2,3-二羟丙基2,2,2-三氯乙基碳酸酯 | 63230-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 中文名称: 2,3-二羟丙基2,2,2-三氯乙基碳酸酯
• 英文名称: <<(β,β,β-trichloroethyl)oxy>carbonyl>glycerol
• 英文别名: rac-1-O-(2,2,2-Trichlorethoxycarbonyl)glycerin；sn-Glycerol-3,β,β,β-trichlorethylcarbonat；2,3-Dihydroxypropyl 2,2,2-trichloroethyl carbonate
• CAS: 63230-15-9
• 化学式: C₆H₉Cl₃O₅
• 分子量: 267.493
• InChiKey: KZTYSRRNMGVURE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.601±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二羟丙基2,2,2-三氯乙基碳酸酯 、 2-[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-基]乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 19.0h， 以49%的产率得到1,2-bis<1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-acetyl>-3-<<(β,β,β-trichloroethyl)oxy>carbonyl>glyceride
  参考文献：
  名称：

  甘油酯为前药。3. [1-（对氯苯甲酰基）-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酰基]甘油酯（吲哚美辛甘油酯）的合成和抗炎活性。

  摘要：

  单，双和三[1-（对氯苯甲酰基）-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酰基]甘油酯和1,3-二烷酰基-2- [1-（对氯苯甲酰基）-5-合成了甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酰基]甘油酯，并在大鼠爪角叉菜胶水肿试验中评估了其抗炎活性。在大鼠佐剂性关节炎模型中测试了三种活性最高的化合物（4、18a和18e），发现其活性与消炎痛基本相同。以摩尔计，18a和18e的急性胃刺激性比消炎痛少7至8倍，从而使抗浮肿活性与致溃疡性的比率提高了2.5至3倍。

  DOI：

  10.1021/jm00175a003
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 2,2,2-trichloroethyl carbonate 生成 2,3-二羟丙基2,2,2-三氯乙基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  PARIS G. Y.; GARMAISE D. L.; CIMON D. G.; SWETT L.; CARTER G. W.; YOUNG P+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 1, 9-13

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Protein-carrier conjugates
  申请人：Wu Nian

  公开号：US20100330033A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The invention provides compositions and methods for covalent attachment of polymer and lipid carriers to therapeutic proteins to form carrier-protein conjugates having linkers between the carrier and protein portions of the conjugates. The linkers are selected to minimize steric effects. The linkers reduce the shielding effect of the carrier on the therapeutic protein and also allow better access for enzymatic or chemical cleavage of the carbamate bond. The linkers attach to the therapeutic protein via a carbamate bond and are either directly adjacent to the carbamate bond or are separated by a single carbon having a nitrogen side chain. Such linkers are solely comprised of carbon, sulfur and hydrogen and are between four and ten atoms (either C or S) in length.
• Glycerides as prodrugs. 3. Synthesis and antiinflammatory activity of [1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-acetyl]glycerides (indomethacin glycerides)
  作者：Gerard Y. Paris、David L. Garmaise、Denis G. Cimon、Leo Swett、George W. Carter、Patrick Young

  DOI：10.1021/jm00175a003

  日期：1980.1

  Mono-, bis-, and tris[1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-acetyl]glycerides and 1,3-dialkanoyl-2-[1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-acetyl]glycerides were synthesized and evaluated for antiinflammatory activity in the rat paw carrageenin edema assay. Three of the most active compounds (4, 18a, and 18e) were tested in the rat adjuvant arthritis model and found to be essentially

  单，双和三[1-（对氯苯甲酰基）-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酰基]甘油酯和1,3-二烷酰基-2- [1-（对氯苯甲酰基）-5-合成了甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酰基]甘油酯，并在大鼠爪角叉菜胶水肿试验中评估了其抗炎活性。在大鼠佐剂性关节炎模型中测试了三种活性最高的化合物（4、18a和18e），发现其活性与消炎痛基本相同。以摩尔计，18a和18e的急性胃刺激性比消炎痛少7至8倍，从而使抗浮肿活性与致溃疡性的比率提高了2.5至3倍。
• PARIS G. Y.; GARMAISE D. L.; CIMON D. G.; SWETT L.; CARTER G. W.; YOUNG P+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 1, 9-13
  作者：PARIS G. Y.、 GARMAISE D. L.、 CIMON D. G.、 SWETT L.、 CARTER G. W.、 YOUNG P+

  DOI：——

  日期：——