氟取代的1-4C-烷基、2-7C-烯基、3-7C-环烷基、一或二个1-4C-烷基氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基、N-1-4C-烷基-N′-氰基氨基甲酰基、1-N-1-4C-烷基氨基-2-硝基乙烯、N-2-丙炔基-N′-氰基氨基甲酰基、氨基磺酰氨基甲酰基、—N(R10)R11，与A结合的式(I)化合物的部分、葡萄糖吡喃苷或可选择由R12和R13取代的环状系统或双环系统；X为氧、N-1-4C-烷基、NH或S；Y为氧、N-1-4C-烷基、NH、S、1,4-哌嗪亚烷基或1,4-哌啶亚烷基；Z为氧、N-1-4C-烷基、NH、S或CO；m为1至7；n为0至4；t为0、1或2；u为0或1，及其适用于控制幽门螺杆菌的盐。
• Benzimidazole compound
  申请人：Miyazawa Shuhei

  公开号：US20070010542A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  An object of the present invention is to provide a novel chemical compound useful as a therapeutic or prophylactic agent for acid-related diseases, having an excellent inhibitory effect against gastric acid secretion, an excellent effect of maintaining the inhibitory effect against gastric acid secretion, thereby maintaining intragastric pH high for a long time, and having more safety and appropriate physicochemical stability. Provided is a compound represented by where R 1 and R 3 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; R 2 represents (5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)methoxy group, 5,7-dioxaspiro[2.5]oct-6-ylmethoxy group, 1,5,9-trioxaspiro[5.5]undec-3-ylmethoxy group, or (2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy group; R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent a hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl group, C1-C6 haloalkyl group, C1-C6 alkoxy group or C1-C6 haloalkoxy group; and W 1 represents a single bond, methylene or ethylene group, a salt thereof or a solvate of these.

  本发明的目的是提供一种新型化合物，可用作治疗或预防酸相关疾病的药物，具有出色的抑制胃酸分泌作用，保持抑制胃酸分泌作用的出色效果，从而长时间保持胃内pH值高，并具有更高的安全性和适当的理化稳定性。 提供的化合物表示为 其中R 1 和R 3 可以相同也可以不同，每个代表氢原子或C1-C6烷基；R 2 表示(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-2-基)甲氧基基团，5,7-二氧杂螺[2.5]辛-6-基甲氧基基团，1,5,9-三氧杂螺[5.5]十一烷-3-基甲氧基基团，或(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-5-基)甲氧基基团； R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 代表氢原子，卤原子，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；W 1 表示单键，亚甲基或乙烯基，其盐或这些的溶剂化合物。
• Pyridine derivatives having anti-ulcerative activity
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05045552A1

  公开（公告）日：1991-09-03

  Pyridine derivatives useful for preventing or treating peptic ulcers, pharmaceutical preparations and methods of treating peptic ulcers are described.

  可用于预防或治疗消化性溃疡的吡啶衍生物、药物制剂及治疗消化性溃疡的方法。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20190381019A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT 1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and G, are defined herein.

  揭示了一种通过调节MALT 1来治疗受影响的疾病、综合征、状况和紊乱的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下的化学式（I）代表：其中R1、R2、R3、R4、R5和G在此处被定义。
• Quinoline-aminomethyl-pyridyl derivatives with anti-helicobacter activity
  申请人：Altana Pharma AG

  公开号：US06479514B1

  公开（公告）日：2002-11-12

  Compounds of formula (I) in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description, are suitable for the control of Helicobacter bacteria.

  式（I）中的化合物，其中取代基和符号具有描述中指示的含义，适用于控制幽门螺杆菌。