2,3-二甲基吲哚-1-丙腈 | 26019-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二甲基吲哚-1-丙腈
• 英文名称: 2,3-Dimethyl-1H-indol-1-propannitril
• 英文别名: 3-(2,3-dimethyl-1H-indol-1-yl)propanenitrile；1-(2-Cyan-ethyl)-2,3-dimethyl-indol；1-(2-Cyanaethyl)-2,3-dimethylindol；2,3-Dimethylindol-1-propionitril；3-(2,3-dimethyl-indol-1-yl)-propionitrile；2,3-Dimethylindole-1-propanenitrile；3-(2,3-dimethylindol-1-yl)propanenitrile
• CAS: 26019-47-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• mdl: MFCD00835489
• 分子量: 198.268
• InChiKey: IUOGDYFHVOLNEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基吲哚-1-丙腈 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以89%的产率得到3-(2,3-二甲基-吲哚-1-基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  新型氮杂假苯酮 - 1,2-二甲基-6H-吡咯 [3.2.1-ij] quinolin-6-ones 的合成和物理性质

  摘要：

  报道了 1,2-二甲基-6H-吡咯并 [3,2,1-ij] quinolin-6-ones 5a-5f 的新型氮杂假苯酮的制备和一些物理性质。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823151103
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基吲哚 、 丙烯腈 在 三甲基苯甲氧基胺 、 对苯二酚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到2,3-二甲基吲哚-1-丙腈
  参考文献：
  名称：

  新型氮杂假苯酮 - 1,2-二甲基-6H-吡咯 [3.2.1-ij] quinolin-6-ones 的合成和物理性质

  摘要：

  报道了 1,2-二甲基-6H-吡咯并 [3,2,1-ij] quinolin-6-ones 5a-5f 的新型氮杂假苯酮的制备和一些物理性质。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823151103

文献信息

• [EN] INHIBITORS FOR THE Β-CATENIN / T-CELL FACTOR PROTEIN–PROTEIN INTERACTION<br/>[FR] INHIBITORS POUR L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE BÊTA-CATÉNINE/FACTEUR DES LYMPHOCYTES T
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2019191410A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  Disclosed are inhibitors for the β-catenin/T-cell factor interaction. The inhibitors are selective for β-catenin/T-cell factor over β-catenin/cadherin and β-catenin/APC interactions. Methods of using the disclosed compounds to treat cancer are also disclosed.

  公开了β-连环蛋白/T细胞因子相互作用的抑制剂。这些抑制剂对β-连环蛋白/T细胞因子的选择性高于β-连环蛋白/钙粘蛋白和β-连环蛋白/APC相互作用。还公开了使用所述化合物治疗癌症的方法。
• Inhibitors for the β-catenin / T-cell factor protein-protein interaction
  申请人：H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC.

  公开号：US11530186B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  Disclosed are inhibitors for the β-catenin/T-cell factor interaction. The inhibitors are selective for β-catenin/T-cell factor over β-catenin/cadherin and β-catenin/APC interactions. Methods of using the disclosed compounds to treat cancer are also disclosed.

  所公开的是β-catenin/T-细胞因子相互作用的抑制剂。这些抑制剂对β-catenin/T-细胞因子的选择性高于β-catenin/cadherin和β-catenin/APC相互作用。还公开了使用所公开的化合物治疗癌症的方法。
• DE641597
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 343. The structure and properties of certain polycyclic indolo- and quinolino-derivatives. Part V. Derivatives of 1 : 2-dihydro-1-keto-4 : 5-dimethyl-liline
  作者：C. Y. Almond、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9520001870

  日期：——
• NEIDLEIN, R.;RIETDORF, U., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 11, 901-912
  作者：NEIDLEIN, R.、RIETDORF, U.

  DOI：——

  日期：——