2,4,5-三溴-1-乙基-1H-咪唑 | 31250-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,4,5-三溴-1-乙基-1H-咪唑
• 英文名称: 2,4,5-Tribrom-imidazol
• 英文别名: 2,4,5-tribromo-1-ethyl-1H-imidazole；1-Aethyl-2,4,5-tribrom-1H-imidazol；2,4,5-Tribromo-1-ethyl-1H-imidazole；2,4,5-tribromo-1-ethylimidazole
• CAS: 31250-75-6
• 化学式: C₅H₅Br₃N₂
• 分子量: 332.82
• InChiKey: SEAQPRRSDSGAMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C
• 沸点：
  368.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-三溴-1-乙基-1H-咪唑 在 sodium amalgam 、 乙醇 作用下， 生成 1-乙基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Wyss, Chemische Berichte, 1877, vol. 10, p. 1370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基咪唑 在 硫酸 、 溴 作用下， 生成 2,4,5-三溴-1-乙基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Wallach, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 546 Anm. 1

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'UNE POLYMÉRASE VIRALE
  申请人：BIOTA SCIENT MANAGEMENT

  公开号：WO2012051659A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I), salts, N-oxides, solvates, hydrates, racemates, enantiomers or isomers thereof, processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infections such as Hepatitis C virus (HCV) infections: (I)

  本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂，其盐、N-氧化物、溶剂合物、水合物、拉克酸盐、对映体或异构体，以及其制备方法和在治疗黄病毒科病毒感染如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的用途：(I)
• Thiazole amides, imidazole amides and related analogues
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US07728009B1

  公开（公告）日：2010-06-01

  Thiazole amides, imidazole amides and related analogues of the Formula: are provided, in which variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) and other disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).

  本文提供了Thiazole酰胺、咪唑酰胺和相关类似物的公式，其中变量如本文所述。这些化合物可以用于体内或体外调节组胺H3受体的配体结合，并且在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）和其他疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS剂量联合使用，以增强其他CNS剂量的效果。本文还提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法，以及用于检测组胺H3受体（例如受体定位研究）的配体的方法。
• Thiazole Amides, Imidazole Amides and Related Analogues
  申请人：Pringle Wallace C.

  公开号：US20100297035A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Thiazole amides, imidazole amides and related analogues of the Formula: are provided, in which variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) and other disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).

  本发明提供了式子中所述的噻唑酰胺、咪唑酰胺及其相关类似物，其中变量如本文所述。这些化合物可用于调节组织胺H3受体在体内或体外的配体结合，并且在治疗人类、家畜宠物和牲畜等各种中枢神经系统（CNS）和其他疾病中特别有用。本文提供的化合物可单独或与一个或多个其他CNS药剂联合使用以增强其他CNS药剂的效果。本文还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于检测组织胺H3受体的配体（例如受体定位研究）的方法。
• Wamhoff, Heinrich; Kleimann, Wolfgang; Kunz, Gerhard, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 6/7, p. 601 - 602
  作者：Wamhoff, Heinrich、Kleimann, Wolfgang、Kunz, Gerhard、Theis, Christoph H.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] THIAZOLE AMIDES, IMIDAZOLE AMIDES AND RELATED ANALOGUES<br/>[FR] THIAZOLE AMIDES, IMIDAZOLE AMIDES ET ANALOGUES ASSOCIES
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2006089076A3

  公开（公告）日：2006-12-21