2,3-二甲基庚酸 | 67061-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,3-二甲基庚酸
• 英文名称: acide 2,3-dimethylheptanoique
• 英文别名: 2,3-dimethylheptanoic acid；2,3-dimethyl-heptanoic acid；2,3-Dimethyl-heptansaeure；Heptanoic acid, 2,3-dimethyl-
• CAS: 67061-25-0
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: STHOMJJZKIIWLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-bornane-10,2-sultam 、 2,3-二甲基庚酸 生成 N-<(2S,3R)-2,3-dimethylheptanoyl>bornane-10,2-sultam
  参考文献：
  名称：

  OPPOLZER W.; POLI G., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 39, 4717-4720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dimethyl-heptansaeure-sec-butylester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2,3-二甲基庚酸
  参考文献：
  名称：

  Munch-Petersen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1958, vol. 12, p. 967,969

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for Producing Isononanoic Acid Esters, Starting from 2-Ethyl Hexanol
  申请人：Oxea GmbH

  公开号：US20150158805A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  A Process for preparing carboxylic esters of a mixture of structurally branched C9 monocarboxylic acids proceeding from 2-ethylhexanol is characterized in that (a) 2-ethylhexanol is dehydrated to an octene mixture in the presence of a catalyst; (b) the octene mixture obtained in step a) is reacted in the presence of a transition metal compound of group VIII of the periodic table of the elements with carbon monoxide and hydrogen to give a mixture of isomeric isononanals; (c) the mixture of isomeric isononanals obtained in step b) is oxidized to a mixture of structurally branched C9 monocarboxylic acids; and (d) the mixture of structurally branched C9 monocarboxylic acids obtained in step c) is reacted with alcohols to give carboxylic esters.

  一种制备从2-乙基己醇出发的结构分支C9单羧酸酯混合物的方法，其特征在于 (a) 在催化剂存在下，将2-乙基己醇脱水成为辛烯混合物； (b) 在步骤a)中获得的辛烯混合物在元素周期表第VIII族的过渡金属化合物存在下与一氧化碳和氢反应，得到异辛醛的混合物； (c) 在步骤b)中获得的异辛醛混合物被氧化成结构分支的C9单羧酸的混合物；以及 (d) 在步骤c)中获得的结构分支C9单羧酸混合物与醇反应，得到羧酸酯。
• A facile method for synthesis of three carbon-homologated carboxylic acid by regioselective ring-opening of β-propiolactones with organocopper reagents
  作者：Masatoshi Kawashima、Toshio Sato、Tamotsu Fujisawa

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80068-7

  日期：——

  β-carbon-oxygen fission to give 3-substituted propionic acids. Among these three kinds of organocopper reagents, diorganocuprate, especially halomagnesium cuprate gave the highest yields of the acids, which was remarkably observed in the ring-opening of sterically hindered β-propiolactones such as β-methyl- and α,β -dimethyl-β-propiolactones and also in the reactions using the organocopper reagents with vinyl and

  在铜（I）盐存在下，有机铜试剂，例如二有机铜酸盐，有机铜-三丁基膦和格利雅试剂，通过区域选择性的β-碳-氧裂变与β-丙内酯反应，生成3-取代的丙酸。在这三种有机铜试剂中，二有机铜酸盐，特别是铜卤化铝的酸收率最高，这在空间受阻的β-丙内酯（如β-甲基-和α，β-二甲基-β）的开环中表现得尤为明显。 -丙内酯，以及在使用带有铜和烯丙基取代基的有机铜试剂的反应中。S N证实β-丙内酯开环通过顺式-α，β-二甲基-β-丙内酯与二叔丁基杯酸酯的反应，β-碳的构型主要转化的2通路，得到syn-2,3,4,4-四甲基戊酸。
• HETEROCYCLIC TRPV1 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Tafesse Laykea

  公开号：US20100137306A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to compounds of formulae I(a)-I(d): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of formulae I(a)-I(d) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of formulae I(a)-I(d) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  该发明涉及以下化合物的化学式：I(a)-I(d)，及其药学上可接受的衍生物，包括含有化合物I(a)-I(d)或其药学上可接受的衍生物的有效量的组合物，以及用于治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要的动物施用化合物I(a)-I(d)或其药学上可接受的衍生物的有效量。
• Vinyl Esters of Isononanoic Acid Starting from 2-Ethyl Hexanol, Methods for the Production Thereof and Use Thereof
  申请人：Oxea Gmbh

  公开号：US20150166456A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Process for preparing the vinyl ester of isononanoic acid starting out from 2-ethylhexanol, characterized in that (a) 2-ethylhexanol is dehydrated in the presence of a catalyst to form octene; (b) the octene obtained in step a) is converted into an isononanoic acid having one more carbon atom; and (c) the isononanoic acid obtained in step b) is converted into the corresponding vinyl ester.

  从2-乙基己醇开始制备异壬酸乙烯酯的过程，其特征在于(a)在催化剂的存在下，将2-乙基己醇脱水形成辛烯；(b)将步骤(a)中获得的辛烯转化为具有一个碳原子的异壬酸；(c)将步骤(b)中获得的异壬酸转化为相应的乙烯酯。
• Method for Producing Isononanoic Acids from 2-Ethyl Hexanol
  申请人：Oxea GmbH

  公开号：US20150191410A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Process for preparing isononanoic acid proceeding from 2-ethylhexanol, characterized in that (a) 2-ethylhexanol is dehydrated to octene in the presence of a catalyst; (b) the octene obtained in step a) is reacted in the presence of a transition metal compound of group VIII of the periodic table of the elements with carbon monoxide and hydrogen to give isononanal; and (c) the isononanal obtained in step b) is oxidized to isononanoic acid.

  从2-乙基己醇制备异壬酸的过程，其特征在于：（a）在催化剂的存在下，将2-乙基己醇脱水成辛烯；（b）在步骤（a）中获得的辛烯在元素周期表第VIII族的过渡金属化合物存在下与一氧化碳和氢反应，生成异壬醛；（c）在步骤（b）中获得的异壬醛被氧化成异壬酸。