2,4,5-三甲基二苯甲酮 | 52890-52-5

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,5-三甲基二苯甲酮
• 英文名称: 2,4,5-trimethylbenzophenone
• 英文别名: Phenyl(2,4,5-trimethylphenyl)methanone；phenyl-(2,4,5-trimethylphenyl)methanone
• CAS: 52890-52-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: FTPZYWUJDVZEIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328 °C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

2,4,5-三甲基二苯甲酮 修改号码：6

---

模块 1. 化学品
产品名称： 2,4,5-Trimethylbenzophenone
修改号码： 6

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,4,5-三甲基二苯甲酮
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 52890-52-5
分子式： C16H16O

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
2,4,5-三甲基二苯甲酮 修改号码：6

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 328 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.06
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2,4,5-三甲基二苯甲酮 修改号码：6

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2,4,5-三甲基二苯甲酮 修改号码：6

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-三甲基二苯甲酮 在 硝酸 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以61%的产率得到苯甲酮-2,4,5-三羧酸
  参考文献：
  名称：

  antAib，一种新型的被保护的衍生物的合成和短肽Ç α -tetrasubstitutedα氨基的AC的酸5 C型具有稠合的蒽荧光团

  摘要：

  所述Ñ α -Boc和Ñ α -Fmoc保护的2-氨基-2,3-二氢-1衍生物ħ环戊二烯并[ b ]蒽-2-羧酸（antAib），一种新型的荧光，非手性，α氨基酸中，已知的9-antAla和2- antAla残基的刚性类似物，和属于类的ç我α →交通ç我α环化，ç α，α从1,2,4-三甲基苯分七个步骤合成了α-二取代的甘氨酸（肽中的强β-转角和螺旋诱导剂）。还描述了Boc–antAib–OEt和Boc–antAib–OH的紫外线吸收和荧光特性。短肽Boc–antAib–1–Ala–OMe，Fmoc–1–Ala–antAib–1–Ala–OMe以及Boc–Aib–antAib–1–Ala–OMe和副产物的溶液合成2提出了5-二氧杂哌嗪环-[antAib-1-Ala]作为antAib残基在C-和N-末端的偶联能力的例子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.055
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三甲基苯 、 苯甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到2,4,5-三甲基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  antAib，一种新型的被保护的衍生物的合成和短肽Ç α -tetrasubstitutedα氨基的AC的酸5 C型具有稠合的蒽荧光团

  摘要：

  所述Ñ α -Boc和Ñ α -Fmoc保护的2-氨基-2,3-二氢-1衍生物ħ环戊二烯并[ b ]蒽-2-羧酸（antAib），一种新型的荧光，非手性，α氨基酸中，已知的9-antAla和2- antAla残基的刚性类似物，和属于类的ç我α →交通ç我α环化，ç α，α从1,2,4-三甲基苯分七个步骤合成了α-二取代的甘氨酸（肽中的强β-转角和螺旋诱导剂）。还描述了Boc–antAib–OEt和Boc–antAib–OH的紫外线吸收和荧光特性。短肽Boc–antAib–1–Ala–OMe，Fmoc–1–Ala–antAib–1–Ala–OMe以及Boc–Aib–antAib–1–Ala–OMe和副产物的溶液合成2提出了5-二氧杂哌嗪环-[antAib-1-Ala]作为antAib残基在C-和N-末端的偶联能力的例子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.055

文献信息

• Efficient Access to Chiral Benzhydrols via Asymmetric Transfer Hydrogenation of Unsymmetrical Benzophenones with Bifunctional Oxo-Tethered Ruthenium Catalysts
  作者：Taichiro Touge、Hideki Nara、Mitsuhiko Fujiwhara、Yoshihito Kayaki、Takao Ikariya

  DOI：10.1021/jacs.6b05738

  日期：2016.8.17

  A concise asymmetric transfer hydrogenation of diaryl ketones, promoted by bifunctional Ru complexes with an etherial linkage between 1,2-diphenylethylenediamine (DPEN) and η(6)-arene ligands, was successfully developed. Because of the effective discrimination of substituents at the ortho position on the aryl group, unsymmetrical benzophenones were smoothly reduced in a 5:2 mixture of formic acid and

  成功地开发了二芳基酮的简洁不对称转移氢化，由双功能 Ru 配合物促进，在 1,2-二苯基乙二胺 (DPEN) 和 η(6)-芳烃配体之间具有醚键。由于芳基邻位取代基的有效区分，不对称二苯甲酮在甲酸和三乙胺的 5:2 混合物中被平滑还原，具有前所未有的优异对映选择性。对于非邻位取代的二苯甲酮，氧系催化剂电子识别偏向底物，产生有吸引力的性能，产生具有 >99% ee 的手性二芳基甲醇。
• Production of 3-monochloro-2,4,5-trialkylbenzophenones and
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04001335A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  The production of 3-monochloro and 3,6-dichloro derivatives of 2,4,5-trialkylbenzophenones by reaction of 2,4,5-trialkylbenzophenones with chlorine, and the new 3-monochloro-2,4,5-trialkylbenzophenones and 3,6-dichloro-2,4,5-trialkylbenzophenones themselves. The products are starting materials for the production of dyes and pesticides.

  通过将2,4,5-三烷基苯并酮与氯反应，制备了2,4,5-三烷基苯并酮的3-单氯和3,6-二氯衍生物，以及新的3-单氯-2,4,5-三烷基苯并酮和3,6-二氯-2,4,5-三烷基苯并酮。这些产物是染料和农药生产的起始材料。
• A Sustainable and Versatile Cellulose‐based CO Surrogate for Carbonylative Reactions
  作者：You Wang、Bing Tian、Yi Li、Wei Li、Zhijun Chen、Shouxin Liu、Shujun Li

  DOI：10.1002/cssc.202301324

  日期：——

  The highly toxic and flammable nature of CO lead to high handling demand for its use and storage, undoubtedly constricting its further academic exploration for carbonylative reactions in laboratory. Although many CO surrogates have been developed and applied in carbonylative reactions instead of CO gas, exploration of more versatile CO surrogates for diverse carbonylations is still highly desirable. Here we report a cellulose‐based CO surrogate (cellulose‐CO), which prepared from cheap and abundant cellulose through a simple and green process. The very mild and efficient CO release makes this reagent a highly competitive candidate for providing CO in carbonylation. This surrogate is compatible with a wide variety of functional groups in various carbonylative reactions due to the excellent compatibility of cellulose‐CO. Moreover, the cellulose‐CO exhibits excellent chemical stability which can be stored exposed to air for 12 months, making this CO surrogate a robust and general reagent in CO chemistry.

  摘要 CO 的高毒性和易燃性导致对其使用和储存的处理要求很高，这无疑限制了学术界对其在实验室羰基化反应中的进一步探索。尽管已经开发了许多 CO 代用品并将其应用于替代 CO 气体的羰基化反应中，但探索更多功能的 CO 代用品用于多种羰基化反应仍然是非常必要的。在此，我们报告了一种基于纤维素的 CO 代用品（纤维素-CO），它由廉价而丰富的纤维素通过简单的绿色工艺制备而成。这种试剂能非常温和、高效地释放 CO，是羰基化过程中提供 CO 的极具竞争力的候选试剂。由于纤维素-CO 具有出色的兼容性，这种代用试剂在各种羰基化反应中可与多种官能团兼容。此外，纤维素-CO 还具有极佳的化学稳定性，可暴露在空气中保存 12 个月，使这种 CO 代用试剂成为 CO 化学反应中一种坚固耐用的通用试剂。
• FOAMABLE PHOTO-POLYMERIZED COMPOSITION
  申请人：ACRYFOAM LTD .

  公开号：US20040176485A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  Acrylic composition for use in variety of indoor or outdoor sealing applications, where it is required to seal, to fill or to repair cracks, joints, gaps etc. in concrete, masonry, stone, wood or other constructional materials. The composition comprises acrylic based reactionable oligomers and it can be foamed and then polymerized while producing foam with structure suitable for sealing.

  用于各种室内或室外密封应用的丙烯酸组合物，可密封、填充或修补混凝土、砖石、石材、木材或其他建筑材料中的裂缝、接缝、缝隙等。 该组合物由丙烯酸基可反应低聚物组成，可以发泡，然后聚合，同时产生结构适合密封的泡沫。
• Dem'yanovich; Shishkina; Borisenko, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 8, p. 1168 - 1172
  作者：Dem'yanovich、Shishkina、Borisenko

  DOI：——

  日期：——