2,3-二甲基异烟腈 | 131895-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二甲基异烟腈
• 英文名称: 4-cyano-2,3-dimethylpyridine
• 英文别名: 2,3-dimethylisonicotinonitrile；2,3-dimethylpyridine-4-carbonitrile
• CAS: 131895-50-6
• 化学式: C₈H₈N₂
• 分子量: 132.165
• InChiKey: QBCBKMUZABMXJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基异烟腈 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-[1-(2,3-dimethylpyridin-4-yl)ethenyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  玫瑰树碱和olivacine通过热电环化反应的合成经由吡啶-3,4-醌二甲烷中间体

  摘要：

  报道了抗肿瘤生物碱玫瑰树碱1和olivacine 2的合成。该路线涉及衍生自2-烯基吲哚衍生物5的共轭己三烯系统4的热电环反应。将2-烯基吲哚衍生物5b在450–460°加热，得到玫瑰树碱1（30％）和11-去甲基玫瑰树碱14（43％）。以类似的方式，对2-烯基吲哚5c进行热解，得到了olivacine 2（57％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270645
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanide 在 硫酸二甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2,3-二甲基异烟腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE COMPOUNDS AS SUBTYPE SELECTIVE MODULATORS OF ALPHA2B AND/OR ALPHA 2C ADRENERGIC RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDINES EN TANT QUE MODULATEURS SÉLECTIFS DE SOUS-TYPE DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES ALPHA 2B ET/OU ALPHA 2C

  摘要：

  该发明特别涉及使用特定的4-[1-(1H-咪唑-4-基)-乙基]-2,3-取代吡啶化合物及其药物组合物来治疗与选择性亚型α2肾上腺素受体调节相关的疾病。

  公开号：

  WO2010091209A1

文献信息

• [EN] PYRIDYLMETHYL-SULFONAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLMÉTHYLE SULFONAMIDE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2009071448A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to novel pyridylmethyl-sulfonamide compounds of formula (I) where: n is 0 to 4; m is 0 to 4; R1 is halogen, CN, NO2, OH, SH, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C4-haloalkoxy, etc.; and/or two radicals R1 together form a fused ring; R2 is H, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C2-C4-alkenyl, C2-C4-alkynyl, C3-C8-cycloalkyl, C1-C4-alkyl-C3-C8-cycloalkyl or benzyl; R3 is halogen, CN, NO2, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy or C1-C4-haloalkoxy; Y is -O-, C1-C4-alkane- diyl, -O-CH2-, -CH2-O-, -C(NOR')-, -S-, -S(=0)-, -Sf=O)2- or -N(R')-; and the N-oxides, and salts thereof and their use for combating phytopathogenic harmful fungi, and also to compositions and seed comprising at least one such compound.

  本发明涉及一种新型吡啶基甲基磺酰胺化合物，其化学式为（I），其中：n为0至4；m为0至4；R1为卤素、CN、NO2、OH、SH、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基等；和/或两个基团R1共同形成融合环；R2为H、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C2-C4-烯基、C2-C4-炔基、C3-C8-环烷基、C1-C4-烷基-C3-C8-环烷基或苄基；R3为卤素、CN、NO2、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基；Y为-O-、C1-C4-烷二基、-O-CH2-、-CH2-O-、-C(NOR')-、-S-、-S(=0)-、-S(=O)2-或-N(R')-；以及其N-氧化物、盐及其用途，用于对抗植物病原真菌，以及包含至少一种这种化合物的组合物和种子。
• PYRIDINE COMPOUNDS AS SUBTYPE SELECTIVE MODULATORS OF ALPHA2B AND /OR ALPHA 2C ADRENERGIC RECEPTORS
  申请人：Nguyen Phong X.

  公开号：US20110306635A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention relates specifically to the use of certain 4-[1-(1H-Imidazol-4-yl)-ethyl]-2,3-substituted pyridine compounds and pharmaceutical compositions thereof to treat disorders associated with selective subtype alpha 2 adrenergic receptor modulation.

  本发明具体涉及使用某些4-[1-(1H-咪唑-4-基)-乙基]-2,3-取代吡啶化合物及其药物组成物治疗与选择性亚型α2肾上腺素能受体调节相关的疾病。
• Pyridylmethyl-Sulfonamide Compounds
  申请人：Grammenos Wassilios

  公开号：US20100249077A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to novel pyridylmethyl-sulfonamide compounds of formula (I) where: n is 0 to 4 ; m is 0 to 4 ; R 1 is halogen, CN, NO 2 , OH, SH, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkoxy, etc.; and/or two radicals R 1 together form a fused ring; R 2 is H, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 2 -C 4 -alkenyl, C 2 -C 4 -alkynyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 1 -C 4 -alkyl-C 3 -C 8 -cycloalkyl or benzyl; R 3 is halogen, CN, NO 2 , C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy or C 1 -C 4 -haloalkoxy; Y is —O—, C 1 -C 4 -alkanediyl, —O—CH 2 —, —CH 2 —O—, —C(NOR n )—, —S—, —S(═O)—, —S(═O) 2 — or —N(R n )—; and the N-oxides, and salts thereof and their use for combating phytopathogenic harmful fungi, and also to compositions and seed comprising at least one such compound.

  本发明涉及一种新型的吡啶基甲基磺酰胺化合物，其化学式为(I)，其中：n为0至4；m为0至4；R1为卤素，CN，NO2，OH，SH，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基等；或两个基团R1结合形成融合环；R2为H，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C2-C4烯基，C2-C4炔基，C3-C8环烷基，C1-C4烷基-C3-C8环烷基或苄基；R3为卤素，CN，NO2，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基；Y为—O—，C1-C4-烷二基，—O—CH2—，—CH2—O—，—C(NORn)—，—S—，—S(═O)—，—S(═O)2—或—N(Rn)—；以及其氧化物和盐，用于防治植物病原真菌有害物，还包括至少含有一种该化合物的组合物和种子。
• Pyridylmethyl-sulfonamide compounds
  申请人：BASF SE

  公开号：US08299262B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present invention relates to novel pyridylmethyl-sulfonamide compounds of formula (I) where: n is 0 to 4; m is 0 to 4; R1 is halogen, CN, NO2, OH, SH, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C4-haloalkoxy, etc.; and/or two radicals R1 together form a fused ring; R2 is H, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C2-C4-alkenyl, C2-C4-alkynyl, C3-C8-cycloalkyl, C1-C4-alkyl-C3-C8-cycloalkyl or benzyl; R3 is halogen, CN, NO2, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy or C1-C4-haloalkoxy; Y is —O—, C1-C4-alkanediyl, —O—CH2—, —CH2—O—, —C(NORn)—, —S—, —S(═O)—, —S(═O)2— or —N(Rn)—; and the N-oxides, and salts thereof and their use for combating phytopathogenic harmful fungi, and also to compositions and seed comprising at least one such compound.

  本发明涉及一种新型的吡啶基甲基磺酰胺化合物，其化学式为（I）：其中：n为0至4；m为0至4；R1为卤素、CN、NO2、OH、SH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基等；或者两个R1基团结合形成融合环；R2为H、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C3-C8环烷基、C1-C4烷基-C3-C8环烷基或苄基；R3为卤素、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基；Y为—O—、C1-C4烷二基、—O—CH2—、—CH2—O—、—C（NORn）—、—S—、—S（═O）—、—S（═O）2—或—N（Rn）—；以及其N-氧化物、盐和用于防治植物病原真菌的使用方法，还包括至少含有这种化合物的组合物和种子。
• PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：VISSER Michael Scott

  公开号：US20160046605A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  PKC inhibitors are disclosed. The PKC inhibitors are useful for treating PKC associated diseases, including certain cancers. The PKC inhibitors have improved efficacy at lower dosage amounts to achieve tumor regression, improved potency, PK profile, absorption, gastrointestinal tolerance and kinase selectivity.

  本文披露了PKC抑制剂。这些PKC抑制剂可用于治疗PKC相关疾病，包括某些癌症。这些PKC抑制剂在更低剂量下具有改进的疗效，可实现肿瘤回归，改善了药效、PK剖面、吸收、胃肠耐受性和激酶选择性。