2,4,5-三甲酚 | 496-78-6

• 物质功能分类: 香精与香料 - 酚类 - 合成香料 - 酚类、醚类和环氧化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,4,5-三甲酚
• 中文别名: 2,4,5-三甲苯酚；2,4,5-三甲基苯酚
• 英文名称: 2,4,5-trimethylphenol
• 英文别名: mesityl oxide；TMP；2,4,5-Trimethyl-phenol；5-Hydroxy-1.2.4-trimethyl-benzol；5-Oxy-pseudocumol
• CAS: 496-78-6
• 化学式: C₉H₁₂O
• mdl: MFCD00020050
• 分子量: 136.194
• InChiKey: VXSCPERJHPWROZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  °C
• 沸点：
  232°C
• 密度：
  0.9809 (estimate)
• 闪点：
  232°C
• LogP：
  2.899 (est)
• 蒸汽压力：
  0.01 mmHg
• 保留指数：
  1223.4;1228.3;1239.8
• 稳定性/保质期：
  1. 按照规定使用和储存，不会发生分解，避免与氧化物接触。 2. 它存在于香料烟的烟叶和烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R41,R37/38
• 海关编码：
  2907199090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN2430
• 储存条件：
  密封保存，放置在通风、干燥的环境中。

制备方法与用途

生产方法

1. 从石油醚中获得针状晶体。
2. 烟草制品：代码为 OR-26。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-三甲酚 在 potassium carbonate 作用下， 生成 4,5-二甲基水杨酸
  参考文献：
  名称：

  Reuter, Chemische Berichte, 1878, vol. 11, p. 30

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三甲基苯 在 高氯酸 、 (tetra-n-butylammonium)4[gamma-HPV₂W₁₀O₄₀] 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2,4,5-三甲酚
  参考文献：
  名称：

  理解芳烃羟基取代在钒取代的γ-Keggin聚氧钨酸盐上的区域选择性

  摘要：

  假枯（PC）用含水氢的芳香族羟基化过氧化物由二钒取代的γ-的Keggin polyoxotungstate TBA催化的4 [γ-PW 10 ö 38 V 2（μ-O）（μ-OH）]（TBA- 1H，TBA =四丁基铵）已使用动力学建模和DFT计算进行了研究。该反应具有很高的化学选择性和异常的区域选择性，提供了2,4,5-三甲基苯酚（TMP）作为主要产物。然后将计算研究扩展到对其他烷氧基和烷基芳烃底物的区域选择性的分析。用31研究了MeCN / t BuOH（1：1）中TBA- 1H的质子化/去质子化1 H NMR光谱。用不同的质子化状态，[γ-PV形式2 w ^ 10 ö 40 ] 5-（1），[γ-HPV 2 w ^ 10 ö 40 ] 4-（1H），和[γ-H 2 PV 2 W ^ 10 Ô 40 ] 3–（1H 2），已经确定，并且质子平衡常数是根据31 P NMR数据估算的。DF

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b02694

文献信息

• EUROPIUM COMPLEX
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20200354389A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  To provide europium complexes having high photostability. A europium complex expressed with the following formula (A): wherein, R A and R B are independently a cyclic alkyl group with 3 to 10 carbons, respectively, and R C is a cyclic alkyl group with 3 to 10 carbons or a phenyl group expressed with the following formula (B): (wherein, X A , X B , A C , X D and X E independently represent a hydrogen atom; a fluorine atom; an alkyl group with 1 to 3 carbon(s); an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s); an aryloxy group with 6 to 10 carbons; a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s); a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s); or a phenyl group that may be substituted with a fluorine atom, an alkyl group with 1 to 3 carbon(s), an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluorophenyl group, a hydroxyl group or a cyano group, respectively); R A is a cyclic alkyl group with 3 to 10 carbons; R B and R C are a phenyl group expressed with the formula (B), provided, however, that a case where R A a cyclohexyl group, and, R B and R C are a phenyl group is excluded; or R A , R B and R C independently represent an ortho-substituted phenyl group expressed with the following formula (Ba): (wherein, X E represents a hydrogen atom, an alkyl group with 1 to 3 carbon(s), an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a naphthyl group that may be substituted with a fluorine atom, a pyridyl group that may be substituted with a fluorine atom, or a phenyl group that is expressed with a formula (C): [wherein, Z A , Z C and Z E independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, an alkyl group with 1 to 3 carbon(s), an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a phenyl group that may be substituted with a fluorine atom, a hydroxyl group or a cyano group; Z B and Z D independently represent a hydrogen atom or a fluorine atom, respectively], provided, however, that a case where R A , R B and R C are all a phenyl group is excluded), respectively; R D represents a hydrogen atom, a deuterium atom or a fluorine atom; W A and W B independently represent an alkyl group with 1 to 6 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 6 carbon(s), a phenyl group, a 2-thienyl group or a 3-thienyl group; and ‘n’ represents an integer of 1 to 3}.

  提供具有高光稳定性的铕配合物。 以下是用以下公式（A）表示的铕配合物： 其中，R A 和R B 分别独立地是具有3至10个碳原子的环烷基基团，而R C 是具有3至10个碳原子的环烷基基团或用以下公式（B）表示的苯基团： （其中，X A 、X B 、A C 、X D 和X E 独立地代表氢原子；氟原子；具有1至3个碳原子的烷基基团；具有1至3个碳原子的烷氧基团；具有6至10个碳原子的芳基氧基团；具有1至3个碳原子的氟烷基基团；具有1至3个碳原子的氟烷氧基团；或者可能被氟原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、氟苯基团、羟基或氰基取代的苯基团，分别）； R A 是具有3至10个碳原子的环烷基基团； R B 和R C 是用公式（B）表示的苯基团，但是，排除R A 为环己基团，且R B 和R C 为苯基团的情况；或者 R A ，R B 和R C 独立地表示用以下公式（Ba）表示的邻位取代的苯基团： （其中，X E 代表氢原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、可能被氟原子取代的萘基团、可能被氟原子取代的吡啶基团，或者用以下公式（C）表示的苯基团： [其中，Z A 、Z C 和Z E 独立地代表氢原子、氟原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、可能被氟原子取代的苯基团、羟基或氰基；Z B 和Z D 独立地代表氢原子或氟原子，但排除R A ，R B 和R C 都是苯基团的情况），分别；R D 代表氢原子、氘原子或氟原子；W A 和W B 独立地表示具有1至6个碳原子的烷基基团、具有1至6个碳原子的氟烷基基团、苯基、2-噻吩基团或3-噻吩基团；‘n’表示1至3的整数。
• COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20140288045A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂已提供。还公开了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及通过G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病治疗方法。
• [EN] CXCR3 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3
  申请人：CELGENE INT II SARL

  公开号：WO2018045246A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Compounds are provided having the structure of the following Formula I: where R, R1, R2, R3a and R3b are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods related to their manufacture and use, are also provided.

  提供具有以下式I结构的化合物：其中R、R1、R2、R3a和R3b如本文所述定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与它们的制造和使用相关的方法。
• A counteranion triggered arylation strategy using diaryliodonium fluorides
  作者：L. Chan、A. McNally、Q. Y. Toh、A. Mendoza、M. J. Gaunt

  DOI：10.1039/c4sc02856b

  日期：——

  A mild and transition metal-free counteranion triggered arylation strategy has been developed using diaryliodonium fluorides.

  已开发出一种使用二芳基碘氟化物的温和和过渡金属自由的对阴离子触发芳基化策略。
• Highly Selective Electrosynthesis of Biphenols on Graphite Electrodes in Fluorinated Media
  作者：Axel Kirste、Shotaro Hayashi、Gregor Schnakenburg、Itamar M. Malkowsky、Florian Stecker、Andreas Fischer、Toshio Fuchigami、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/chem.201102182

  日期：2011.12.9

  The direct and selective phenol coupling reaction that provides biphenols still represents a challenge in organic synthesis. The recently developed electrosynthesis on boron‐doped diamond anodes with fluorinated additives was developed further to allow the application to less‐expensive electrodes and fluorinated media. This advanced protocol allows the highly selective anodic phenol coupling reaction

  提供双酚的直接和选择性酚偶联反应仍然代表了有机合成中的挑战。最近开发出了一种在含氟添加剂的硼掺杂金刚石阳极上进行电合成的方法，该方法可应用于廉价的电极和氟化介质。这种先进的方法可以在宽范围内在石墨上进行高度选择性的阳极酚偶联反应。

表征谱图