2,3-二羟基-1,4-萘醌 | 605-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2,3-二羟基-1,4-萘醌
• 英文名称: isonaphthazarine
• 英文别名: 2,3-dihydroxy-1,4-naphthoquinone；2,3-Dihydroxy-1,4-naphthochinon；isonaphthazarin；2,3-Dihydroxy-naphthochinon-(1,4)；2,3-dihydroxynaphthalene-1,4-dione；Isonaphthazarine
• CAS: 605-37-8
• 化学式: C₁₀H₆O₄
• mdl: MFCD00019554
• 分子量: 190.155
• InChiKey: BVQUETZBXIMAFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  282°C
• 沸点：
  285.64°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3366 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  1241

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914690090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二羟基-1,4-萘醌 在 草酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘并[1,2-B]吡喃-5,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  通过DNA拓扑异构酶-II抑制作用合成重要的药理萘醌和2-苄基劳酮的抗癌活性

  摘要：

  萘醌是天然存在的生物活性实体。实用的从头合成三种萘醌的方法，即Lawone （1），lapachol（2）和β-lapachone（3b）是从可商购的起始原料中获得的。通过p-TSA /碘/ BF 3-醚酸酯介导的区域选择性环化作用，可将拉帕胆（2）转化为β-拉帕酮（3b）。此外，已经制备了2-烷基和2-苄基紫罗兰酮衍生物作为可能的抗癌剂。四种衍生物表现出显着的抗癌活性，最好的类似物即化合物21a表现出潜在的抗癌活性（IC 50 = 5.2μM）的FaDu细胞系。化合物21a通过激活caspase途径诱导凋亡，并在FaDU细胞的S期发挥细胞周期阻滞作用。它还显示出显着的拓扑异构酶II抑制活性。发现化合物21a在口服剂量高达1000 mg / kg的瑞士白化病小鼠中是安全的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.12.043
• 作为产物：
  描述：

  1,2-萘醌 在 次氯酸 作用下， 生成 2,3-二羟基-1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  Bamberger; Kitschelt, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 2-Acetoxy-3-chloro and 2,3-Diacetoxy Naphthoquinones with 1,3-Dioxy and 1,1,3-Trioxy Butadienes
  作者：Donald W. Cameron、Andrew G. Riches

  DOI：10.1071/ch99179

  日期：——

  Reaction of 2-acetoxy-3-chloro naphthoquinones towards the 1,3-dioxy diene (2) and the 1,1,3-trioxy diene (9) was examined. The competing influence of the acetoxy and chloro substituents was assessed from the regiochemistry of the resulting Diels–Alder chemistry, as was competition between that process and Michael addition/elimination. Reaction of the same dienes towards the less reactive 2,3-diacetoxy naphthoquinone (25) was also investigated.

  研究了 2-乙酰氧基-3-氯萘醌与 1,3-二氧二烯（2）和 1,1,3-三氧二烯（9）的反应。 和 1,1,3-三氧基二烯 (9) 的反应进行了研究。乙酰氧基和氯代 乙酰氧基和氯取代基的竞争影响。 和迈克尔加成/消除之间的竞争。 和迈克尔加成/消除之间的竞争。同样的二烯与反应性较低的 还研究了活性较低的 2,3-二乙酰氧基萘醌 (25) 的反应。 进行了研究。
• Synthesis of <i>o</i>-Carboxyarylacrylic Acids by Room Temperature Oxidative Cleavage of Hydroxynaphthalenes and Higher Aromatics with Oxone
  作者：Keshaba Nanda Parida、Jarugu Narasimha Moorthy

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00292

  日期：2015.8.21

  A simple procedure for the synthesis of a variety of o-carboxyarylacrylic acids has been developed with Oxone (2KHSO5·KHSO4·K2SO4); the oxidation reaction involves the stirring of methoxy/hydroxy-substituted naphthalenes, phenanthrenes, anthracenes, etc. with Oxone in an acetonitrile–water mixture (1:1, v/v) at rt. Mechanistically, the reaction proceeds via initial oxidation of naphthalene to o-quinone

  已经用Oxone（2KHSO 5 ·KHSO 4 ·K 2 SO 4）开发了一种简单的合成多种邻-羧基芳基丙烯酸的方法。氧化反应包括在室温下将乙氧基/羟基取代的萘，菲，蒽等与Oxone在乙腈-水混合物（1：1，v / v）中搅拌。从机理上讲，该反应是通过将萘初始氧化为邻醌而进行的，该邻苯醌会裂解成相应的邻羧基芳基丙烯酸。发现高级芳族化合物产生衍生自最初形成的邻-羧基芳基丙烯酸的羧甲基内酯。
• Compositions for oxidatively dyeing keratin fibers and methods for using such compositions
  申请人：Lim Mu'Ill

  公开号：US20070209123A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Compositions for dyeing keratin fibers comprise (a) at least one keratin dyeing compound selected from aromatic systems which comprise at least one boronic acid or boronic ester moiety and which are capable of forming upon oxidation a nucleophile or an electrophile, (b) at least one additional keratin dyeing compound selected from the group consisting of auxiliary developers and auxiliary couplers, and (c) a cosmetically suitable medium. Methods for oxidatively dyeing keratin fibers comprise the steps of applying such compositions in the presence of an oxidizing agent and rinsing the hair. A hair coloring product in kit form comprises a first separately packaged container comprising a composition as described above and a second separately packaged container comprising an oxidizing agent.

  用于染色的组合物包括：(a)至少一种选自含有至少一个硼酸或硼酸酯基团的芳香族系统的角蛋白染料化合物，这些化合物在氧化时能够形成亲核物或亲电子物；(b)至少一种额外的角蛋白染料化合物，选自辅助显色剂和辅助偶联剂的组合；(c)一种化妆品适用的介质。氧化染角蛋白纤维的方法包括在氧化剂存在下应用这样的组合物，并冲洗头发。一种套装形式的头发染色产品包括一个第一独立包装容器，其中包含上述描述的组合物，以及一个第二独立包装容器，其中包含氧化剂。
• Activated Zeolites and Heteropolyacids: An Efficient Catalysts for the Synthesis of Triacetoxyaromatic Precursors of Hydroxyquinones
  作者：Dokari Hadjila、Hammadi Mohamed

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14276

  日期：——

  The Thiele-Winter reaction is of interest for synthesis of triacetoxyaromatic precursors of hydroquinones. Liquid acid such as, chlorosulfonic acid and solid acids like heteropolyacids have an efficient catalyst can effectively replace sulfuric acid in acetoxylation reaction of quinones without use of organic solvent at room temperature.

  泰尔-温特反应在合成氢醌的前驱体三乙酸芳香化合物方面具有重要意义。氯磺酸等液态酸和杂多酸等固态酸作为高效催化剂，可以在室温下不使用有机溶剂的条件下，有效替代硫酸在醌类乙酰氧基化反应中的作用。
• Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
  申请人：Lim Mu'lll

  公开号：US20060156481A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Compositions for the oxidative dyeing of keratin fibers, comprising a medium suitable for dyeing and at least one N-oxides of six-membered rings with one or two nitrogen atoms keratin dyeing compound. A method for oxidative dyeing of keratin fibers, comprising applying such compositions in the presence of an oxidizing agent, for a period sufficient to develop the desired coloration.

  氧化染色角蛋白纤维的配方，包括适用于染色的介质和至少一种含有一个或两个氮原子的六元环N-氧化物的角蛋白染料化合物。一种氧化染色角蛋白纤维的方法，包括在氧化剂存在下施用这种配方，以足够时间发展所需的着色。